На главную

Статья по теме: Равновесной жесткости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, значения равновесной жесткости основной цепи привитых сополимеров в 5—10 раз превышают жесткость исходных линейных гомополимеров. Это явление, наблюдаемое и для, рассмотренных выше гребнеобразных макромолекул гомополиме-ров, выражено для привитых сополимеров тем сильнее, чем больше длина прививаемых цепей [88].[2, С.100]

Размеры макромолекул и параметры их равновесной жесткости могут быть определены также по молярному коэффициенту трения и характеристической вязкости растворов полимеров. Коэффициент диффузии связан с коэффициентом трения соотношением[3, С.114]

Кроме отношения невозмущенных размеров к размерам при полной свободе вращения всех звеньев в цепи мерой равновесной жесткости цепи служит так называемая персистентная длина цепи а, определяемая как среднее значение проекции бесконечно длинной цепи на направление ее первого звена, а также величина сегмента Куна А = и2/! (L — длина полностью вытянутой цепи).[3, С.111]

Установлено, что большая положительная величина сегментной анизотропии привитых сополимеров обусловлена высокой равновесной жесткостью боковых цепей: величины SB одного порядка с величинами равновесной жесткости основной цепи SA. Поэтому конформация боковых полистирольных ветвей, длина которых значительно меньше длины основной цепи, близка к форме слабо изогнутого стержня, перпендикулярного основной цепи. Это значит, что в боковых цепях привитого сополимера реализуется высокий ориентационно-осевой порядок, соответствующий ориентационной упорядоченности нематической мезофазы (ом. табл. 3).[2, С.100]

Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[5, С.384]

Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[9, С.384]

Уравнение (6) показывает, что степень внутримолекулярного ориентационно-осевого порядка в цепной молекуле является однозначной функцией параметра х. Эта функция представлена графически на рис. 3 кривой 1. Величина Q равна 1 (идеальный порядок) при L-оо).[2, С.93]

Уравнение (6) показывает, что степень внутримолекулярного ориентационно-осевого порядка в цепной молекуле является однозначной функцией параметра х.. Эта функция представлена графически на рис. 3 кривой 1. Величина Q равна 1 (идеальный порядок) при L-оо).[2, С.61]

Основную часть бокового радикала составляет остаток алкокси-бензойной кислоты — соединения, образующего термотропные жидкие кристаллы. Исследования [93] зависимости коэффициентов поступательной диффузии и седиментации, а также характеристических вязкостей от молекулярного веса позволили количественно определить число мономерных звеньев в сегменте макромолекул S = 24. Как следствие сравнительно невысокой равновесной жесткости основной цепи молекул для них были обнаружены свойства, типичные для гибкоцепных полимеров. В частности, размеры макромолекул оказались весьма чувствительными к термодинамическому качеству растворителя и могут сильно изменяться (в 5 раз) с изменением последнего [92, 93]. Весьма показательно, что наряду с относительно невысокой равновесной жесткостью основной цели для растворов ПФЭАК характерно большое отрицательное по знаку ДЛП. Отрицательная сегментная анизотропия молекулы, найденная с использованием экспериментальных значений [«]/[TI],[2, С.102]

кула), т. о. чем меньше равновесная гибкость цепи, тем большее значение имеет б^ и меньшое б/ в суммарной анизотропии молекулы. Поэтому экспериментально определенное значение 6^/6/ может служить мерой равновесной жесткости молекулярной цепи. Зависимость Д. л. от g, наблюдаемая на опыте для р-ров жесткоцепиых полимеров, обычно соответствует кривой 1 (см. рис. 2) независимо от относительной роли составляющих б,-, в/,, и 9/. Если жесткость цепной молекулы велика, а ее контурная длина L незначительна (условие h <^ L по выполняется), то макромолекула уже не является гауссовой цепью и ее свойства описываются моделью персистентной цепи. Разность главных поляризуемостей такой молекулы (71—72)1 равна[6, С.336]

кула), т. е. чем меньше равновесная гибкость цепи, тем большее значение имеет Qjs и меньшее 6^ в суммарной анизотропии молекулы. Поэтому экспериментально определенное значение б^/бу может служить мерой равновесной жесткости молекулярной цепи. Зависимость Д. л. от g, наблюдаемая на опыте для р-ров жесткоцепных полимеров, обычно соответствует кривой 1 (см. рис. 2) независимо от относительной роли составляющих 0,-, 0^- и 0^. Если жесткость цепной молекулы велика, а ее контурная длина L незначительна (условие h <§; L не выполняется), то макромолекула уже не является гауссовой цепью и ее свойства описываются моделью персистентной цепи. Разность главных поляризуемостей такой молекулы (YJ—•) равна[7, С.333]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
3. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную