Здесь промежуточное соединение В является целевым продуктом; принято классифицировать такую реакцию как имеющую «селективность типа III». Практическим примером этой реакции является дегидрирование бутилена в бутадиен; последний может подвергаться разложению с образованием кокса и нежелательных продуктов. Если т]-> 1, то отношение скоростей изменения количеств[3, С.91]
Продукт II быстро разлагается через промежуточное соединение III в цвиттер-ион IV и альдегид или кетон V. Цвиттер-иоп может стабилизироваться: 1) реакцией с альдегидами и кетоиами с переходом в озонид VI (если озонирование проводят в СС14, хлороформе, тетра-гидрофурапе и др.); 2) образованием алкокси- или ацил-оксигидроперекисей VII (если в качестве растворителей применяют воду, спирт, органич. к-ту).[9, С.70]
Продукт II быстро разлагается через промежуточное соединение III в цвиттер-ион IV и альдегид или кетон V. Цвиттер-ион может стабилизироваться: 1) реакцией с альдегидами и кетонами с переходом в озонид VI (если озонирование проводят в СС14, хлороформе, тетра-гидрофуране и др.); 2) образованием алкокси- или ацил-оксигидроперекисей VII (если в качестве растворителей применяют воду, спирт, органич. к-ту).[11, С.67]
При взаимодействии озона с двойной связью молекулы оле-фина (/) образуется неустойчивое промежуточное соединение — молозонид (II). Первая стадия реакции является электрофиль-пой и представляет собой одностадийный процесс 1,3-диполяр-ного циклоприсоедипеиия. В результате расщепления молозо-нида происходит образование биполярного иона (///) и карбонильного соединения (IV) — альдегида или кетона.[2, С.92]
При присоединении карбоновой кислоты к изоциа-нату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка i в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит[5, С.111]
Поэтому неудивительно, что в отличие от гидроксиметилирова-ния фенола в щелочной среде, где метилолфенолы являются основными продуктами реакции, в кислой среде выделить метилолфе-нольное промежуточное соединение не удается. Тем не менее существование фенолоспиртов как переходных соединений [56) может быть зарегистрировано, например, с помощью метода ЯМР-спектроскопии [18].[4, С.63]
Катализаторы для получения в жидкой фазе. Гидратация ацетилена протекает очень быстро и гладко в горячей разбавленной серной кислоте, содержащей небольшое количество сернокислой ртути (прибавленной в виде окиси ртути) в качестве катализатора *. Первоначальным продуктом присоединения воды должен быть виниловый спирт, но так как это промежуточное соединение не является прочным веществом, то он сраиу изомеризуется в ацет-альдегид с переходом водорода от кислорода к углероду с последующим перемещением двойной связи:[7, С.61]
В дальнейшем Фьюзоном с сотр. [403] был детально изучен механизм реакции Левинштейна получения горчичного газа, использовавшейся часто в качестве модели процесса вулканизации каучука хлористой серой. Полученные результаты имели большое значение для понимания механизма сшивания высокомолекулярных олефинов при действии того же реагента. Продукт реакции, проведенной при избытке этилена при 35°, содержал 70% бмс-2-хлорэтилсульфида и 30% бмс-2-хлорэтилполисульфида {С1СН2СН2)28Ж (обычно х = 7). Существенным было то обстоятельство, что дисульфид (C1CH2CH2)2S2, а также свободная сера в продуктах реакции практически отсутствовали. Дисульфид, как промежуточное соединение, образуется в первой стадии реакции[8, С.215]
Катализ противоионами полиэлектролитов. Особый тип катализа полимерами представляет катализ, осуществляемый противоиопами полиэлектролитов. В р-рах полиэлсктролитов противоионы находятся в сольватп-роваином состоянии и в этом отношении напоминают так паз. свободные ионы в р-рах низкомолекулярных электролитов. Поэтому каталитич. реакции под действием этих ионов в обоих случаях могут протекать по одному и тому же механизму и характеризоваться совпадением кинетич. порядка реакции. С другой стороны, противоионы вследствие взаимодействия с полем, создаваемым макроиопом, сосредоточены вблизи полимерной цепи. Поэтому естественно ожидать, что природа макроиона будет оказывать влияние на характер каталитич. процесса. В том случае, если субстрат или промежуточное соединение ассоциируется с полиионом, концентрация реагирующих веществ в области повышенной концентрации катализатора — противоиопа, должна увеличиться, что, в свою очередь, приведет к изменению скорости процесса. Если субстрат имеет заряд, противоположный заряду полииона, или способен приобрести этот заряд на ранней стадии процесса, скорость этого процесса должна повышаться. Действительно, скорость гидролитнч. расщепления пептидов под действием поливипилсульфокпслоты и полистиролсульфокислоты в 7—11 раз выше, чем в присутствии H2SO4; гидролиз хлоргпд-рата 2-мстил-2-аминодиокси-(5-D-глюкопирапозида в растворах полистпролсульфокислоты протекает в 30 раз быстрее, чем в присутствии НС1.[9, С.483]
Последнее промежуточное соединение может координи-[6, С.43]
Реакция стильбена с трифенилсилиллитием протекает более сложно [123]; образуется промежуточное соединение[10, С.141]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.