На главную

Статья по теме: Результаты эксперимента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Результаты эксперимента и расчетов вносят в таблицу. Форма записи результатов:[2, С.165]

Результаты эксперимента представляют в виде графической зависимости массы образца (скорости изменения массы) от времени или температуры, называемой термогравиметрической кривой (дифференциальной термогравиметрической кривой).[3, С.29]

На рисунке приведены результаты эксперимента. Номера кривых соответствуют номерам антиоксидантов, обозначенным выше. Кривая 8 характеризует не заправленный антиоксидантом каучук. Чем больше ДА, тем больше структурирует каучук.[1, С.164]

Следует отметить, что на первом участке разрушения лучшую аппроксимацию дает формула (6.33). Однако она несколько громоздка. Результаты эксперимента, проведенного на стандартных образцах, соответствовали [40] экспоненциальной зависимости (6.47), которая вполне применима и к данным по разрушению труб.[5, С.218]

Хаггинс [21] связывает величину К\ с характером взаимодействия макромолекулы с растворителем. Например, в хорошем растворителе К\ всегда ниже, чем в плохом. По-видимому, значение К\ для данного полимера в одном и том же растворителе каким-то образом связано с разветвленностью полимера, хотя в данном случае результаты эксперимента бывают противоречивы [25, 26].[10, С.288]

Возможны два способа проведения Т.: изотермический — при постоянной темп-ре и динамический —при изменении темп-ры во времени (обычно при постоянной скорости нагревания). Установка для Т. состоит из весов непрерывного взвешивания, печи, приборов, регистрирующих массу образца и темп-ру, и программного регулятора темп-ры. Результаты эксперимента представляют в виде графич. зависимости массы образца (скорости изменения массы) от времени или темп-ры, называемой термогравиметрич. кривой (дифференциальной термогравиметрич. кривой).[14, С.303]

Возможны два способа проведения Т.: изотермический — при постоянной темп-ре и динамический —при изменении темп-ры во времени (обычно при постоянной скорости нагревания). Установка для Т. состоит из весов непрерывного взвешивания, печи, приборов, регистрирующих массу образца и темп-ру, и программного регулятора темп-ры. Результаты эксперимента представляют в виде графич. зависимости массы образца (скорости изменения массы) от времени или темп-ры, называемой термогравиметрич. кривой (дифференциальной термогравиметрич. кривой).[16, С.303]

Разбавленные суспензии анизо-метричных частиц обнаруживают аномалию вязкости, связанную с наличием тенденции к ориентации час-Рас. 4. Зависимость вязкости л 95% рас- ™ц при течении (возрастающей твора полистирола в изопропилбензоле с увеличением скорости деформации от скорости деформации е. Кривая вы- Или напряжения сдвига) и противо-числена по теории Дебая-Бюхе [31]; положной тенденции К ДбЗОриента-точки — результаты эксперимента. г[8, С.16]

Была изучена изотермическая кристаллизация расплава наполненного линейного полиуретана на основе триэтиленгликоля и гек-саметилендиизоцианата с молекулярной массой 40000. В качестве наполнителя использовали немодифицированный аэросил с удельной поверхностью 175 м2/г. Поскольку предельными значениями температуры и продолжительности расплавления, выше которых скорость кристаллизации уже не зависит от термической предыстории расплава, являются соответственно 13—140 °С и 10 мин, исследование кинетики изотермической кристаллизации наполненного полиуретана проводили после выдержки расплава при 150°С в течение 10 мин. Результаты эксперимента обрабатывали в соответствии с уравнением Аврами:[6, С.64]

Многочисленные попытки получить оптически активные полимеры полимеризацией оптически деятельных мономеров привели к образованию-оптически активных полимеров, которые становились недеятельными после удаления активных групп. Так, гомополимеризация (+)-вяго^-бутил-га-винилбензоата [4], (+)-о-(вттго/?-бутилтиометил)-стирола [5] и (—)-1-фенилэтилметакрилата [6] и сополимеризация (-т)-о-(втор-бутилтиометил)-стирола с метилметакрилатом [5] при последующем отщеплении активных групп привели к оптически недеятельным полимерам. Аркус [3] объяснил отсутствие активности в этих полимерах наличием многочисленных отдель-яых плоскостей симметрии. Попытки осуществить асимметрическую полимеризацию с помощью оптически деятельной ацильной перекиси привели также к образованию неактивных полимеров [7]. Математическая трактовка этой последней методики [8] подтвердила результаты эксперимента и показала, что эта попытка не могла привести к активному продукту и что-удельное вращение уменьшается с увеличением степени полимеризации.[15, С.47]

Для экспериментов готовили растворы различной концентрации четырех образцов целлюлозы с различными значениями степени полимеризации либо в ксантогенате натрия, либо в водном растворе гидроокиси натрия и затем проводили изотермическую кристаллизацию из разбавленного раствора, повышая температуру или же увеличивая степень разбавления раствора. Измерения приведенной вязкости раствора в зависимости от времени показали, что вязкость резко возрастает непосредственно перед началом кристаллизации, что предположительно было отнесено к образованию внутримолекулярных водородных связей, приводящему к «ожестчению» молекулярной цепочки. Кроме того, данные электронно-микроскопических исследований дали основание предположить, что образовавшиеся кристаллические структуры представляют собой кристаллы с выпрямленными цепями. Кроме того, была сделана попытка провести кристаллизацию из раствора в условиях, исключающих возможность образования внутримолекулярных водородных связей. В качестве подходящего растворителя был выбран водный раствор гидроокиси натрия и эквимолярного количества метанола. Результаты эксперимента показали, что возрастания вязкости, предшествовавшего началу кристаллизации в предыдущем случае, не наблюдается, а сформировавшиеся в этих условиях кристаллы имели иную морфологическую форму и представляли собой пластинчатые кристаллы.[12, С.202]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
5. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную