Таким образом, значения равновесной жесткости основной цепи привитых сополимеров в 5—10 раз превышают жесткость исходных линейных гомополимеров. Это явление, наблюдаемое и для, рассмотренных выше гребнеобразных макромолекул гомополиме-ров, выражено для привитых сополимеров тем сильнее, чем больше длина прививаемых цепей [88].[2, С.100]
Размеры макромолекул и параметры их равновесной жесткости могут быть определены также по молярному коэффициенту трения и характеристической вязкости растворов полимеров. Коэффициент диффузии связан с коэффициентом трения соотношением[3, С.114]
Кроме отношения невозмущенных размеров к размерам при полной свободе вращения всех звеньев в цепи мерой равновесной жесткости цепи служит так называемая персистентная длина цепи а, определяемая как среднее значение проекции бесконечно длинной цепи на направление ее первого звена, а также величина сегмента Куна А = и2/! (L — длина полностью вытянутой цепи).[3, С.111]
Установлено, что большая положительная величина сегментной анизотропии привитых сополимеров обусловлена высокой равновесной жесткостью боковых цепей: величины SB одного порядка с величинами равновесной жесткости основной цепи SA. Поэтому конформация боковых полистирольных ветвей, длина которых значительно меньше длины основной цепи, близка к форме слабо изогнутого стержня, перпендикулярного основной цепи. Это значит, что в боковых цепях привитого сополимера реализуется высокий ориентационно-осевой порядок, соответствующий ориентационной упорядоченности нематической мезофазы (ом. табл. 3).[2, С.100]
Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[5, С.384]
Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[9, С.384]
Уравнение (6) показывает, что степень внутримолекулярного ориентационно-осевого порядка в цепной молекуле является однозначной функцией параметра х. Эта функция представлена графически на рис. 3 кривой 1. Величина Q равна 1 (идеальный порядок) при L-оо).[2, С.93]
Уравнение (6) показывает, что степень внутримолекулярного ориентационно-осевого порядка в цепной молекуле является однозначной функцией параметра х.. Эта функция представлена графически на рис. 3 кривой 1. Величина Q равна 1 (идеальный порядок) при L-оо).[2, С.61]
Основную часть бокового радикала составляет остаток алкокси-бензойной кислоты — соединения, образующего термотропные жидкие кристаллы. Исследования [93] зависимости коэффициентов поступательной диффузии и седиментации, а также характеристических вязкостей от молекулярного веса позволили количественно определить число мономерных звеньев в сегменте макромолекул S = 24. Как следствие сравнительно невысокой равновесной жесткости основной цепи молекул для них были обнаружены свойства, типичные для гибкоцепных полимеров. В частности, размеры макромолекул оказались весьма чувствительными к термодинамическому качеству растворителя и могут сильно изменяться (в 5 раз) с изменением последнего [92, 93]. Весьма показательно, что наряду с относительно невысокой равновесной жесткостью основной цели для растворов ПФЭАК характерно большое отрицательное по знаку ДЛП. Отрицательная сегментная анизотропия молекулы, найденная с использованием экспериментальных значений [«]/[TI],[2, С.102]
кула), т. о. чем меньше равновесная гибкость цепи, тем большее значение имеет б^ и меньшое б/ в суммарной анизотропии молекулы. Поэтому экспериментально определенное значение 6^/6/ может служить мерой равновесной жесткости молекулярной цепи. Зависимость Д. л. от g, наблюдаемая на опыте для р-ров жесткоцепиых полимеров, обычно соответствует кривой 1 (см. рис. 2) независимо от относительной роли составляющих б,-, в/,, и 9/. Если жесткость цепной молекулы велика, а ее контурная длина L незначительна (условие h <^ L по выполняется), то макромолекула уже не является гауссовой цепью и ее свойства описываются моделью персистентной цепи. Разность главных поляризуемостей такой молекулы (71—72)1 равна[6, С.336]
кула), т. е. чем меньше равновесная гибкость цепи, тем большее значение имеет Qjs и меньшее 6^ в суммарной анизотропии молекулы. Поэтому экспериментально определенное значение б^/бу может служить мерой равновесной жесткости молекулярной цепи. Зависимость Д. л. от g, наблюдаемая на опыте для р-ров жесткоцепных полимеров, обычно соответствует кривой 1 (см. рис. 2) независимо от относительной роли составляющих 0,-, 0^- и 0^. Если жесткость цепной молекулы велика, а ее контурная длина L незначительна (условие h <§; L не выполняется), то макромолекула уже не является гауссовой цепью и ее свойства описываются моделью персистентной цепи. Разность главных поляризуемостей такой молекулы (YJ—•) равна[7, С.333]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.