На главную

Статья по теме: Процентного содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Штаудингер [28] при исследовании полиоксиметиленов, наряду с определением процентного содержания формальдегида в продуктах гидролиза, пользовался также определением концевых гидроксилов. Метод заключается в метилировании дегидратной формы полиоксиметиленов, которая затем подвергается гидролизу 0,5 N раствором соляной кислоты, формальдегид связывается антраниловокислым натрием и отогнанный метанол определяется титрованием раствором перманга-ната калия. Точность метода ±0,2%.[8, С.269]

Хобарт [101] определял ненасыщенность малеинового и фумарового типа (выраженную в виде процентного содержания малеиновой кислоты) в полиэфирах, используя смесь 50% этилацетата, 25% 1 н. НС1 и 25% этанола и измеряя волну, лежащую между —0,55 и —0,97 в относительно НКЭ. Калибровочную кривую получают по известной смоле. Для повышения точности необходимо учитывать кислотное число полиэфира; диффузионный ток известного и исследуемого образцов корректируют следующим образом:[10, С.382]

Затем через точку, представляющую состав каждой смеси, проводили три произвольные линии. Из соответствующего процентного содержания винилацетата в каждом слое, определяемого этими соединительными линиями, и из известного веса каждого слоя вычисляли общий вес присутствующего випилацетата по уравнению[4, С.80]

Разрядность остальных параметров группы К определилась после анализа содержания памяти автомата. Дискретизация параметров группы К приведена в таблице 3. Ввод по всем параметрам группы К ручной. Определение процентного содержания .влаги в ленте на 9-м транспортере проводилось лабораторным путем, методом взвешивания. Определе-[2, С.254]

В мерных колбах готовят раствор исследуемого аптиокспдапта и пополз. Концентрация растворов обоих аитиоксидантов 4-Ю"4 моля/л (2-10-s моля в 50 мл эфира). При приготовлении раствора ВАО необходимо учитывать величину процентного содержания химически связанного антиоксиданта и навеску ВАО вычислять по формуле[3, С.41]

Как известно, увеличение кратности вытяжки Я, сопровождается заметным ростом степени ориентации макромолекул в аморфных областях (cos202 увеличивается). Однако, если рассмотреть вклад и значение cos2 02 каждой из составляющих с учетом их процентного содержания (гранс-конформеры, нерегулярные участки •—GG—, —GTG*—, —ТОТ— и др.), то окажется, что практически cos20s характеризует содержание транс-участков в аморфной области. Обусловлено это тем, что экспериментальные значения cos26_r _ для конформеров —Тт— близки к единице для хорошо ориентированного полимера, а их общее число составляет не менее 70—80% от всех связей в аморфной области.[11, С.158]

Ориентационная вытяжка, как известно, сопровождается также уменьшением концентрации свернутых изомеров, находящихся в аморфной области и возрастанием числа гранс-конфор-меров [56]. Суммарный cos2 0а, зависящий, вообще говоря, от ориентации и концентрации каждого конформера, в основном характеризует изменение процентного содержания гранс-участ-ков молекулярных сегментов (см. раздел П. 5) для образцов со степенью вытяжки большей, чем К*, поскольку в таких образцах содержание транс-конформеров (—Тт—) в аморфных участках составляет уже 70—80%. Их вклад (определяемый произведением концентрации на cos20_r _, который близок к 1) несравненно более велик, чем вклад всех остальных участков с другими конформациями. Тогда линейный рост cos20a, наблюдаемый для многих полимеров во всем диапазоне ориентацион-ных удлинений [52, 127], ?,чачает возрастание числа грянс-участ-ков в межкристаллитныл аморфных прослойках.[11, С.224]

В заключение отметим, что введение в полимер мелкодисперсного инертного наполнителя приводит в основном к вертикальному сдвигу кривых податливости без нарушения их подобия. На рис. 2.15, а приведены обобщенные (по температуре) кривые податливости непластифицированных композиций ПВХ, наполненного мелкодисперсным мелом. Видно, что по мере снижения процентного содержания наполнителя Кв (%) закономерно растет податливость, пропорционально некоторой величине Вк, зависящей от Кп (%). Аналогичный характер изменения вязкоуп-ругой податливости в высокоэластическом состоянии материала обнаружен и при параллельном введении пластификатора ДБФ. Таким образом, обобщенные кривые податливости полимеров, наполненных инертным мелкодисперсным наполнителем, в определенных пределах концентрации наполнителя и пластификатора можно аппроксимировать соотношением[1, С.78]

Спектрофотометрический метод [20]. Ввиду хорошей раство-амости N-винщщирролидона в воде для проведения спектрофото-зтрических анализов используют водные растворы. Из спектра истого N-винилпирролидона был определен коэффициент экстинк-яи вещества в водном растворе (К = 146,6). Затем, исходя з общего соотношения, выражаемого формулой (1), была цолу-?на формула (2) для расчета процентного содержания N-вннил-ярролидона в его смесях с другими продуктами, не имеющими ^лощенки в области 230—236 ммк.[5, С.41]

Гст, увеличению возможного числа конформаций макромолекул и, как следствие этого, к повышению уровня гомологических температур. Все это влияет на вязкоупругие свойства наполненных полимеров и приводит к ускорению релаксационных процессов. Поэтому так же, как и при введении влаги в материал, становится возможным построение обобщенных кривых деформируемости методом концентрациопно-временной аналогии, где фактором, облегчающим ускорение релаксационных процессов, является концентрация пластификатора. В определенных интервалах объемного процентного содержания пластификатора С (%) и времени упреждения обобщенные кривые, построенные методом коицентрационно-временной аналогии, могут быть использованы[1, С.75]

Разрезанная и сложенная в виде штабеля импрегнированная ткань вводится под пресс, снабженный листами из нержавеющей стали, прикрывающими верхний и нижний листы штабеля. Применяемые на производстве прессы рассчитаны на листы величиной 1,5x3 л* и на давление в 100 кг на ел2 **.*. Прессованием могут быть получены материалы, обладающие исключительной прочностью на удар и высоким сопротивлением на износ, пригодные, например, для изготовления шестерен ****. Производство высокосортных слоистых продуктов требует тщательного контроля пластичности смол, применяемых для пропитки для того, чтобы избежать выдавливания смолы в начальных стадиях процесса (однако не в ущерб полноте пропитки). Контроль пластичности заключается в определениях растворимости смолы, процентного содержания летучих компонентов и вязкости. Как и для формуемых материалов, содержание смолы в продукте колеблется в пределах от 10 до 60%, в зависимости от требуемых свойств. Процентное содержание смолы регулируется путем разбавления лака растворителем или путем протягивания пропитанных полос перед сушкой через отжимные валы.[7, С.470]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
6. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
12. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
13. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную