Термомеханические кривые целлюлозы, пластифицированной различными количествами роданистого гуанидина (8—60 % по весу), приведены на рис. 1. Наличие полярных групп в роданистом гуанидине делает возможным некоторое взаимодействие его с целлюлозой, приводящее к ограниченной совместимости. О наличии пластифицирующего действия можно судить по некоторому понижению температуры стеклования (77С) целлюлозы. Однако это понижение температуры стеклования сравнительно невелико и не характеризует прямую зависимость, типичную для пластификаторов, неограниченно смешивающихся с полимером. Простой расчет показал, что эффект пластификации для данного пластификатора не соответствует правилам мольных или объемных долей.[10, С.321]
Рис. 183. Зависимость долговечности от деформации для резин из CKH-'IO с различными количествами белой сажи (в г на 100 г каучука):[4, С.326]
Методика работы. Ва,риа-нт 1. Снимают термомеханические кривые образцов шливинилхлорида (ПВХ), пластифицированного различными количествами диоктилфталата: 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 (масс, ч.) на 100 (масс, ч.) ПВХ — по методике, описанной в работе 40. На ТМК определяют температуры стеклования Тс и текучести Гт. Полученные значения Тс и 7\ вносят в табл. 7.1.[1, С.109]
Построение калибровочного графика для определения содержания стеариновой кислоты. Приготавливают искусственные смеси каучука с различными количествами стеариновой кислоты. Для этого в колбы вместимостью 150 мл помещают по 2 г очищенного каучука и 0,006; 0,010; 0,015; 0,020 и 0,030 г стеариновой кислоты с таким расчетом, чтобы содержание последней в смесях было от 0,3 до 2,0% по отношению к массе полимера. Взвешивают с точностью до 0,0002 г. Вычисляют содержание стеариновой кислоты в смесях с [в % (масс.)] по формуле:[3, С.161]
Построение калибровочного графика для определения содержания стеаратов цинка и кальция. Приготавливают искусственные смеси очищенного каучука с различными количествами стеаратов цинка или кальция. Для этого заготавливают пять навесок каучука по 20 г каждая, взвешенных с точностью до 0,01 г, пять навесок стеарата цинка или кальция по 0,1; 0,15; 0,20; 0,40 и 0,60 г, пять навесок неозона Д по 0,12 г и пять навесок дифенил-я-фенилендиамина по 0,08 г, взвешенных с точностью до 0,0002 г.[3, С.162]
Детальное исследование влияния взаимодействия полимера с неактивными наполнителями на температуры перехода было проведено в работах Куминса [61, 175] на примере сополимера винил-хлорида и винилацетата, пигментированного различными количествами [до 19% (об.)] рутила (ТЮ2). Температуры стеклования определяли дилатометрически. В исходном полимере наблюдаются две температуры перехода — при 30 и 77 °С. При объемной доле ТЮ2 0,01 и 0,03 происходит снижение верхней температуры на 4 и 15 °С соответственно, после чего верхняя температура перехода перестает обнаруживаться и появляется новая область перехода при 48—51 °С. Эти данные были объяснены тем, что при малых содержаниях наполнителя адсорбция ацетатных групп на поверхности уменьшает взаимодействие цепей друг с другом, вследствие чего их подвижность несколько увеличивается и температура перехода снижается до температуры перехода, определяемой движением ацетатных групп. При дальнейшем повышении содержания наполнителя происходит увеличение числа сорбированных поверхностью групп, ограничение подвижности цепей и в результате этого— повышение температуры перехода.[5, С.95]
Полимеры подобного типа могут быть получены из других исходных материалов; можно получить и сшитые структуры. На -рис. 13.2 показано влияние увеличения степени сшиваний для преполимера на основе ППГ—ТДИ, который реагировал со стиролом и различными количествами диена в качестве агента сшивки (тетра-этиленгликольдиметакрилат ТЭГДМ). Увеличение степени сшивания приводит к повышению температуры стеклования и модуля эластичности, а также расширяет температурное плато эластичности материала. Расширение температурного диапазона эластичности — одна из важнейших задач разработки новых видов полиуретанов [51-[2, С.269]
Мутность обусловлена тем, что часть направляемого на образец светового пучка рассеивается, так что интенсивность прошедшего света ниже, чем падающего потока. Различные исследуемые системы наносили на чистую стеклянную поверхность лезвием, причем зазор между стеклянным основанием и лезвием составлял 0,75 мм. Мутность пленок оценивали после отверждения. Процент помутнения для системы ERL-4221—ГГФА, модифицированной различными количествами СБАК (до 100 ч.), в функции состава представлен на рис. 2. Мутность системы возрастает при повышении содержания СБАК от 0 до 40—50 ч. на 100 ч. смолы. Дальнейшее повышение содержания эластомера приводит к снижению мутности образцов, причем при содержании 100 ч. СБАК она составляет всего 8%.[7, С.263]
Аналогичная картина наблюдается и в случае пластификации целлюлозы мочевиной, у которой взаимодействие ее с целлюлозой еще слабее и в результате этого понижение температуры стеклования целлюлозы, пластифицированной мочевиной, еще менее значительно, чем для роданистого гуанидина. Изложенное иллюстрируется рисунком 2, на котором показано изменение Тс целлюлозы, пластифицированной в различных количествах роданистым гаунидином и мочевиной, сравнительно с изменением Тс целлюлозы, пластифицированной различными количествами триэтилфениламмонийоксида, изученного нами ранее [6]. Так же как и в работе [6], на рис. 2 даны кривые изменения Тс пластифицированной целлюлозы от количества пластификатора по началу изгиба на термомеханических кривых TCi (кривые 1, 3, 5) и по точке перегиба на этих кривых ТС2 (кривые 2, 4, 6). Как это было обсуждено в работе [6], первая серия кривых характеризует начало возникновения у пластифицированных целлюлоз минимальной подвижности цепей, определяющей первые признаки высокоэластической деформации. Вторая серия дает значения температур стеклования пластифицированных целлюлоз, при которых возникает при данной скорости воздействия деформирующих усилий каучукоподобная эластичность материала.[10, С.321]
Физические свойства сшитых полимерных систем определяются в основном особенностями их структуры, обсуждавшимися выше. Свойства сшитых сополимеров, кроме того, зависят и от их среднего состава. Наличие коротких поперечных связей и высокая плотность сшивания придают большую жесткость и твердость материалу и уменьшают термопластичность его при повышенных температурах. Фокс и Лошек [395] показали, что температура стеклования сшитых полимеров при низких степенях сшивания прямо пропорциональна числу поперечных связей. Бокштелер с сотр. [348] исследовал влияние температуры на величину модуля эластичности ряда сополиэфиров, полученных на основе диэтиловых эфиров янтарной и фумаровой кислот и сшитых при сополимеризации с различными количествами стирола. Так как по строению молекул янтарная и фумаровая кислоты близки между собой, использование этих мономеров дает возможность изменения при получении сополиэфира количества двойных связей, способных к сшиванию, без существенных изменений структуры самого полиэфира. На рис. IX-5 графически показана температурная зависимость модуля эластичности отвержденных путем сополимеризации со стиролом композиций на основе сополиэфиров фумаровой и янтарной кислот двух различных составов (70 : 30 и 20 : 80). Каждый из этих полиэфиров сшивали при действии стирола в четырех различных[11, С.212]
Экспериментально установлено, что суспензоиды почти всегда коагулируют при добавлении достаточного количества какого-либо растворимого электролита. Во многих случаях концентрация электролита, необходимая для почти мгновенной коагуляции, чрезвычайно мала. Однако коагулирующее действие различных электролитов резко отличается друг от друга. Это прежде всего относится к скорости коагулятщи. К сожалению, техника измерения скорости коагуляции и общие законы, которым она подчиняется, недостаточно разработаны, чтобы можно было таким способом изучать коагулирующее действие электролитов. Вследствие этого опыты проводятся приближенно: обычно отмеренное количество электролита, влияние которого изучается, осторожно добавляют к суспензии таким образом, чтобы обеспечить полное смешение, и определяют, произошла ли коагуляция в течение определенного промежутка времени. Опыт повторяют с различными количествами добавляемого электролита, и минимальное количество, вызвавшее осаждение при избранных условиях, считают «предельной концентрацией»**.[6, С.133]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.