На главную

Статья по теме: Расположены достаточно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В первых связи между отдельными цепями расположены достаточно редко и каждая цепь между узлами в значительной мере сохраняет свойства изолированной макромолекулы. Резины, т. е. вулканизованные (сшитые) каучуки, являются наиболее характерными представителями таких полимеров.[2, С.17]

Если цепь полимера жесткая, то могут наблюдаться два случая: а) жесткие цепи расположены достаточно упорядочение по отношению друг к другу; в этом случае энергия взаимодействия между звеньями складывается аддитивно вдоль цепи и энергия Ezz должна быть величиной большой. Растворение или набухание таких полимеров должно сопровождаться поглощением тепла, так как E2Z ^> 2/?12; б) жесткие цепи взаимно не ориентированы, а расположены беспорядочно, при этом упаковка цепей очень неплотная. Такие полимеры могут поглощать большое количество низкомолекулярной жидкости. Так как их цепи расположены на больших расстояниях друг от друга, то энергия взаимодействия между цепями невелика, т. е. Ew небольшая. В этом случае может оказаться, что 2E1Z ^> .Z?22> т. е. полимер растворяется с выделением тепла.[6, С.264]

Так как неспаренный электрон обладает магнитным моментом, он рассматривается как источник магнитного поля. Магнитные моменты ядер существенно меньше, чем электронов; однако, если парамагнитные частицы расположены достаточно далеко друг от друга и возмущающее действие локальных полей электронов отсутствует, в спектре может наблюдаться уширение, связанное с локальными полями парамагнитных частиц, окружающих данную частицу.[1, С.280]

Вернемся к уравнению (1.65). Оказывается, если взять результаты реологических испытаний разных полимеров и выбрать температуру приведения таким образом, чтобы %= 1, то все экспериментальные данные будут расположены достаточно кучно около одной общей кривой (рис. 1.29); впервые этот экспериментальный факт был установлен в работе 28.[5, С.40]

Метод ЯМР 13С может быть использован для исследования гомогенности полимерной смеси, один из компонентов которой предварительно дейтерирован, а другой - протонирован. Диполь-дипольное взаимодействие между атомами углерода и протонами происходит только на очень малых расстояниях; поэтому, если атомы углерода дейтерированных цепей расположены достаточно близко к протонам протонированной цепи, имеет место кросс-поляризация двух типов спинов, свидетельствующая о хорошем качестве смешения. Вращение образца под магическим углом позволяет повысить чувствительность метода и уменьшить погрешности от примесей.[1, С.578]

Наиболее перспективные методы синтеза карбоцеп-ных Ф. п.— сополимеризация и полимераналогичные превращения, т. к. они позволяют получать полимеры с достаточно высокими содержанием фосфора, выходом и мол. массой. Фосфорсодержащие мономеры могут сополимеризоваться со всеми обычными виниловыми мономерами; выход и мол. масса сополимеров в большинстве случаев уменьшаются с увеличением содержания Ф. м. в сополимере. Реакционная способность Ф. м. почти всегда (за исключением диеьовых Ф. м., а также виниловых мономеров, в молекулах к-рых атом фосфора и двойная связь расположены достаточно далеко друг от друга) ниже, чем винилевых сомоно-меров. Относительная реакционная спосо(шость Ф. м. сильно зависит от структуры мономера и изменяется в очень широких пределах. Р1аиболее легко сополиме-ризуются диенфосфонаты.[9, С.378]

Наиболее перспективные методы синтеза карбоцеп-ных Ф. п.— сополимеризация и полимераналогичные превращения, т. к. они позволяют получать полимеры с достаточно высокими содержанием фосфора, выходом и мол. массой. Фосфорсодержащие мономеры могут. сополимеризоваться со всеми обычными виниловыми мономерами; выход и мол. масса сополимеров в большинстве случаев уменьшаются с увеличением содержания Ф. м. в сополимере. Реакционная способность Ф. м. почти всегда (за исключением диеновых Ф. м., а также виниловых мономеров, в молекулах к-рых атом фосфора и двойная связь расположены достаточно далеко друг от друга) ниже, чем виниловых сомоно-меров. Относительная реакционная способность Ф. м. сильно зависит от структуры мономера и изменяется в очень широких пределах. Наиболее легко сополиме-ризуются диенфосфонаты.[13, С.378]

Спектрофотометрические методы анализа основаны на взаимодействии вещества с излучением ультрафиолетовой (УФ) и видимой областей электромагнитного спектра, а именно на избирательном поглощении излучения в этих областях спектра. Избирательность поглощения обусловлена частичной перестройкой электронного состояния вещества под влиянием излучения, переходами системы от одного энергетического уровня к другому. Интенсивность поглощения при электронных переходах для любой длины волны определяется вероятностью перехода и размером молекулы. Для возбуждения электронных уровней необходимо излучение УФ-участка спектра. Если электронные уровни молекул расположены достаточно близко друг к другу, то для осуществления перехода между ними достаточно воздействия излучения видимого участка спектра.[3, С.21]

Однако этот фактор нельзя рассматривать огорванно от другого, также очень важного и обусловливающего механические свойства полимеров!, а именно от пространственной структуры макромолекул. 'Действительно, пока остается действующим предположение, что полимер имеет линейно вытянутую структуру, можно с полным основанием утверждать, что чем длиннее молекула полимера, тем больше имеется возможностей для развития вторичных сил, обусловливающих взаимное притяжение и связь макромолекул между собою. Чем длиннее молекулы, тем большие поверхности находятся во взаимод§йствии и тем сильнее их сцепление. Для того чтобы силы, обусловливающие эту связь между макромолекулами, могли обеспечить механическую прочность полимера, необходимо, чтобы эти макромолекулы имели возможность достаточно сблизиться при относительно параллельном расположении. Для выполнения последнего условия необходимо, во-первых, чтобы боковые цепи, имеющиеся в макромолекулах, не препятствовали максимальному сближению цепей, во-вторых, чтобы этому не препятствовала изогнутость цепей полимера и, наконец, чтобы цепи были расположены достаточно ориентированно с необходимой параллелизацией.[14, С.313]

Большая длина и гибкость макромолекул обусловливают ряд особенностей твердого А. с. полимеров. Если линейные макромолекулы достаточно жестки, то кристаллизация таких полимеров не происходит вследствие малой подвижности этих макромолекул и образуется стеклообразное тело, обладающее лишь «ближним порядком» в расположении макромолекул, т. е. упорядочением, простирающимся на расстояния, сравнимые с размерами макромолекул. В связи с большой длиной цепных макромолекул абсолютные размеры трехмерно упорядоченных областей могут достичь значений, намного превышающих размеры молекул низкомолекулярных веществ. В случае гибких макромолекул возникает ряд возможностей образования твердого А. с. В связи с большой длиной макромолекул их поступательное движение м. б. ликвидировано образованием связей между отдельными местами цепей, т. е. пространственным структурированием, возникающим как вследствие химич. взаимодействия отдельных групп атомов в соседних макромолекулах (см. Трехмерные полимеры), так и вследствие достаточно сильных взаимодействий физич. характера, напр, при образовании водородных связей. Если сильные межмолекулярные связи расположены достаточно часто, происходит потеря поступательного движения не только самих макромолекул, но и их сегментов, т. е. образуется стеклообразное пространственно-структурированное тело. Если же эти связи расположены редко, т. е. на расстояниях, значительно превышающих размеры сегментов, то теряется возможность поступательного движения макромолекул в целом, но сохраняется свобода поступательных перемещений их сегментов, т. е. образуется высокоэластич. пространственно-структурированное тело.[10, С.10]

Большая длина и гибкость макромолекул обусловливают ряд особенностей твердого А. с. полимеров. Если линейные макромолекулы достаточно жестки, то кристаллизация таких полимеров не происходит вследствие малой подвижности этих макромолекул и образуется стеклообразное тело, обладающее лишь «ближним порядком» в расположении макромолекул, т. е. упорядочением, простирающимся на расстояния, сравнимые с размерами макромолекул. В связи с большой длиной цепных макромолекул абсолютные размеры трехмерно упорядоченных областей могут достичь значений, намного превышающих размеры молекул низкомолекулярных веществ. В случае гибких макромолекул возникает ряд возможностей образования твердого А. с. В связи с большой длиной макромолекул их поступательное движение м. б. ликвидировано образованием связей между отдельными местами цепей, т. е. пространственным структурированием, возникающим как вследствие химич. взаимодействия отдельных групп атомов в соседних макромолекулах (см. Трехмерные полимеры), так и вследствие достаточно сильных взаимодействий физич. характера, напр, при образовании водородных связей. Если сильные межмолекулярные связи расположены достаточно часто, происходит потеря поступательного движения не только самих макромолекул, но и их сегментов, т. е. образуется стеклообразное пространственно-структурированное тело. Если же эти связи расположены редко, т. е. на расстояниях, значительно превышающих размеры сегментов, то теряется возможность поступательного движения макромолекул в целом, но сохраняется свобода поступательных перемещений их сегментов, т. е. образуется высокоэластич. пространственно-структурированное тело.[12, С.7]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную