На главную

Статья по теме: Рассчитанное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В реактор при работающей мешалке порциями вводят рассчитанное количество соляной кислоты и проверяют реакцию среды; она должна быть нейтральной (рН 5,5—7). Нейтральный раствор лака далее отмывают водой при 60 °С от ионов S0|~ до получения отрицательного анализа с хлористым барием.[7, С.247]

После растворения полиэтилена в сульфохлоратор подают рассчитанное количество раствора инициатора (0,15% от массы полиэтилена) и включают подачу диоксида серы и хлора, которые барбо-тируют через раствор полиэтилена при 70 ± 2 °С в течение 3—4 ч. Дозировка хлора составляет 130% от теоретической, а диоксида серы — 400%. В ходе сульфохлорирования 2 раза вводят дополнительные порции инициатора. Газы, отходящие из верха сульфохлоратора 5, направляются на абсорбцию, а раствор хлорсульфополиэтилена по окончании реакции сливается в емкость 6, откуда насосом 7 подается в смеситель 8 на нейтрализацию и стабилизацию полимера. В качестве нейтрализующего и стабилизирующего агента используют 40%-ный раствор эпоксидной смолы ЭД-20 или ЭД-40 в тетрахлорметане, который готовится в мернике 15, Заправленный[2, С.216]

После образования форполимера в реактор 6 из мерника 5 сливается рассчитанное количество агента удлинения цепи — диола или диамина. Для предотвращения порообразования смесь вакууми-руют в течение 10—15 мин при 70—75 °С. При этом вязкость полимера возрастает до 60—80 Па-с. Для смешения с удлинителем цепи используют также высокоэффективные самоочищающиеся смесительные устройства с высокой скоростью перемешивания (частота вращения мешалки до -30 000 об/мин), где время пребывания реакционной массы не превышает 10—15 с. Полученная текучая масса сливается под давлением азота из реактора или интенсивного смесителя в противни, которые устанавливаются на тележку 7. Полиуретан отверждается при 80 °С в течение 12^-15 ч в термостате 8, в которой помещают тележки с противнями или формами, заполненными полимером. Термостат оборудован рубашкой, обогреваемой паром. Процесс проводится в атмосфере сухого азота, циркулирующего в системе термостат 8 — калорифер 9 — вентилятор 10. По окончании процесса система охлаждается, полученный полиуретан или изделия выгружаются и направляются на склад готовой продукции.[2, С.213]

Затем из дозаторов в токе инертного газа через рогатку в ам« пулу передавливается рассчитанное количество толуола и бутадиена или шихты. Подключение дозаторов к отростку 2 производится при пропускании инертного газа через отросток 1. При пере-давливании снимается заглушка с отростка 3.[8, С.103]

Технические приемы нанесения неподвижной фазы сводятся к следующему. В круглодонную колбу, вместимостью 0,25—0,5 л, засыпают взвешенное количество твердого носителя, предварительно определив его объем. Рассчитанное количество жидкой фазы растворяют в таком количестве растворителя, чтобы объем раствора на 5—10% превышал объем твердого носителя, засыпанного в колбу. В колбу вливают приготовленный раствор, перемешивают и оставляют стоять на 1—2 ч, время от времени осторожно перемешивая ее содержимое. Затем удаляют растворитель, погружая колбу в водяную баню, нагретую до 35—70 °С, и присоединяя к ней включенный водоструйный насос.[8, С.9]

На рис. 4 изображена принципиальная технологическая схема синтеза ДМД. Исходный формалин, содержащий 8—12% метанола, поступает на ректификационную колонну /, где в качестве погона отбирается метанол, а из куба выводится продукт с содержанием метанола менее 1%. К обезметаноленному формалину добавляют рассчитанное количество серной кислоты, затем смесь . подают в верхнюю часть реактора 2. В нижнюю часть этого реактора через распределительное устройство подают сжиженную Сгфракцию, которая в диспергированном состоянии поднимается снизу вверх. Поскольку катализатор — серная кислота — практически полностью находится в водной фазе, в ней и протекают все[1, С.703]

Гидролиз диметилдихлорсилана (рис. 94) протекает с поглощением теплоты. Однако при растворении хлороводорода, образующегося при гидролизе диметилдихлорсилана, выделяется большое количество теплоты, поэтому суммарный тепловой эффект процесса положителен. Диметилдихлорсилан, поступающий со склада в емкость /, насосом 2 через рассольный холодильник 3 подается в трубное пространство гидролизера 4, куда одновременно подается рассчитанное количество охлажденной отфильтрованной воды. Теплота, выделяющаяся в гидролизере, отводится с помощью рассола, подаваемого в межтрубное пространство аппарата 4. Проходя через центральную Циркуляционную трубу, реакционная смесь возвращается в верхнюю часть аппарата по периферическим циркуляционным теплообменным трубкам, омываемым рассолом.[2, С.206]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехста-дийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-• бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его:[1, С.172]

При этом в качестве побочного продукта образуется некоторое количество триалкилоловохлорида (С,]Пн);!$пС1, но его не выделяют, а взаимодействием с хлоридом олова переводят в дихлорид. В реактор г, мешалкой, обратным холодильником и рубашкой для охлаждения и нагрева загружают д и -н- бутиловый эфир, металлический магний, часть н-бутилхлорида (15% от общего количества) и небольшое количество иода. Смесь нагревают до 65— 70 "С и после начала реакции постепенно прибавляют н-бутилхло-рид, растворенный в ди-н-бутиловом эфире, перемешивают в течение 2 ч при 75 — 80 "С и .чатсм охлаждают до ССС. К охлажденному раствору Гриньяронского реактива постепенно прибавляют рассчитанное количество хлорида олова с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 15СС. Перемешивают 1 ч при 15 — 20 СС и затем при охлаждении добавляют разбавленную соляную кислоту. Органический слои отделяют, а водный экстрагируют ди-н-бутиловым эфиром. Экстракт присоединяют к органическому слою и отгоняют растворитель. Выход ди-к-бутилоловоди-хлорида 79,5% от теоретического (считая на 8пСЦ). Если анализ обнаруживает примесь моиохлорида, добавляют расчетное количество ЗпСЬ, и выдерживают 2 ч при 170 — 180 °С:[4, С.356]

Растворы готовят, заливая рассчитанное количество мелко нарезанного очищенного каучука 20 мл растворителя.[8, С.204]

В мерную колбу с притертой пробкой наливают 250 мл дистиллированной воды и микрошприцем вводят рассчитанное количество толуола и изобутилового спирта. Смесь тщательно перемешивают и анализируют при условиях, указанных ниже. Снимают не менее двух хроматограмм и определяют средние значения площадей пиков толуола и изобутилового спирта (стр. 13).[8, С.214]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
12. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
13. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную