Статья по теме: Относительной скоростью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакция протекает с заметной большей относительной скоростью, чем дру-[1, С.85]

Реакция протекает с заметной большей относительной скоростью, чем другие реакции растущего центра. Предполагается, что концевые реакционноспо-собные ионные частицы в катионной полимеризации существуют в виде свободных ионов, ионных пар, ионных тройников [+ - +] или [-+ -], квадруполей [± Т] и более сложных агрегатов [119]. Реакции этих образований протекают в жидкой фазе, в которой большинство из них может координироваться с молекулами растворителя. В некоторых средах одни и те же ионные частицы находятся в двух или более различных координационных состояниях. Как следствие - в присутствии растворителя S в системе могут существовать в равновесии ряд различных типов АЦ:[4, С.85]

Несмотря на довольно значительный разброс, очевидно, что между относительной скоростью пульсаций и фактическими амплитудными значениями колебаний температуры существует совершенно явная корреляция, которая подтверждает справедливость приведенного рассмотрения.[5, С.324]

Литографическая чувствительность определяется не только чувствительностью полимера к ионизирующему излучению, но также и относительной скоростью растворения экспонированных участков слоя резиста.[3, С.255]

Абразивный износ, особенно у полиуретанов, в значительной мере зависит от выделения тепла на поверхности испытуемого образца. Степень нагревания поверхности определяется коэффициентом трения полиуретана, относительной скоростью трущихся поверхностей и приложенной нагрузкой.[2, С.206]

Иногда радикалы образуются в массе полимера, при этом быстрая реакция их с кислородом обусловливает образование перекисных радикалов [уравнение (XIII-2)]. Эта реакция зависит от наличия кислорода, и поэтому ограничивается как толщиной образца, так и относительной скоростью диффузии в полимер молекулярного кислорода и летучих окисленных продуктов. Отрыв водорода перекисными радикалами [уравнение (XIII-3)] приводит к образованию гидроперекисей. Общая скорость роста полимерных цепей зависит от скорости отрыва водорода, которая обычно намного ниже скорости образования перекисных радикалов (kz) на предшествующей стадии процесса.[7, С.452]

Нильсена [94]. В частности, методом динамометрических измерений установлено, что степень сшивания фенолформальдегид-ных новолаков при обработке гексаметилентетрамином увеличивается с концентрацией последнего, температурой и длительностью нагревания. Для полного сшивания необходимо около 10% гексаметилентетрамина. Бендер [95] описывает метод структурного контроля отверждения фенопластов, основанный на том, что смолы, полученные из изомерных диоксидифенилметанов (выделенных из продуктов конденсации), обладают той же относительной скоростью отверждения, как и чистые изомеры. Наибольшей относительной скоростью обладает 2,2'-дифенилолметан, и его содержание определяет соответствующие свойства смолы. При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 19 ккал/моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при рН 10 и температуре 20е Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка.[9, С.579]

где Л~— противоиоп. Эта реакция протекает с заметно большей относительной скоростью, чем др. реакции, в к-рые может вступить растущий центр. Концевые ре-акциошгоспособпые ионные частицы в К. :i. существуют в разнообразных формах: в виде свободных ионов, ионных пар, ионных тройников [—+—] или [И-----h],[8, С.492]

где А~— противоион. Эта реакция протекает с заметно большей относительной скоростью, чем др. реакции, в к-рые может вступить растущий центр. Концевые ре-акционноспособные ионные частицы в К. п. существуют в разнообразных формах: в виде свободных ионов, ионных пар, ионных тройников [----1----] или [-)------[-],[10, С.489]

давшихся при экструзии полиэтилена низкой плотности (на трех различных червяках) и поливинилхлорида (на одном червяке). В процессе экструзии изменялись все параметры: заданный температурный режим, частота вращения червяка и давление на выходе. Для каждого приведенного в указанных работах амплитудного значения пульсаций температуры рассчитывалось значение критерия устойчивости. Полученные результаты представлены на рис. VIII. 67 в виде зависимости логарифма экспериментально определенного значения относительной пульсации \gn(T) от соответствующего асчетного значения логарифма относительной скорости пульсации MQ)- Несмотря на довольно значительный разброс, очевидно, что между относительной скоростью пульсаций и фактическими амплитудными значениями колебаний температуры существует совершенно явная корреляция, которая подтверждает справедливость приведенного рассмотрения.[6, С.355]

Полный текст статьи здесь