На главную

Статья по теме: Отношение скоростей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Смесители для жидкостей работают преимущественно по механизму ламинарного смешения, сопровождающегося увеличением площади поверхности раздела между компонентами и распределением элементов поверхности раздела внутри объема смесителя. Конструкция такого смесителя зависит от вязкости смесей [4]. Например, для низковязких жидкостей применяют лопастные и высокоскоростные диспергирующие смесители. При малой вязкости смеси существенную роль может играть турбулентное смешение. Для смесей со средними значениями вязкости используют разнообразные двух-роторные смесители, например смеситель с Z-образными роторами. Такой смеситель представляет собой камеру, образованную двумя полуцилиндрами. В камере установлены два ротора, вращающиеся навстречу друг другу с различной скоростью. Обычно отношение скоростей вращения роторов составляет 2:1. Смешение происходит вследствие взаимного наложения тангенциального и осевого движений материала. Чтобы исключить возможность образования застойных зон, зазор между роторами и стенкой камеры делают небольшим — около 1 мм. Такие смесители используют для смешения жидкостей с вязкостью 0,5—500 Па-с. К двухроторным относятся также смесители с зацепляющимися роторами, вращающимися с одинаковой скоростью. Двухроторные смесители широко используют для изготовления наполненных пластмасс, а также для смешения различающихся по вязкости жидкостей и паст.[2, С.369]

Отсюда легко оценить отношение скоростей двух конкурирующих маршрутов:[3, С.178]

При малых конверсиях (около 5%) отношение скоростей расходования двух мономеров, т. е. отношение концентраций мономерных звеньев в сополимере mi/m2, описывается уравнением[4, С.35]

Константы TI и г2, характеризующие отношение скоростей взаимодействия радикала с мономером k^lka и &22/&21, называются константами сополимеризации. По константам сополимеризации можно судить о составе образующегося сополимера. :: ,[4, С.35]

Для определения константы передачи кинетической цепи на растворитель Cs используют отношение скоростей передачи и роста цепи:[1, С.228]

Носители для ТМК стабилизируют переходный металл в высшем валентном состоянии [95], каталитические центры однородны, отношение скоростей реакции ограничения цепей в отсутствие водорода и реакции роста цепи мало, молекулярная масса ПЭ очень высока при температурах ниже 100°С. В присутствии водорода основной реакцией ограничения полимерной цепи становится реакция переноса цепи на водород. Вследствие этого увели- к чивается число СНз- * групп и уменьшается чис- о ло двойных связей, что Т; характерно для катализа- рц" тора ТМК. Носители для н АТК в процессе нанесения[6, С.99]

Здесь промежуточное соединение В является целевым продуктом; принято классифицировать такую реакцию как имеющую «селективность типа III». Практическим примером этой реакции является дегидрирование бутилена в бутадиен; последний может подвергаться разложению с образованием кокса и нежелательных продуктов. Если т]-> 1, то отношение скоростей изменения количеств[3, С.91]

Пример 50. Полимеризация винилового мономера, концентрация которого вчрастворе составляет 1,2 моль-л~\ проходит с начальной скоростью 2,2- Щ~6 моль-л~' -с"' при начальной скорости инициирования 8,3 • КГ J0 моль- л"1 -с" '. Концентрация patn ворит&гГя при температуре полимеризации 12,4 моль -л ~!, концентрация инициатора 0,008 моль-л~'. Вычислите начальные скорости передачи цени на мономер, растворитель и инициатор, если соответствующие относительные константы равны 1,05 • 10 ~4, 0,95 • 10 ~5 и 3,3 - 10" *. Сколько актов передачи цепи на мономер, инициатор и растворитель приходится на 10s актов роста цепи? Вычислите начальную степень полимеризации и покажите влияние на нее каждой из реакций обрыва и передачи цепи, для чею найдите значения долей макромолекул, образующихся при помощи той или иной реакции обрыва или передачи цепи, Отношение скоростей рекомбинации и диспропор1[ионирования равно 2:3.[5, С.33]

Отношение скоростей полимеризации, определяемых уравнение (1-44), равно[5, С.40]

Заменяя в выражении (V.26) отношение скоростей деформации отношением напряжений, можно получить две новых формы записи квадратичного инварианта, в которых отношение скоростей деформации оказывается заменено отношением напряжений сдвига:[13, С.219]

Заменяя в выражении (VIII. 26) отношение скоростей деформации отношением напряжений сдвига, получим две новые формы записи квадратичного инварианта:[14, С.253]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
6. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
11. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
12. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
15. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
16. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
17. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
23. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
24. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную