На главную

Статья по теме: Различных значениях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 11.6 показаны функции распределения деформаций при различных значениях «для частного случая, приведенного на рис. 11.5, а. Звездочками отмечены средние значения деформации у. Видно, что даже в случае ньютоновской жидкости 56 % материала подвергается деформации, которая меньше среднего значения Y-При этом ширина функции распределения деформаций составляет 200—450 единиц сдвига. Важно отметить, что 56 % значений деформации, лежащие ниже среднего уровня, охватывают более узкий интервал деформаций (около 100 единиц сдвига), чем оставшиеся 44 % (около 150 единиц сдвига). С уменьшением п эта неоднород-[4, С.377]

Рис. 1.4. Время до разрушения труб из ПВХ под действием внутреннего давления воды при различных значениях напряжения и температуры [13].[1, С.13]

Рис. 1.5. Время до разрушения труб из полиэтилена высокой плотности ПЭВП под действием внутреннего давления воды р при различных значениях напряжения и температуры [14].[1, С.13]

Предыдущее рассмотрение касается полистирола, утомленного под действием полностью обратимого напряжения (ат=0, Да = 2а). В принципе подобные рассмотрения также возможны и в отношении других полимеров и при других условиях напряжения, например при постоянном максимуме напряжения и различных значениях его амплитуды [127, 153]. Здесь следует подчеркнуть, что «усталостный процесс» в областях II и III проходит две фазы: исходную фазу начала роста простой трещины или трещины серебра, характеризующуюся, по-видимому, однородностью свойств материала, и вторую фазу неоднородной усталости, связанную с локализованными неоднород-ностями материала и их ростом (усталостные трещины). Вторая фаза в свою очередь включает несколько типов роста[1, С.294]

Исследуем зависимость резонансного значения угла А = max a поворота абсолютно твердого тела 3 относительно оси х от параметров системы; путем изменения модуля Е2 варьировалась жесткость конструкции при принятых ранее значениях других параметров механической конструкции. На рис. 3.7, а, б, в приведены амплитудно-частотные характеристики при различных значениях мгновенного модуля упругости Е2. На рис. 3.8 приведена зависимость резонансных значений Лрез. Шах от модуля Е2. Максимальные резонансные значения амплитуды вынужденных колебаний количественно оценивают интенсивность диссипативных процессов в системе, которая тем выше, чем ниже пики резонансной максимальной амплитуды.[2, С.152]

На рис. 50 приведены типичные кривые состава сополимеров* при различных значениях гг и г.г.[3, С.120]

На рис. 12.22 приведено несколько рассчитанных профилей скоростей при различных значениях отношения q'plq'd. При увеличении давления отношение q'plq'd < 0 уменьшается (| q'plq'd \ увеличивается), как следует из уравнения (12.3-3). Для закрытого выхода (q'plq'd = —1) на рис. 12.22 показано, что интенсивное циркуляционное течение, возникающее между двумя параллельными пластинами, напоминает такой же поток в экструдерах с двумя зацепляющимися червяками. Жидкость увлекается вперед к выходу_обеими поверхностями и течет обратно в центре зоны (—т/1/3 < ? < j/1/З )• Для q'plq'd = —2/3 скорость в центре зоны равна нулю, и встречное течение полностью отсутствует. Профиль скоростей, при котором для заданного расхода q и скорости V0 развивается максимальное давление, соответствует q'plq'd = —V3 (или q'lq'd = 2/3). Наконец, при q'plq'd = 0 имеет место ожидаемое стержневое течение.[4, С.455]

На рис. 11.18 показана зависимость F (tm) от относительного напряжения сдвига при различных значениях Я [тт определяли из (11.8-4)]. Распределение напряжения широког. При величине К, стремящейся к нулю, распределение линеаризуется, 50 /о полимера на выходе из зазора испытывает максимальное напряжение ниже ттах- При увеличении Я распределение напряжений сужается, но даже при значениях К < 0,38 около 30 % полимера, выходящего из зазора, подвергается воздействию напряжения сдвига, которое ниже тгаах. Значение ттах также возрастает с увеличением Я в интервале значений Я<0,33.[4, С.401]

Лидером и Тадмором [12] описан другой подход к оценке распределения деформаций, основанный на определении изменений во времени положения частиц жидкости в канале, разделенном на мелкие участки. Этот метод пригоден также для анализа пластицирующего экструдера. Результаты таких расчетов приведены на рис. 11.28. При больших скоростях вращения червяка происходит быстрое плавление полимера, и распределение деформаций оказывается подобным тому, какое наблюдается в экструзионном насосе. Увеличение скорости вращения червяка при постоянном объемном расходе приводит к увеличению противодавления. При этом происходит заметный сдвиг функции распределения деформаций в область более высоких значений деформации. И снова мы видим, что распределение деформаций в червячном экструдере довольно узкое. Следовательно, среднее значение деформации у [46] * может служить критерием смесительного воздействия. Средняя деформация пропорциональна величинам IIН, Qp/Qj и 0. Рис. 11.29 иллюстрирует зависимость у от угла винтовой нарезки червяка при различных значениях Qp/Qd- Пропорциональность средней деформации величине IIH установлена экспериментально, как было показано нами ранее при рассмотрении ФРД для случая течения между параллельными пластинами. Точно так же экспериментально было установлено, что средняя деформация возрастает при увеличении противодавления. Аналогичным образом установлены предельные значения угла нарезки червяка,[4, С.413]

Рис. 11.17. Зависимость координаты выхода частицы из зазора (К) от относительного объема полимера У/У0 ПРИ различных значениях H^lR (2Я0 — минимальный зазор вальцов, R — радиус валка, V — суммарный объем полимера на вальцах, VD — минимально допустимый объем полимера). Значение //,/#:[4, С.399]

Рис. 14.8. Распределение температуры расплава при заполнении формы в зависимости от радиального положения фронта потока при различных значениях Z* —. — 2г/Я для ПВХ при давлении впрыска 105 МПа, Н — 0,635 см, t — 1,45 с, R .-= 9 см, 7\ = 202 °С, Г0 = 30 °С. Числа у кривых — значения Z*.[4, С.530]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
9. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
10. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
11. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
12. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
13. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
16. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
17. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
18. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
19. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
20. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
24. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
25. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
26. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
27. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
28. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
29. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
30. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
31. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
32. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
33. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
34. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
35. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
36. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
37. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
38. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
39. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
40. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
41. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
42. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
43. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
46. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную