На главную

Статья по теме: Образуется гетерогенная

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как следует из термодинамических предпосылок [2] и электрон-номикроскопических исследований [5], при смешении двух различных высокомолекулярных полимеров образуется гетерогенная система. В тех случаях, когда возможно образование поперечных связей между макромолекулами эластомеров, процесс сшивания может протекать и в присутствии второй фазы. Однако при этом возникает вопрос относительно образования связей между различными фазами на границе их раздела.[9, С.114]

Максимальная концентрация пластификатора, вызывающая пластифицирующее действие, соответствует пределу совместимости, т. е количеству истинно растворенного в полимере пластифи-1 катора. При увеличении его содержания образуется гетерогенная![5, С.446]

Первая стадия конденсации проходит энергично, так как свободный фенол является водосвязывающим веществом, а реакционная среда является гомогенной. Но как только, реакция конденсации достигнет определенной степени и в реакционной массе начнет выделяться смола, образуется гетерогенная система. Концентрация раствора формальдегида понижается, так как значительная часть его израсходована в процессе конденсации и, кроме того, вся масса разбавлена водой, выделяющейся при реакции. Свободный фенол, не вступивший в реакцию, в большей своей части находится •в смоле и в меньшем количестве в воде. Вследствие низкой концентрации формальдегида и неоднородности среды реакция не проходит до конца. Поэтому, если подсчитать баланс реакции конденсации, то окажется, что в реакционной массе имеется сравнительно большое количество свободного фенола, а также и некоторое количество свободного формальдегида.[11, С.84]

Оптимальные результаты были получены нами при использовании в качестве осадителя алифатических углеводородов, в том числе бензина [6, с. 66]. Бензин инертен по отношению к катализатору, в нем не растворяются ни ПВА, ни ПВС. При добавлении бензина к метанрльному раствору ПВА, содержащему обычно до 1% (масс.) воды, "образуется гетерогенная система, в которой две пары жидких компонентов (метанол — бензин и бензин — вода) полностью не смешиваются, а ПВА не растворяется в бензине и воде. По мере протекания реакции омыления появляется новый компонент — метилацетат, также полностью не смешивающийся с водой.[6, С.84]

Свободнорадикальная полимеризация в эмульсии углеводородных мономеров в воде получила наиболее широкое распространение, и большая часть промышленных полимеров получается в настоящее время этим способом. Система эмульсионной полимеризации содержит мономер, воду, как дисперсионную среду, инициаторы, эмульгаторы, различные добавки, в частности, призванные регулировать рН среды. В результате эмульгирования мономеров в воде в присутствии эмульгаторов — поверхностно-активных веществ (ПАВ)—образуется гетерогенная коллоидная система с развитой межфазной поверхностью. В зависимости от типа эмульгатора, мономера, инициатора полимеризация в этой системе может протекать на границе раздела фаз мономер-вода, в мицеллах эмульгатора, содержащих мономер, а также иногда в истинном растворе мономера в воде. Образующийся полимер в воде нерастворим и представляет собой высокодисперсную суспензию (латекс). Система в целом является многокомпонентной, что затрудняет выделение полимера в чистом виде. Поэтому используются различные приемы его отмывки. Однако возможность применения[1, С.82]

Выбор моделей для расчетов был сделан исходя из следующих соображений. Формирование АЦ происходит при смешении компонент каталитической системы. Исходный толуольный раствор трибутилфосфатного комплекса ШС1з-ЗТБФ является гомогенным. При смешении ШС1з~ЗТБФ с АШ3 вначале происходит частичный или полный «отрыв» молекул ТБФ от комплекса Кс1С1з-ЗТБФ за счет их комплексообразования с органическим соединением непереходного металла. Одновременно с этим, освобождающиеся связи Nd-Cl могут либо алкилироваться за счет взаимодействия с АШз, либо образовывать мостиковые связи с подобными связями других трихлоридов неодима. В результате образуется гетерогенная каталитическая система. Сказанное отражает результаты работы [49], где было показано, что в результате смешения компонент каталитической системы формируется осадок, который и ведет полимеризацию, а весь ТБФ остается в надосадоч-ной жидкости, инертной в полимеризации. Помимо того, в каталитической системе кроме молекул RNdCl2 в результате дальнейшего алкилирования могут образоваться также R2NdCl и R3Nd. Одновременно могут формироваться соединения непереходного металла: A1C1R2, AlC^R, A1C13. Все они, включая исходные молекулы NdCls, A1R3, могут ассоциироваться между собой через мостиковые связи. В результате этого, в конечном состоянии системы может появиться достаточно большое число различных соединений со сложной структурой, в составе которых имеются связи «ланта-нид-углерод», по которым может происходить в дальнейшем реак-[10, С.313]

смешением раствора ХСПЭ и смолы [25]. Только в первом случае значительно повышается адгезионная прочность композиции. При смешении на вальцах образуется гетерогенная смесь, которая содержит сравнительно большие частицы смолы, вызывающие значительное увеличение адгезии композиции, а при смешении растворов смола растворяется или диспергируется столь тонко, что ее частицы нельзя рассматривать как частицы усиливающего наполнителя [5].[4, С.174]

атактического полипропилена. Для кристаллического изотактиче-ского полипропилена данный метод не вполне приемлем из-за отсутствия хорошего растворителя этого полимера при температурах до 100° С. Кристаллический полимер в среде галогенированных углеводородов набухает, его поверхностный слой хлорируется, переходит в раствор; однородный продукт получается лишь при содержании в полимере более 40% хлора, в противном случае образуется гетерогенная смесь высокохлорированного полимера в растворе и частично хлорированного геля.[2, С.134]

3. Высокая вязкость растворов полимеров приводит к тому, что скорость установления равновесия в двухфазных системах с участием полимеров очень мала и только в тех случаях, когда концентрация полимера в фазе // относительно низка, наблюдается полное расслоение с образованием двух жидких слоев. В большинстве же случаев вязкость фазы //, богатой полимером, настолько велика, что после перехода системы в область расслоения не наступает полного разделения фаз, а образуется гетерогенная смесь, в которой остовом служит высоковязкая фаза, а низковязкая фаза распределена в ней в виде микро- и субмикроучастков. Такая гетерогенная система очень устойчива, поскольку из-за высокой вязкости фазы //, близкой к вязкости твердого тела, не происходит слияние микрочастиц в единый слой. Пространственный остов со свойствами твердого тела и наличие свободной (поверхностной) энергии придают системе ряд специфических свойств. Такие системы представ-[8, С.58]

до 1% (масс.) воды, "образуется гетерогенная система, в которой[3, С.84]

соотношении полимеров, близком 1:1, так как образуется гетерогенная система, обладающая рыхлой упаковкой.[7, С.60]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную