На главную

Статья по теме: Распределение напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Распределение напряжения по большему числу молекул и, как следствие, уменьшение на них перенапряжений имеет очень важное значение для механических свойств полимеров. Часть самых коротких сегментов в аморфных прослойках в процессе вытяжки очевидно разрывается. Можно думать, что интенсивное разрушение аморфных межкристаллитных прослоек начинается только по достижении предразрывных удлинений (см. рис. III. 20, б; /// участок). До этого основной вклад в общее число молекулярных разрывов, регистрируемых по накоплению в ориентируемых образцах концевых групп, как мы уже отмечали, вносят разрывы межфибриллярных молекул.[9, С.227]

Полученное решение показывает, что в рамках сделанных приближений распределение напряжения сдвига в зазоре линейно. Константа у0 по своему физическому смыслу — это координата сечения, в котором напряжения сдвига равны нулю. Из условий симметрии следует, что при отсутствии фрикции у0 = 0, поэтому все уравнения симметричного вальцевания существенно упрощаются. В слу-[7, С.354]

При заданной деформации с течением времени наблюдается постепенное распределение напряжения на ориентирующиеся молекулярные стрелки цепей в направлении действия силы. При этом происходит спад и выравнивание напряжения в материале — релаксация напряжения (е = const, / — переменная). Следствием релаксации являются гистерезисные потери — рассеянная часть механической энергии, получаемая при разгрузке резины после деформации.[4, С.112]

На рис. 11.18 показана зависимость F (tm) от относительного напряжения сдвига при различных значениях Я [тт определяли из (11.8-4)]. Распределение напряжения широког. При величине К, стремящейся к нулю, распределение линеаризуется, 50 /о полимера на выходе из зазора испытывает максимальное напряжение ниже ттах- При увеличении Я распределение напряжений сужается, но даже при значениях К < 0,38 около 30 % полимера, выходящего из зазора, подвергается воздействию напряжения сдвига, которое ниже тгаах. Значение ттах также возрастает с увеличением Я в интервале значений Я<0,33.[2, С.401]

Поскольку в общем случае главные оси напряжения и деформации для анизотропного тела не совпадают, оба подхода связаны с определенными упрощениями. В предположении об однородности напряжения оказываются неоднородными деформации; в случае однородной деформации возникает неоднородное распределение напряжения. Бишопом и Хил лом показано [36], что для статистической системы точные значения упругих констант лежат между предельными значениями, предсказываемыми для этих крайних схем.[8, С.233]

Максимальная скорость сдвига у подвижной стенки составляет 125 с"1, нулевого значения скорость сдвига достигает при у = 0,1667 Н, у неподвижной пластины она имеет величину 0,25 с"1. Следовательно, скорость сдвига в зазоре между пластинами изменяется от нуля до 125 с"1, т. е. лежит приблизительно внутри того интервала, в котором расплав ведет себя как ньютоновская жидкость. Распределение напряжения сдвига определяется либо по уравнению (10.2-15), либо простым умножением скорости сдвига на вязкость. Максимальное напряжение сдвига у подвижной пластины составляет 1,03375-104 Па. Окончательно расход из уравнений (10.2-7)— (10.2-10) может быть получен следующим образом:[2, С.311]

С другой стороны, было бы неверно пренебрегать межмолекулярными межфазными взаимодействиями физического характера. Как видно из данных табл. 2.3, при переходе от солевого вулканизата бутадиен-сти-рольного каучука к солевому вулканизату бутадиен-нитрильного каучука значение у уменьшается от 0,297-•Ю-5 до 0,239-Ю-5 кДж-м2/моль-Н, а I от 2-Ю-8 до 1,1-10~8 м2/Н. Более равномерное распределение напряжения в вулканизате бутадиен-нитрильного каучука можно связать с усилением адсорбции в этом случае вследствие взаимодействия полярных нитрильных групп каучука с полярной поверхностью частиц полисоли.[6, С.108]

Кюрэластометр фирмы "Japan Synthetic Rubber Company" (Япония) предназначен для определения кинетики вулканизации резиновых смесей, а также модуля упругости и тангенса угла механических потерь. Испытательная камера прибора состоит из четырех полуформ; нижняя полуформа колеблется с частотой 100 циклов в минуту и имеет диаметр несколько меньше, чем верхняя. Поэтому при колебании нижней полуформы распределение напряжения в образце неравномерно и уменьшается в направлении от периферии к центру образца. При заполнении камеры избыток смеси вытекает в полость нижней неподвижной полуформы. Образец можно нагревать от комнатной температуры до 199,9 °С, датчик крутящего момента определяет тангенциальную силу, передаваемую через образец на поверхность верхней полуформы.[3, С.500]

Пластическое деформирование особенно проявляется в полимерных материалах. Электронные микрофотографии, представленные в гл. 8, достаточно убедительно свидетельствуют об этом факте. Поэтому необходимо исследовать, можно ли применить метод механики разрушения, разработанный для упругих материалов, для упругопластических твердых тел и как это сделать. Хорошо известно [3—7] влияние пластического деформирования на распределение напряжения при вершине трещины. Например, при квазиупругих условиях деформирования упруго-пластический материал начинает пластически деформироваться, как только состояние напряжения удовлетворяет критерию вынужденной эластичности или течения. Пластическое деформирование начинается в области наибольших напряжений, т. е. вблизи вершины трещины; оно ограничивает составляющие напряжения пределом вынужденной эластичности aF. Для поддержания механического равновесия должны увеличиться напряжения в более отдаленных областях (до значения предела вынужденной эластичности). Таким образом, пластическое деформирование характеризуется увеличением эффективной длины трещины [3—7]. Существуют два общих метода расчета эффективного расширения трещины при пластической деформации, которые основаны соответственно на критерии вынужденной эластичности Мизеса [6] и рассмотрении aF в качестве дополнительного напряжения сжатия [7].[1, С.339]

Рис 111. Распределение напряжения в образцах с надрезами[5, С.418]

приведено распределение напряжения по сечению в образцах с надрезами заостренной и закругленной формы. Высота ординаты соответствует напряжению в точках, расположенных в плоскости, проходящей через надрезы на различных расстояниях от поверхности образца. Максимальное напряжение в вершине надреза (в точках а) в несколько раз превышает среднее значение напряжения и больше при заостренной форме, чем при закругленной. Так как надрезы играют примерно такую же роль, как и трещины, неоднородности в образце и т. д., можно сделать вывод, что напряжение в вершине поверхностной трещины может оказаться намного выше среднего напряжения, определяемого как отношение усилия к поперечному сечению, и достичь значания, близкого к теоретической прочности. Естественно, что под действием такого напряжения трещина начинает расти, сечение образца еще больше уменьшается, что приводит к возрастанию среднего значения напряжения и т. д.[5, С.418]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
9. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.

На главную