Изобутилен реагирует с бензолом при нагревании в присутствии хлористого алюминия с образованием игреиг-бутилбен-зола. В присутствии хлорного железа эта же конденсация протекает при комнатной температуре. Конденсация изобутилена при комнатной температуре идет с более высокими выходами, чем при повышенной температуре. Хлорное железо повышает выход алкилированных бензолов и понижает количество продуктов полимеризации по сравнению с хлористым алюминием [44]. Каталитическое алкилирование изобутилена и изобутана при низкой температуре в присутствии хлористого и фтористого бора, фосфорной и серной кислот или фтористого водорода приводит к образованию смесей триметилпентанов, изопентана, гексанов и гептанов [45]. Бензин с высоким октановым числом получают алкили-рованием изобутана изобутиленом, причем можно вести процесс так, что образуется только 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны без побочных реакций. Изопарафин и олефин берут в отношении 1 ; 5 или более, а в качестве катализатора применяют фтористый водород при 20—45° [46]. Реакции подобного типа с другими парафинами приводят к образованию большого количества очень разбавленных олефинов. Алкилирование изобутилена при более высоких температурах и давлениях приводит к образованию большого количества продуктов полимеризации.[3, С.103]
Ацетилен соединяется с этиленом в эквимолярном соотношении, образуя бутадиен. Эта реакция идет в присутствии окиси кальция при 450° [17]. В отсутствие катализатора при 600° конденсация протекает в течение нескольких секунд при разбавленииреагирую-щих веществ водяным паром и в отсутствие кислорода.[3, С.33]
Образование форполимера происходит в результате протекающих при 60—100°С параллельно с реакцией присоединения формальдегида реакций метилолфенолов: аутоконденсации и конденсации либо с фенолом, либо с метилфенолом. При температуре ниже 60 °С и при высоком значении рН среды конденсация протекает с незначительной скоростью.[1, С.56]
При получении силалкидных смол, модифицированных растительными маслами, применяют, как правило, моноглицериды. Растительное масло подвергают глицеролизу (обычно в присутствии окислов цинка или свинца). К приготовленному таким образом продукту прибавляют органоалкоксисилоксановый полупродукт, который в присутствии соляной кислоты при ПО—200° переэтерифицируется свободными гидроксильными группами мо-ноглицеридов и диглицеридов. Течение реакции контролируют по объему отогнанного спирта. После отгонки теоретического количества спирта реакционной смеси дают остыть до 60—70° и прибавляют фталевый ангидрид, а иногда ксилол, если хотят дальнейшую конденсацию вести азеотропной отгонкой (с помощью растворителя). При таком методе конденсация протекает при температуре 150—210°. Готовые продукты в зависимости от степени модификации растворимы в лаковом бензине (при среднем и высоком содержании льняного масла), в ароматических растворителях (при низком содержании масла) или их смеси с бутиловым спиртом (типы, модифицированные касторовым маслом); силалкиды с очень низким содержанием масла и не модифицированные маслом, как правило, растворимы только в кетонах, например циклогексаноне, или, если требуется более вязкий раствор, в цик-логексаноле.[5, С.392]
Нильсена [94]. В частности, методом динамометрических измерений установлено, что степень сшивания фенолформальдегид-ных новолаков при обработке гексаметилентетрамином увеличивается с концентрацией последнего, температурой и длительностью нагревания. Для полного сшивания необходимо около 10% гексаметилентетрамина. Бендер [95] описывает метод структурного контроля отверждения фенопластов, основанный на том, что смолы, полученные из изомерных диоксидифенилметанов (выделенных из продуктов конденсации), обладают той же относительной скоростью отверждения, как и чистые изомеры. Наибольшей относительной скоростью обладает 2,2'-дифенилолметан, и его содержание определяет соответствующие свойства смолы. При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 19 ккал/моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при рН 10 и температуре 20е Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка.[6, С.579]
Конденсация протекает при 96—98° BI течение 10 мин. Полученная смола дает прозрачный раствор в воде. Для двухфазной конденсации можно исходить из следующих соотношений: 31,8 г мочевины, 98,6 г 30%-ного формалина, 14,88 г гексаметилентетрамина и 1,6 г хлористого цинка.[8, С.228]
Большое значение имеет третий метод — поликонденсация аминов с альдегидами или кетонами. Эта конденсация протекает по уравнению:[7, С.96]
В производстве новолачных смол, помимо формальдегида?, могут применяться уксусный, масляный альдегиды и фурфурол. При применении уксусного и масляного альдегида конденсация протекает так же, как и с формальдегидом, т. е. компоненты берутся в соответствующих эквивалентных соотношениях, но избыток альдегида не ведет к образованию неплавких продуктов. Однако нужно отметить, что уксусный альдегид вследствие летучести и горючести требует особых предосторожностей при работе и хранении.[8, С.74]
Вальтер и Хюг подробно исследовали реакцию их образования. Они установили, что для получения смол, при действии тепла переходящих в неплавкое и нерастворимое состояние, необходимо наличие в молекуле арилсульфонамида более одной реактивной группы, способной к конденсации. Для получения неплавких смол пригодны, например, арилди-сульфамиды. Исследования показали, что конденсация протекает с образованием трехчленных метилен-метилол-арилсуль-фонамидов. Таким образом, смолы построены из трехчленных метилен-метилол-арилсульфонамидных группировок с ме-тилольной группой на конце;[8, С.279]
Поликонденсация, так же как обычная конденсация, протекает за счет реакции между функциональными, группами (ОН, подвижный водород, СООН, NH2, галоген и т. д.) и приводит к образованию нового вещества. Это вещество состоит из остатков, которые ранее были соединены с указанными группами. Одновременно при этом обычно выделяются такие низкомолекулярные/ продукты, как вода, НС1, аммиак, спирты и т. д. По характеру химических процессов, лежащих в основе реакции поликонденсации, различают равновесную и неравновесную поликонденсацию.[4, С.43]
причем образующийся полимер выпадает в осадок. При наличии же полярных растворителей (растворяющих мономер, полимер и воду) конденсация протекает в гомогенной среде, поскольку метил-трихлорсилан хорошо растворяется в спиртах и эфирах. Это исключает возможность выпадания осадка.[2, С.210]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.