На главную

Статья по теме: Результате превращения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ультразвуковая сварка. Способ основан на нагреве соединяемых поверхностей в результате превращения энергии механич. ультразвуковых колебаний с частотой 15—50 кгц в тепловую. Соединяемые детали зажимают между концом инструмента и опорой. С. происходит в момент подачи ТВЧ от ультразвукового генератора на обмотку вибратора, выполненного из магнитострик-ционного или пьезокерамич. материала. Продольные высокочастотные механич. колебания, возникающие в этом материале вследствие магнитострикционного или пьезоэлектрич. эффекта, передаются через стержневые волновод и инструмент в зону шва.[14, С.190]

Эпоксидные смолы, как отмечалось выше, в подавляющем большинстве случаев приобретают технически важные свойства лишь в результате превращения в сетчатый полимер. Химическая природа и строение молекул отвердителей во многом определяют структуру сетки и оказывают влияние не только на технологические свойства исходных композиций, но и на эксплуатационные характеристики полимеров.[4, С.33]

Вулканизация полимера производится водой; механизм этого процесса заключается, по-видимому, в следующем. Сначала происходит удлинение цепей в результате превращения одной из изо-иианатных групп в аминогруппу, которая дотом реагирует с изо-[6, С.313]

Цианалкильные соединения кремния в настоящее время являются одними из наиболее интересных кремнийорганических карбофункцио-нальных мономеров. Они уже выпускаются промышленностью и используются для получения бензо-, масло-, морозо- и термостойких цианалкил-полисилоксановых материалов [1]. В результате превращения циан-группы в циансодержащих кремнийорганических соединениях также открываются большие возможности получения новых видов карбофунк-циональных кремнийорганических мономеров [1].[8, С.130]

В качестве растворителя можно использовать уксусную кислоту или метиленхлорид. При применении уксусной кислоты ограничивается возможность увеличения емкости аппарата периодического действия (загрузка целлюлозы не более 200 кг), так как при больших объемах невозможно обеспечить отвод тепла, выделяющегося при реакции этерификации, взаимодействии ацетангидрида с водой и в результате превращения механической энергии в тепловую при перемешивании. Местные перегревы реакционной массы приводят к деструкции целлюлозы и ацетата целлюлозы и к неравномерной скорости ацетилирования в разных участках аппарата. Так как при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя нельзя получить крупные партии ацетатов целлюлозы, этот растворитель при ацетилировании периодическим способом не применяется.[5, С.229]

В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из D-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал.[3, С.311]

При анализе возможных аномальных структур, благодаря наличию которых может инициироваться отщепление хлористого водорода, Баум и Вартмен [150] предположили, что такими структурами могут быть двойные связи, образующиеся при передаче цепи на мономер, однако они отмечают, что в каждой молекуле поливинилхлорида, кроме окисленных структур и фрагментов инициатора, может находиться до 20 разветвлений. Известно, что хлорирование поливинилхлорида приводит к уменьшению скорости отщепления хлористого водорода при последующей деструкции, по-видимому, в результате превращения двойных связей в одинарные, т. е. устранения ненасыщенных структур. Озонирование, проводимое после хлорирования, приводит к образованию меньшего количества карбонильных продуктов, а это является доказательством того, что при хлорировании исчезают двойные связи. Озонирование поливинилхлорида и количественное определение образующейся муравьиной кислоты показало, что 60% молекул исследуемого образца полимера содержало непредельные концевые группы, а молекулярный вес остатка после озонирования заметно не уменьшался. На основании этих данных может быть сделан вывод об отсутствии значительного числа двойных связей в середине цепей.[9, С.88]

Большую роль при поликонденсации в расплаве играет энтропийный (стерический) фактор. Замедление реакции на более поздних стадиях объясняется, по-видимому, снижением концентрации функциональных групп из-за побочных процессов (потеря всего 0,3% одного из мономеров при р = 0,93 может изменить концентрацию иа 5%) или испарения мономеров, усилением вклада обратной реакции или уменьшением подвижности и вероятности эффективных столкновений вследствие повышения вязкости среды. Иногда на начальных этапах наблюдается, наоборот, ускорение, что связано с большей активностью образующихся олигомеров. Нарушение линейности кинетической зависимости (см. рис. 15) может также быть обусловлено изменением полярности среды в результате превращения части групп СООН в менее полярные сложно-эфирные.[6, С.67]

Для многих П. п. характерно образование одной новой (функциональной) группы в результате превращения лишь одной исходной группы, напр, при гидролизе гюливинплацетата[10, С.437]

Ультразвуковая сварка. Способ основан :ata нагреве соединяемых поверхностей в результате превращения энергии механич. ультразвуковых колебаний с частотой 15—50 кгц в тепловую. Соединяемые детали зажимают между кондом инструмента и опорой. С. происходит в момент подачи ТВЧ от ультразвукового генератора на обмотку вибратора, выполненного из магзтттострик-ционного или иьезокерамич. материала. Продольные высокочастотные механич. колебания, возникающие в этом материале вследствие магнитострикционного или пьезоэлектрич. эффекта, передаются через стержневые волновод и инструмент в зону шва.[11, С.190]

Превращение NH-связей под действием диоксида азота наблюдали также в поликапроамиде (ПКА). В УФ-спектрах ПКА в ходе экспозиции в NO2 при концентрациях 10~4-10~3 моль/л наблюдали появление полос в области 390-435 нм [20]. Эти полосы поглощения были приписаны нитрозоамидным группам, возникающим в результате превращения групп NH. Это заключение было подтверждено и ИК-спектрометрически. Интенсивность полосы с v = 3293 см"1, обусловленной валентными колебаниями связанных водородными связями N— Н-групп, резко уменьшалась. Уменьшились также характерные для ПКА полосы Амид-I (v =1642 см"1) и Амид-П (v = 1563 см"1). Вместо них в ПКА появились полоса с v =1730 см"1, характерная для поглощения С=О групп, и полосы с v =1504 и 1387 см"1, соответствующие валентным колебаниям №=О групп нит-розоамидов. Таким образом, в атмосфере NO2 основным превращением ПА является нитрозирование его амидных групп, приводящее к разрушению системы водородных связей. Принимая во внимание равновесия[12, С.195]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную