На главную

Статья по теме: Скоростью отверждения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для получения фаолита используют PC с пониженной скоростью отверждения, чтобы избежать отверждения ее в процессе обработки на вальцах и в экструдере. Снижение скорости отверждения достигается уменьшением количества вводимого при синтезе катализатора — аммиачной воды. Смешение смолы с асбестом производится в двухлопастном смесителе. Далее следует вальцевание на обогреваемых вальцах и каландрование на двухвалковом каландре в случае получения калиброванных листов с гладкой поверхностью.[2, С.172]

Выделяющийся формальдегид вступает в поликонденсацию с фенилольными производными формолитов и избыточным фенолом. Для получения смол с технологически приемлемой скоростью отверждения соотношение углеводород : фенол должно составлять 1 : 2 (по массе). Образующиеся при этом смолы содержат не менее 10—12% фенольных гидроксильных групп, ответственных за реакции, протекающие при отверждении.[9, С.334]

Выделяющийся формальдегид вступает в ноликои-денсациго с фенилольными производными формолитов и избыточным фенолом. Для получения смол с технологически приемлемой скоростью отверждения соотношение углеводород : фенол должно составлять 1 : 2 (по массе). Образующиеся при этом смолы содержат не менее 10—12% фенольных гидроксильных групп, ответственных за реакции, протекающие при отверждении.[6, С.334]

Основные характеристики пресспорошкоз и изделий из них. Качество П. характеризуют удельным объемом, гранулометрическим составом, сыпучестью, текучестью, жизнеспособностью, скоростью отверждения,[6, С.90]

Градиент скорости в слое линейно изменяется с толщиной, а сама скорость — параболически. Можно по уравнению (III. 33) рассчитать [13] необходимую вязкость жидкости, задавшись допустимой величиной натека, скоростью отверждения и толщиной слоя.[4, С.119]

В СССР выпускается 25 наименований новолачных фенолофор-мальдегидных полимеров, которые отличаются друг от друга исходным сырьем (фенольные, крезольные, фенолоксиленольные и т. д.), температурой каплепадения (95—140°С), содержанием свободного фенола (2—9%) и скоростью отверждения. Фенолоформальдегидные полимеры способны совмещаться со многими полимерами, в том числе •с каучуковыми, а также с рядом мономеров, например с фуриловым спиртом [61].[1, С.34]

Особенность формования пленок из растворов полимеров заключается в необходимости создать условия для получения ровной поверхности жидкого слоя до1 того, как наступит процесс отверждения системы. Здесь определяющую роль играет соотношение между вязкостью и поверхностным натяжением системы, с одной стороны, и скоростью отверждения ее, с другой стороны. С этой точки зрения влияние случайных примесей в растворе на образование дефектов в готовой пленке[3, С.315]

ОРТОНОВОЛАКИ (orthonovolaks, Orthoaovola-cke, orthonovolaques) — новолачные смолы, в молекулах к-рых фенольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками преимущественно в орто-положении. О. получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в слабокислой среде при избытке фенола. Катализаторами служат соли, окиси и гидроокиси Zn, Mg и нек-рых др. металлов (см. Фенола-фор-малъдегидные смолы). От др. новолачных смол О. отличаются высокой скоростью отверждения; используются гл. обр. для производства быстроотверждаю-щихся пресспорошков (см. Фенопласты). О. впервые описаны Бендером в 1947. ю. В. Горохолинский.[8, С.262]

ОРТОНОВОЛАКИ (ortnonovolaks, Orthoiiovola-cke, ortbonovolaques) — новолачиые смолы, в молекулах к-рых фепольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками преимущественно в орто-положении. О. получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в слабокислой среде при избытке фенола. Катализаторами служат соли, окиси и гидроокиси Zn, Mg и нок-рых др. металлов (см. Фенола- фор-малъдегидные смолы). От др. новолачных смол О. отличаются высокой скоростью отверждения; используются гл. обр. для производства быстроотверждаю-щихся пресспорошков (см. Фенопласты). О. впервые описаны Бендером в 1947. Ю. В. Горохолинский.[5, С.264]

Стеклянные ткани, используемые для изготовления стеклопластиков, бывают четырех типов — диаметром в 5,8; 7,1; 9,6 и 13,5 мк [1152—1154]. Прочность слоистых стеклопластиков зависит от толщины, пористости, веса ткани, ее крепости по основе и утку, а также структуры и свойств связующего и степени пропитки. По данным Франкланда, в качестве связующих для контактных стеклопластиков целесообразно применять полиэфирные смолы [1155]. Фенольные смолы отличаются большой скоростью отверждения, но при высоких давлениях (21 — 70 кг/см2), что необходимо для удаления выделяющихся пузырей летучих веществ. Полиэфирные смолы, не выделяющие летучих веществ, могут формоваться при низких давлениях или без давления и поэтому они нашли значительна большее распространение. Как сообщает Бикакис [1156] свойства смол изменяют добавками некоторых веществ, например, фталевой кислоты, бутилового спирта и других, которые применяются также для удешевления смол.[10, С.329]

Нильсена [94]. В частности, методом динамометрических измерений установлено, что степень сшивания фенолформальдегид-ных новолаков при обработке гексаметилентетрамином увеличивается с концентрацией последнего, температурой и длительностью нагревания. Для полного сшивания необходимо около 10% гексаметилентетрамина. Бендер [95] описывает метод структурного контроля отверждения фенопластов, основанный на том, что смолы, полученные из изомерных диоксидифенилметанов (выделенных из продуктов конденсации), обладают той же относительной скоростью отверждения, как и чистые изомеры. Наибольшей относительной скоростью обладает 2,2'-дифенилолметан, и его содержание определяет соответствующие свойства смолы. При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 19 ккал/моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при рН 10 и температуре 20е Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка.[7, С.579]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
4. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
12. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
13. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную