На главную

Статья по теме: Рассмотрим результаты

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рассмотрим результаты изучения процессов аннигиляции позитронов в двух полимерах, которые являются хорошими моделями предельных характеристик плотности упаковки макромолекулярных цепей. Одним из них является полиимид, характеризующийся высокоупорядоченной, квазикристал-[4, С.61]

В качестве примера рассмотрим результаты испытаний органических нитей*). На рис. 2.32 показана температурно-времен-ная зависимость прочности этих нитей. Длительность экспериментов при температурах, указанных на графике, не превышала 48 ч. На основе этих данных определена температурно-временная функция смещения, которая вполне удовлетворительно аппроксимируется зависимостью (рис. 2.32)[1, С.110]

Прежде чем вернемся к примеру, рассмотрим результаты числового решения уравнений (9.4-23) и (9.4-29). Примем 7 == 5, р =^0,25. Уравнение (9.4-23) после подстановки первого приращения по времени будет иметь вид:[2, С.273]

В дальнейшем в качестве примера рассмотрим результаты расчетов для органического стекла-—полиметилметакрилата при —20° С (253 К). Для органического стекла модуль Юнга Е — =4000 МН/м2 и коэффициент Пуассона J1 = 0>3 (исходя из этих данных модуль сдвига G составляет 1500 МН/м2). Плотность полиметилметакрилата р=1,2 г/см3. Отсюда следует, что скорость поперечных упругих волн и0= (G/p)1/2 = 1100 м/с. Следовательно, предельное значение стартовой скорости (при ст-^оо) равно а» — = 700 м/с, что хорошо согласуется с данными по максимальной скорости разрушения полиметилметакрилата (700—800 м/с).[3, С.308]

Рассмотрим результаты измерения пористой структуры пленок ПТМСП в результате их старения.[4, С.66]

Рассмотрим результаты исследования влияния наполнителя на свойства блок-сополиуретана (БСУ), образованного чередованием олигоуретановых блоков (ОУ) олигоокситетраметиленгликоля (ОТГ), а также блоков полиуретансемикарбазида (ПУС) на основе олигоэтиленгликольадипината (ОЭА), 4,4'-дифенилдиизоциа-ната и дигидразида адипиновой кислоты [153]. Особенностью блок-сополимера является то, что оба блока, составляющие молекулу, способны к кристаллизации. Для выявления всех возможных температурных переходов в БСУ в интервале от —120 до +200 °С были исследованы его аморфизированные, образцы, на термограммах которых видно множество переходов, Из термограмм следует также, что размеры блоков достаточны для проявления ими индивидуальных свойств после введения их в БСУ. Наблюдаемый в области от —75 до —65 °С перегиб соответствует процессу расстекло-вывания блоков ОТГ, а следующий за ним экзотермический максимум при —58 °С — процессу их кристаллизации. Эндотермический минимум при 17 °С соответствует плавлению кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ в ходе нагревания БСУ. Предшествующий ему перегиб при —19 °С относится к процессу рас-стекловывания блоков ОУ, кристаллизация которых характеризуется экзотермическим пиком при 27 °С. Как видно из термограммы, при плавлении кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ, начинается кристаллизация блоков ОУ, поэтому температурные области этих процессов трудно выделить.[6, С.84]

Рассмотрим результаты измерений изменения объема волокна при деформации. К сожалению, из-за малой точности эксперимента нельзя судить о знаке изменения объема при деформации волокна!, однако с уверенностью можно сказать, что при деформации волокна II происходит большее по сравнению с I увеличение объема. Иными словами, при деформации волокна с большей степенью кристалличности происходит большее разрыхление молекулярной упаковки по сравнению с волокном с низкой кристалличностью. Эти данные хорошо согласуются с данными об изменении внутренней энергии волокон I и II при деформации (см. рис. 2).[9, С.331]

В этой главе мы рассмотрим результаты квантово-химических исследований по полимеризации этилена на ионно-координацион-. ных катализаторах, которые дали и дают идеи для работ по исследованию полимеризации диенов на катализаторах Циглера-Натта.[8, С.306]

В качестве примера рассмотрим результаты, полученные Кейсом для резины [113, с. 425]. Он исходил из того, что каждый образец материала, объем которого V, содержит nV дефектов, различающихся размерами. Каждый образец содержит дефекты наибольшего и наименьшего размеров. В дальнейшем предполагается, что каждому дефекту соответствует определенная эффективность понижения прочности.[5, С.24]

Для выяснения этого необычного явления рассмотрим результаты экспериментальных работ. У блочных образцов ПЭ [89] и изо-ПС [103] удалось обнаружить, что возрастание L сопровождается одновременным увеличением толщины как сердцевины ламелей, так и межламелярных промежутков, причем толщина последних увеличивается больше, а это обусловливает уменьшение степени кристалличности стопки. При данной Готж со временем происходит подрастание кристаллической части за счет уменьшения неупорядоченной области. В этом температурном интервале увеличение L уже не может быть объяснено без учета изменения числа ламелей в стопке.[10, С.76]

•Наиболее простой отправной точкой при обсуждении вязко-упругих релаксационных процессов в кристаллических полимерах может служить двухфазная модель бахромчатой мицеллы (см. раздел 1.2.2). С помощью этой модели можно попытаться идентифицировать некоторые переходы в кристаллических и аморфных областях кристаллизующихся полимеров. Справедливость такого подхода подтверждается существованием эмпирической корреляции между механическими потерями в кристаллических полимерах и степенью кристалличности, определенной рентгенографическим методом или по плотности. В качестве примеров рассмотрим результаты исследования политетрафторэтилена (ПТФЭ), проведенного Мак-Крамом [22], и данные Иллерса и Бойера 19] о переходах в полиэтилентерефталате (ПЭТФ). При этом предположим, что величина tg 6 может быть использована как мера интенсивности релаксации. Такое предположение возможно в качестве предварительного (см. раздел 5.5) и необходимо' на стадии гипотез, однако полное обоснование применения tg б или любых других характеристик для оценки структуры кристаллических полимеров возможно только после разработки детальных структурных моделей материала (см. ее. [5], гл. 7).[7, С.163]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.

На главную