На главную

Статья по теме: Релаксационными переходами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Релаксационные переходы в стеклообразных полимерах, р, у и т. д., называются вторичными релаксационными переходами. Они оказывают существенное влияние на механические свойства, особенно на хрупкость и сопротивление ударным нагрузкам. В некоторых полимерах возможен только а- и р-переход. Иногда вторичные переходы оказываются практически вовсе незаметными.[2, С.152]

Так как В; для переходов в полимерах величина малая (.В.- -С 1), то Ci 2> С2, что примем во внимание в дальнейшем. Пусть At/ — интервал между соседними релаксационными переходами. Чем он шире, тем легче разрешить данным методом два соседних перехода. Из предыдущего уравнения получим:[3, С.233]

К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные кау-чуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Их релаксационные спектры отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с ^-релаксационными переходами здесь наблюдается еще и я-процесс. В полярных эластомерах между полярными группами в макромолекулах (в бутадиен-нитрильных эластомерах — CN-группы) возникают локальные диполь-дипольные поперечные связи, которые являются одним из видов физических узлов молекулярной сетки эластомера. Они более стабильны, чем микроблоки надмолекулярной структуры (образованные полибутадиеновыми участками цепей), и менее стабильны, чем химические поперечные связи. В результате я-процесс (см. рис. 12.6), природа которого объясняется подвижностью локальных диполь-дипольных связей, характеризуется временем релаксации тя большим, чем времена релаксации ^-процессов, и меньшим, чем время химической релаксации сшитого эластомера.[1, С.348]

К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные кау-чуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Релаксационные спектры их отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с Я-релаксационными переходами наблюдается еще и я-про-цесс. В этих эластомерах между полярными группами макро-[4, С.235]

Если аморфное состояние разбивается на три релаксационных состояния, то последние, в свою очередь, распадаются иа подсостояния, относительно природы которых пока нет единого мнения. Эти подсостояния разделяются вторичными релаксационными переходами со своими тепловыми эффектами, но обычно последние столь малы, что не регистрируются экспериментально. Переходы между подсостояниями связаны с коопера-тивностью «включаемых» или «выключаемых» движений определенных частей молекул или агрегатов этих частей или «микроблоков», их можно также трактовать в терминах постепенного вымораживания или включения разных мод движения, охватываемых температурным релаксационным спектром.[3, С.335]

Поперечное сшивание приводит к появлению еще одного типа узлов пространственной сетки — химических поперечных связей с высокой прочностью и большим «временем жизни», чем у физических узлов сетки. Существование сложной пространственной сетки у эластомеров существенно для понимания природы медленных релаксационных процессов, так как все типы узлов сетки характеризуются своими временами жизни и соответственно релаксационными переходами и дискретным спектром времен релаксации TJ, tg, ••, т„,[1, С.127]

Среди релаксационных процессов важнейшим для полимеров является а-релаксация (стеклование). При этом в зависимости от того, действуют на полимер внешние силы или нет,, наблюдается механическое или структурное стеклование, зависящие соответственно от частоты и скорости охлаждения. Ниже температуры структурного стеклования Тст механическое стеклование не наблюдается. Структурная и механическая релаксация являются наиболее универсальными методами исследования релаксационных переходов в полимерах и важно,, что имеется определенная взаимосвязь между механическими и структурными релаксационными переходами.[3, С.236]

потерь) обнаруживают ряд максимумов, соответствующих тем или иным характерным временам релаксации или их группам, что обусловлено специ-фич. релаксационными переходами в полимере (подробно см. Динамические свойства).[6, С.141]

потерь) обнаруживают ряд максимумов, соответствующих тем или иным характерным временам релаксации или их группам, что обусловлено специ-фич. релаксационными переходами в полимере (подробно см. Динамические свойства).[7, С.139]

общем фронте полимерной науки могут быть оценены только по тому, каково будет их влияние на будущих исследователей. Сейчас же за критерий выбора статен для перевода можно было принять только актуальность темы, достоверность экспериментальных результатов, новизну описываемых эффектов. Тем не менее думается, что идеи Фишера о поверхностном плавлении кристаллитов как механизме, объясняющем размытость температуры плавления полимера, серия изящных работ, посвященных кинетике кристаллизации и влиянию деформации на зарождение кристаллической фазы в растворах и расплавах, не могут не заинтересовать советских специалистов по физической химии полимеров. В последние годы внимание исследователей вновь привлекают проблемы, связанные со стеклованием полимеров и другими релаксационными переходами. Поэтому в сборник были включены статьи, которые представляют особый интерес еще и в связи с тем, что этому направлению исследований в последнее время мы уделяли мало внимания.[5, С.6]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
5. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную