На главную

Статья по теме: Различных количествах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пластификаторы. Наиболее широко используют высокоароматич. и парафино-нафтеновые минеральные масла в различных количествах, возрастающих с увеличением количества сажи и др. наполнителей. Напр., при введении в смеси 5, 15, 30, 40, 50 мае.ч. масла количество активной сажи составляет соответственно 50, 60, 70, 80, 90 мае. ч. Одновременное применение повышенных количеств масла п сажи позволяет в ряде случаев получать дешевые резины с комплексом достаточно хороших технич. свойств. Для улучшения распределения сажи п повышения когезпонпых свойств смесей, их клейкости п адгезии к валкам применяют канифоль, кумароно-инденовые и алкилфеноло-формальдегидпыо смолы, корезин.[7, С.164]

Пластификаторы. Наиболее широко используют высокоароматич. и парафино-нафтеновые минеральные масла в различных количествах, возрастающих с увеличением количества сажи и др. наполнителей. Напр., при введении в смеси 5, 15, 30, 40, 50 мае.ч. масла количество активной сажи составляет соответственно 50, 60, 70, 80, 90 мае. ч. Одновременное применение повышенных количеств масла и сажи позволяет в ряде случаев получать дешевые резины с комплексом достаточно хороших технич свойств. Для улучшения распределения сажи и повышения когезионпых свойств смесей, их клейкости и ад!езии к валкам применяют канифоль, кумароно-ипдеповые и алкилфеноло-формальдегцдные смолы, корезин.[9, С.161]

Парафиновые углеводороды — один из основных углеводородных компонентов нефти. Этот класс соединений содержится в различных количествах во всех известных нефтях. Особенно богаты им нефти Второго Баку, удельный вес которых в общем балансе добычи нефти в СССР огромный. В связи с этим вопрос о рациональном использовании нефтяных парафинов приобретает большое народнохозяйственное значение. Как известно, низкокипящие парафиновые углеводороды изостроения имеют высокие моторные качества (изооктан, неогексан и др.). Угле-ISO1[10, С.180]

Наряду с реакциями образования диметилдихлорсилана, ме-тилдихлорсилана, метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана побочно образуются в различных количествах также трихлороилан, четыреххлористый кремний, газообразные продукты (водород, метан) и твердый продукт — углерод; образование газообразных и твердых веществ является результатом пиролиза хлористого метила и ме-тильных и метиленовых радикалов. Все эти вещества получаются в различных соотношениях в зависимости от вида активатора кремне-медного 'сплава и количества подаваемого хлористого водорода. Необходимо также отметить, что образование углерода и накапливание его в контактной массе является одной из причин снижения активности кремне-медного сплава, повышения температуры синтеза, усиления пиролитических процессов и ухудшения состава реакционной смеси.[4, С.45]

Длина колонок меняется от 1 до 15 м, диаметр - от 3 до 6 мм, чаще применяются стальные колонки, чем стеклянные, неподвижные жидкие фазы весьма разнообразны и наносятся на твердый носитель в различных количествах. При их выборе необходимо учитывать природу образующихся при пиролизе продуктов и использовать 2-3 колонки с различными по полярности фазами. Ряд задач при анализе[3, С.70]

Исследованию подвергался латекс СКС-50ПГ (эмульгатор—некаль) с концентрацией каучука 15% и адсорбционной насыщенностью 53%. Изучалось влияние добавок поливинилового спирта (ЛВС), эмульгатора ОП-10 и некаля «а устойчивость латекса к замораживанию. К 2,5 мл латекса, налитого в пробирку, добавлялся в различных количествах ПВС, в других сериях опытов—ОП-10 или некаль, а затем вода до общего объема 5 мл. Пробирки помещались в сосуды Дью-[1, С.132]

Аналогичная картина наблюдается и в случае пластификации целлюлозы мочевиной, у которой взаимодействие ее с целлюлозой еще слабее и в результате этого понижение температуры стеклования целлюлозы, пластифицированной мочевиной, еще менее значительно, чем для роданистого гуанидина. Изложенное иллюстрируется рисунком 2, на котором показано изменение Тс целлюлозы, пластифицированной в различных количествах роданистым гаунидином и мочевиной, сравнительно с изменением Тс целлюлозы, пластифицированной различными количествами триэтилфениламмонийоксида, изученного нами ранее [6]. Так же как и в работе [6], на рис. 2 даны кривые изменения Тс пластифицированной целлюлозы от количества пластификатора по началу изгиба на термомеханических кривых TCi (кривые 1, 3, 5) и по точке перегиба на этих кривых ТС2 (кривые 2, 4, 6). Как это было обсуждено в работе [6], первая серия кривых характеризует начало возникновения у пластифицированных целлюлоз минимальной подвижности цепей, определяющей первые признаки высокоэластической деформации. Вторая серия дает значения температур стеклования пластифицированных целлюлоз, при которых возникает при данной скорости воздействия деформирующих усилий каучукоподобная эластичность материала.[6, С.321]

Рис. 22. Изменение количества циклических олиго-меров при различных количествах воды:[8, С.99]

При отверждении безводных резольных смол выделение воды происходит в различных количествах в зависимости от типа смолы. По данным Бэкеланда при отверждении резольной смолы вода выделяется до достижения стадии- В; яри переходе стадии В в стадию С Наделения воды не наблюдается. По данным Ваншейдта резол, не содержащий свободного фенола и формальдегида и высушенный до постоянного веса, при нагревании в атмосфере азота до 135° теряет 5—5,6% от своего веса. При этом резольная смола превращается в резит.[11, С.68]

моделировали введением в полимер тонкодисперсных наполнителей в различных количествах, что позволяло рассматривать такой наполненный полимер как состоящий из твердых частиц, на поверхности которых находится слой полимера различной толщины. Применявшиеся количества наполнителей позволяли создавать поверхностные слои, толщина которых, в зависимости от содержания наполнителя, изменялась в пределах 0,5—5 мк. В качестве наполнителей были выбраны аэросил, как тело с высокой поверхностной энергией, и политетрафторэтилен (тефлон) — тело с низкой поверхностной энергией.[5, С.157]

систем вычислите зависимость «мгновенного» состава терпо-лимера стирола (МД акрилонитрила (М2) и бутадиена (М3) от состава мономерной смеси при мольном соотношении стирола и акрилонитрила, равном азеотропному составу их «янарной смеси, и различных количествах бутадиена. Полученные данные изобразите графически в треугольной системе координат,[2, С.193]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную