На главную

Статья по теме: Результате химической

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Соединение большого числа малых молекул в результате химической реакции в длинную цепную молекулу полимера приводит к возникновению у последнего целого комплекса новых физико-механических свойств —упругости, эластичности, способности к пленко- и волокнообразованию.[2, С.7]

Для вспенивания ВИАМ-Б используется химический способ газообразования. В результате химической реакции между металлами (алюминий, цинк, магний) и минеральной кислотой (соляная, фосфорная) выделяется водород, который и вспенивает полимерную композицию. Кратность вспенивания композиций увеличивают путем введения поверхностно-активных веществ (ОП-7, ОП-10, выравниватель А и др.).[3, С.16]

Левая часть уравнения (4) отражает изменение теплосодержания жидкой или твердой фазы, первый член в правой части характеризует приток тепла в результате химической реакции, второй член - отвод тепла за счет теплообмена с парогазовой смесью, третий член - отвод тепла с удаляемой парогазовой смесью, четвертый член - затраты тепла на парообразование.[5, С.433]

Звенья представляют собой низкомолекулярные вещества, мономеры, молекулы которых способны в определенных условиях к последовательному соединению друг с другом в результате химической реакции синтеза. Таким образом, между собой звенья соединены в цепи химическими связями.[7, С.9]

Широко известным методом вспенивания, который может сочетаться с процессом напыления, является введение в композицию химического соединения, способного выделять газ при нагревании или в результате химической реакции с другим компонентом композиции. Образование пены, продолжительность и скорость выделения газа связаны с вязкостью и поверхностным натяжением смолы. Поскольку в процессах пено-образования преобладают поверхностные явления, наиболее важными характеристиками являются поверхностная вязкость и предел текучести. Если вязкость мала, то газ улетучивается, если чрезмерно велика,—получаются пены высокой плотности, что нежелательно; наилучшими свойствами обладают пены, состоящие из множества мелких ячеек. Такая структура получается при образовании в смоле большого количества пузырьков газа, увеличение размеров которых ограничивается высокой поверхностной вязкостью материала. Если поверхностная вязкость значительно превосходит объемную вязкость, то пузырьки газа быстро расширяются, стенки пор становятся все более тонкими и влияние поверхностной вязкости возрастает, что в конечном счете приводит к прекращению расширения пузырьков газа.[10, С.163]

Типичным примером является принадлежащая Ениколопо-ву идея так называемых норпластов (неорганически-органических пластиков). Вкратце она сводится к тому, что на минеральных частицах наращивается в результате химической реакции относительно тонкий слой полимера (общая его доля .в •конечной композиции может составлять лишь 10 %, так что уместно говорить о минерале, модифицированном полимером, а не о наполненном полимере).[4, С.11]

Первый член правой части уравнения представляет собой полный поток массы, проходящей через элемент в результате наличия градиента концентрации; второй член выражает массу реагирующего вещества, исчезающего из потока в результате химической реакции со скоростью Rv в объеме элемента ЛС67. В условиях установившегося (стационарного) потока эти два члена оказываются скомпенсированными и член левой части уравнения, представляющий собой накопление массы внутри эле-[1, С.109]

Цепная молекула полимера называется макромолекулой. Составляющие ее низкомолекулярные повторяющиеся структурные единицы, или звенья, образованы низкомолекулярными веществами, способными к многократному соединению друг с другом в результате химической реакции синтеза *. Эти вещества называют мономерами, а их соединение в макромолекулу полимера происходит в результате химических реакций, протекающих по законам цепных или ступенчатых процессов. Очевидно, что степень полимеризации, т. е. число мономерных звеньев в одной макромолекуле, определяет молекулярную массу полимера, которая составляет десятки, сотни тысяч, а иногда и миллионы углеродных единиц[2, С.7]

Снижение эпоксидного числа смолы в процессе хранения обнаружено также в эпоксидно-тиоколовых композициях [36]. Смещение полосы поглощения 3520 см~', относящейся к валентным колебаниям гидроксильных групп, значительное число которых образуется в результате химической реакции между эпоксидной смолой и тиоколом, подтверждает появление новых водородных связей при хранении в эпоксидно-тиоколовой смеси. Исходя из значений максимальной вязкости и характера ее зависимости от температуры хранения, авторы [37] предполагают также, что в результате длительного хранения возникают наиболее выгодные (с химической точки зрения) надмолекулярные структуры, которые обеспечивают взаимодействие между функциональными группами компонентов и образование при комнатной температуре высокомолекулярного блок-сополимера.[6, С.113]

Для напыления широко применяют полиуретаны. При этом используют несколько иные технологические приемы. Один из известных методов состоит в одновременном распылении смолы и катализатора с помощью сдвоенного сопла, при этом в струе происходит перемешивание ингредиентов. В результате химической реакции при образовании пены происходит выделение двуокиси углерода. Другой метод основан на использовании смесительной головки. В этом случае обеспечивается лучшее смешение смолы и катализатора, но возможно забивание сопла в результате преждевременно произошедшей реакции и прекращения подачи материала.[10, С.163]

Так принято называть органические вещества, которые при введении их в олигомеры вступают с ними в химическую реакцию, приводящую к образованию пространственной макромолекулярной сетки. При этом термопластичный в исходном состоянии олигомер превращается в жесткий сетчатый термореактивный продукт. В результате химической реакции взаимодействия олигомера с отверди-телем изменяется физическое состояние системы. Из жидкой или вязкотекучей бинарной системы (олигомер + отвердитель) она становится химически определенным твердым телом.[7, С.27]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
8. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную