На главную

Статья по теме: Экспериментально установлено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Экспериментально установлено, что в отсутствие регулятора молекулярной массы и ММР уже при конверсии мономеров 5% образуется разветвленный, практически нерастворимый полимер. Поэтому, как и в случае получения других эмульсионных каучуков, в полимеризуемую систему вводят регулятор, чаще всего дипро-ксид или третичный додецилмеркаптан [12]. -[1, С.359]

Экспериментально установлено, что теплоемкость при постоянном давлении твердых аморфных полимеров плавно растет с ростом температуры, скачкообразно увеличивается вблизи Те (включаются сегментальные движения) и возрастает, как правило, медленно в области расплава (см. рис. 5.12). У кристаллизующихся полимеров в области Tg скачок теплоемкости отсутствует, так как доля аморфной части обычно низка. Значение Ср резко возрастает в области плавления. Теоретически в этой области Ср равно бесконечности. На практике, поскольку у полимеров существует не точка, а температурный интервал плавления, Ср проходит через острый максимум, а затем снижается до значения меньшего, чем в области расплава. Как отмечалось ранее, Ср в расплаве медленно растет с повышением температуры (рис. 5.14). Площадь под каждой из кривых рис. 5.14 вблизи Тт равна доле кристаллической части в объеме полимера и теплоте плавления К. Обе эти величины зависят от предыстории течения и термической предыстории расплава, что уже обсуждалось в гл. 3. Значения Я для различных полимеров приведены ниже:[3, С.127]

Экспериментально установлено, что для расплавов полимеров YW ;>= Г. Причем эта разница с увеличением скорости сдвига возрастает. Легко показать, что уравнение Q — — [nR3/(s + 3) ] (— R AP/2mL)% полученное в Примере 6.3 для степенной жидкости, является частным случаем более общего уравнения (6.7-11) — см. Задачу 6.8.[3, С.164]

Экспериментально установлено, что минимальное содержание (0,05 — 0,06%) изобутнлена получается при температуре 270 — 280°. При повышении температуры до 350° количество изобутилен а возрастает до 10%. Вот почему, несмотря на то, что с увеличением температуры растет выход основного компонента, получение .н. бутиленов проводилось при 270—280°.[4, С.56]

Экспериментально установлено, что сила трения, препятт ствующая движению частичек, пропорциональна их скорости. С помощью гидродинамического анализа Стоке показал, что для сферической частички, движущейся в вязком потоке в жидкой среде бесконечного протяжения> сила треция /'', препятствуют щая движению, отвечает уравнению: :[18, С.109]

Экспериментально установлено, что можно получить суспензии твердого тела в жидкости, которые ведут себя, как указано выше, хотя размер их первичных частиц очень велик по сравнению с обычными молекулами, с которыми приходится иметь дело химикам. Перрен проверил это уравнение (6) на примере суспензии гуммигута в воде***.[18, С.115]

Экспериментально установлено, что суспензоиды почти всегда коагулируют при добавлении достаточного количества какого-либо растворимого электролита. Во многих случаях концентрация электролита, необходимая для почти мгновенной коагуляции, чрезвычайно мала. Однако коагулирующее действие различных электролитов резко отличается друг от друга. Это прежде всего относится к скорости коагулятщи. К сожалению, техника измерения скорости коагуляции и общие законы, которым она подчиняется, недостаточно разработаны, чтобы можно было таким способом изучать коагулирующее действие электролитов. Вследствие этого опыты проводятся приближенно: обычно отмеренное количество электролита, влияние которого изучается, осторожно добавляют к суспензии таким образом, чтобы обеспечить полное смешение, и определяют, произошла ли коагуляция в течение определенного промежутка времени. Опыт повторяют с различными количествами добавляемого электролита, и минимальное количество, вызвавшее осаждение при избранных условиях, считают «предельной концентрацией»**.[18, С.133]

При временах наблюдения td'^> Tr экспериментально установлено выполнение закона концентрационного скейлинга для коэффициента самодиффузии D ~ с~''75 в интервале концентраций с/с* > 5. В то же время закон скейлинга по молекулярным массам не соответствует теоретическому и имеет вид: D ~ Af"1'4.[10, С.272]

Существование поворотных изомеров в полимерах экспериментально установлено методами инфракрасной спектроскопии. Оказалось, что для важнейших полимеров величина потенциального барьера существенно превышает kT. Поворотно-изомерная теория была эксперименталь-[19, С.31]

Механизм деполимеризации полистирола мало изучен. Экспериментально установлено, что скорость деструкции полистирола в присутствии перекиси бензоила изменяется в зависимости от содержания перекиси бензоила и продолжительности деструкции так же, как и скорость полимеризации стирола, что указывает на взаимную связь и близость механизмов полимеризации и деструкции.[5, С.288]

Электрическая прочность, или прочность на пробой. Экспериментально установлено, что полимеры, не содержащие полярных примесей, обладают высокой электрической прочностью. Их пробивное напряжение при комнатной температуре находится в пределах 10е—107 в/см, причем более высокие значения наблюдаются у полимеров, содержащих полярные группы. Пробивное напряжение данного полимера может оказаться значительно пониженным, если в материале имеется сорбированная влага или включения воздуха, ионизирующиеся в сильном электрическом поле.[13, С.275]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
12. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
15. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
16. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
17. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
18. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
19. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
20. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
21. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
22. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
23. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
24. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
25. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
26. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
27. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
28. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
29. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
30. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
31. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
32. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
36. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
38. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
39. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную