На главную

Статья по теме: Следующих соображений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для определения Са будем исходить из следующих соображений. Так как П* - величина ну левого порядка, а Са - величина 1-го порядка малости, то С,- можно представить как С, = С, 0 + 5(7, , где С, 0 - член нулевого порядка, а 5С, - член 1-го порядка малости. Тогда определение Со из выражения (215) сведется к решению системы уравнений[3, С.245]

Поправка на отскок определяется с учетом следующих соображений. После разрушения образца образуется два движущихся тела: маятник с энергией MV2/2 и головка с поперечиной с энергией ти2/2, ударившаяся об опору. На шкале регистрируется только энергия, потерянная маятником. К ней необходимо добавить энергию, которая затрачена на отскок зажима. Если образец разрушился не быстро, то скорость отлетающего зажима будет стремиться к нулю, и теоретически этот зажим, не потратив энергии на отскок, упадет рядом с опорой. Если происходит один отскок, можно рассчитать поправку на отскок по следующей формуле:[10, С.249]

Постановка опытов была осуществлена исходя из следующих соображений. Полученный нами гель I Fe203 заряжен положительно. Компенсирующими ионами в двойном электрическом слое частиц геля являются ионы хлора. При взаимодействии частиц этого геля и азотнокислого серебра должно иметь место выпадение в осадок хлористого серебра и адсорбция потепциалопределяющих ионов на незначительном осадке образовавшегося хлористого серебра. При дальнейшей очистке геля наибольшее значение должно иметь кажущееся молекулярное поглощение AgN03. Это явление кажущегося молекулярного поглощения AgN03 обусловливается обменом большего или меньшего (в зависимости от продолжительности очистки) количества гидроксильных ионов в электродиализованном геле гидроокиси железа на ионы NOg в растворе по следующей схеме:[19, С.127]

Выбор моделей для расчетов был сделан исходя из следующих соображений. Формирование АЦ происходит при смешении компонент каталитической системы. Исходный толуольный раствор трибутилфосфатного комплекса ШС1з-ЗТБФ является гомогенным. При смешении ШС1з~ЗТБФ с АШ3 вначале происходит частичный или полный «отрыв» молекул ТБФ от комплекса Кс1С1з-ЗТБФ за счет их комплексообразования с органическим соединением непереходного металла. Одновременно с этим, освобождающиеся связи Nd-Cl могут либо алкилироваться за счет взаимодействия с АШз, либо образовывать мостиковые связи с подобными связями других трихлоридов неодима. В результате образуется гетерогенная каталитическая система. Сказанное отражает результаты работы [49], где было показано, что в результате смешения компонент каталитической системы формируется осадок, который и ведет полимеризацию, а весь ТБФ остается в надосадоч-ной жидкости, инертной в полимеризации. Помимо того, в каталитической системе кроме молекул RNdCl2 в результате дальнейшего алкилирования могут образоваться также R2NdCl и R3Nd. Одновременно могут формироваться соединения непереходного металла: A1C1R2, AlC^R, A1C13. Все они, включая исходные молекулы NdCls, A1R3, могут ассоциироваться между собой через мостиковые связи. В результате этого, в конечном состоянии системы может появиться достаточно большое число различных соединений со сложной структурой, в составе которых имеются связи «ланта-нид-углерод», по которым может происходить в дальнейшем реак-[15, С.313]

Теоретическое выражение для начальной скорости полимеризации легко может быть получено из следующих соображений. Скорость развития (роста) какой-либо цепи, т. е. скорость присоединения к данному полимерному радикалу молекул мономера, равна &Р(М), где (М) — концентрация мономера; &р —константа скорости роста цепи. При длинных реакционных цепях, когда можно пренебречь расходом мономера в реакции инициирования, скорость полимеризации (V) равна сумме скоростей роста всех полимерных радикалов:[17, С.13]

Компоненты модельной системы — двуокись титана, толуол и бутадиен-стирольные блоксополимеры — были выбраны на основе следующих соображений. Двуокись титана может быть получена в виде частиц различного размера. Толуол является хорошим растворителем для бутадтан-стирольных блок-сопелимеров и имеет низкую вязкость; это позволяет наблюдать эффекты стабилизации в чистом виде без поправки на влияние высокой вязкости растворителя на осаждение твердых частиц. Бутадиен-стирольные блоксополимери были выбраны в связи с тем, что они зарекомендовали себя хорошими эмульгаторами в полимерных масло-масляных эмульсиях.[12, С.303]

Значение скорости, начиная с которой сила трения F резко падает, называется критической VK. Оказалось, что VK можно рассчитать исходя из следующих соображений, вытекающих из рассмотренной теории. Как известно, каждая цепь сетки каучукоподобного нолимера находится в контакте с поверхностью подложки некоторое время TI (время оседлой жизни или время жизни фрикционной связи), а затем совершает перескок в новое место контакта, преодолевая молекулярные силы сцепления с твердой поверхностью, самопроизвольно сокращаясь до среднестатистических размеров, за[1, С.374]

Возможность применения одного дозирующего насосика и фильеры для получения нескольких нитей, имеющих приемлемую равномерность по толщине, вытекает из следующих соображений. Неравномерность элементарных вискозных нитей по линейной плотности, выражения через коэффициент вариации, равна 8— 12% [10]. Согласно закономерностям математической[6, С.269]

Рассмотрим подход к анализу1 влияния химического строения на величину поверхностного натяжения, предложенный в работе [34]. При таком анализе исходили из следующих соображений. Как известно, молекулы жидкости, находящиеся на поверхности, претерпевают иное межмолекулярное взаимодействие, чем в объеме. Если рассматривать объемную задачу (рис.97), то при гексагональной упаковке сферических молекул, находящихся в объеме, координационное число равно 12, а на поверхности 9, т.е. их отношение составляет 4/3. Поскольку при увеличении координациоиного числа свободная энергия системы понижается, молекулы стремятся перейти из поверхностного слоя в объем. Поэтому для образования единицы новой поверхности нужно затратить энергию.[3, С.353]

Здесь L0 — длина профилирующей щели со стороны, на которой расположено меньшее основание трапеции h0. Значение параметров а и Ь, входящих в уравнения (V.293)—(V.296), определяется из следующих соображений. Пусть скорость приемного транспортера (или тянущего устройства) превышает линейную скорость экструзии в к раз, вследствие чего экстр уди руемое изделие вытягивается в продольном направлении. Обозначим через ho и hi соответственно размеры меньшего и большего оснований готового профиля и w' — ширину профиля.[11, С.303]

Между временем гидролитической деструкции целлюлозы в го. могенной среде (фосфорная кислота) и величиной 1/хп, где хп — сред-нечисловая степень полимеризации, существует прямолинейная зависимость. Это вытекает из следующих соображений. Пока молекулярная масса сравнительно большая, а число распавшихся связей в системе очень мало по сравнению с их общим количеством, связи в середине макромолекулы не отличаются от тех, которые расположены ближе к концу цепи. Вследствие такой равноценности связей они все разрываются с. одинаковой скоростью, и число концевых групп, возникших в единицу времени за счет этих разрывов, будет постоянным. Теперь, поскольку молекулярная масса обратно пропорциональна количеству концевых групп в системе, которое меняется с постоянной скоростью, зависимость между 1/хп и временем будет линейной.[7, С.625]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
11. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
17. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
18. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
19. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
20. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
21. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
22. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
23. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную