На главную

Статья по теме: Конденсация протекает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изобутилен реагирует с бензолом при нагревании в присутствии хлористого алюминия с образованием игреиг-бутилбен-зола. В присутствии хлорного железа эта же конденсация протекает при комнатной температуре. Конденсация изобутилена при комнатной температуре идет с более высокими выходами, чем при повышенной температуре. Хлорное железо повышает выход алкилированных бензолов и понижает количество продуктов полимеризации по сравнению с хлористым алюминием [44]. Каталитическое алкилирование изобутилена и изобутана при низкой температуре в присутствии хлористого и фтористого бора, фосфорной и серной кислот или фтористого водорода приводит к образованию смесей триметилпентанов, изопентана, гексанов и гептанов [45]. Бензин с высоким октановым числом получают алкили-рованием изобутана изобутиленом, причем можно вести процесс так, что образуется только 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны без побочных реакций. Изопарафин и олефин берут в отношении 1 ; 5 или более, а в качестве катализатора применяют фтористый водород при 20—45° [46]. Реакции подобного типа с другими парафинами приводят к образованию большого количества очень разбавленных олефинов. Алкилирование изобутилена при более высоких температурах и давлениях приводит к образованию большого количества продуктов полимеризации.[3, С.103]

Ацетилен соединяется с этиленом в эквимолярном соотношении, образуя бутадиен. Эта реакция идет в присутствии окиси кальция при 450° [17]. В отсутствие катализатора при 600° конденсация протекает в течение нескольких секунд при разбавленииреагирую-щих веществ водяным паром и в отсутствие кислорода.[3, С.33]

Образование форполимера происходит в результате протекающих при 60—100°С параллельно с реакцией присоединения формальдегида реакций метилолфенолов: аутоконденсации и конденсации либо с фенолом, либо с метилфенолом. При температуре ниже 60 °С и при высоком значении рН среды конденсация протекает с незначительной скоростью.[1, С.56]

При получении силалкидных смол, модифицированных растительными маслами, применяют, как правило, моноглицериды. Растительное масло подвергают глицеролизу (обычно в присутствии окислов цинка или свинца). К приготовленному таким образом продукту прибавляют органоалкоксисилоксановый полупродукт, который в присутствии соляной кислоты при ПО—200° переэтерифицируется свободными гидроксильными группами мо-ноглицеридов и диглицеридов. Течение реакции контролируют по объему отогнанного спирта. После отгонки теоретического количества спирта реакционной смеси дают остыть до 60—70° и прибавляют фталевый ангидрид, а иногда ксилол, если хотят дальнейшую конденсацию вести азеотропной отгонкой (с помощью растворителя). При таком методе конденсация протекает при температуре 150—210°. Готовые продукты в зависимости от степени модификации растворимы в лаковом бензине (при среднем и высоком содержании льняного масла), в ароматических растворителях (при низком содержании масла) или их смеси с бутиловым спиртом (типы, модифицированные касторовым маслом); силалкиды с очень низким содержанием масла и не модифицированные маслом, как правило, растворимы только в кетонах, например циклогексаноне, или, если требуется более вязкий раствор, в цик-логексаноле.[5, С.392]

Нильсена [94]. В частности, методом динамометрических измерений установлено, что степень сшивания фенолформальдегид-ных новолаков при обработке гексаметилентетрамином увеличивается с концентрацией последнего, температурой и длительностью нагревания. Для полного сшивания необходимо около 10% гексаметилентетрамина. Бендер [95] описывает метод структурного контроля отверждения фенопластов, основанный на том, что смолы, полученные из изомерных диоксидифенилметанов (выделенных из продуктов конденсации), обладают той же относительной скоростью отверждения, как и чистые изомеры. Наибольшей относительной скоростью обладает 2,2'-дифенилолметан, и его содержание определяет соответствующие свойства смолы. При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 19 ккал/моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при рН 10 и температуре 20е Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка.[6, С.579]

Конденсация протекает при 96—98° BI течение 10 мин. Полученная смола дает прозрачный раствор в воде. Для двухфазной конденсации можно исходить из следующих соотношений: 31,8 г мочевины, 98,6 г 30%-ного формалина, 14,88 г гексаметилентетрамина и 1,6 г хлористого цинка.[8, С.228]

Большое значение имеет третий метод — поликонденсация аминов с альдегидами или кетонами. Эта конденсация протекает по уравнению:[7, С.96]

В производстве новолачных смол, помимо формальдегида?, могут применяться уксусный, масляный альдегиды и фурфурол. При применении уксусного и масляного альдегида конденсация протекает так же, как и с формальдегидом, т. е. компоненты берутся в соответствующих эквивалентных соотношениях, но избыток альдегида не ведет к образованию неплавких продуктов. Однако нужно отметить, что уксусный альдегид вследствие летучести и горючести требует особых предосторожностей при работе и хранении.[8, С.74]

Вальтер и Хюг подробно исследовали реакцию их образования. Они установили, что для получения смол, при действии тепла переходящих в неплавкое и нерастворимое состояние, необходимо наличие в молекуле арилсульфонамида более одной реактивной группы, способной к конденсации. Для получения неплавких смол пригодны, например, арилди-сульфамиды. Исследования показали, что конденсация протекает с образованием трехчленных метилен-метилол-арилсуль-фонамидов. Таким образом, смолы построены из трехчленных метилен-метилол-арилсульфонамидных группировок с ме-тилольной группой на конце;[8, С.279]

Поликонденсация, так же как обычная конденсация, протекает за счет реакции между функциональными, группами (ОН, подвижный водород, СООН, NH2, галоген и т. д.) и приводит к образованию нового вещества. Это вещество состоит из остатков, которые ранее были соединены с указанными группами. Одновременно при этом обычно выделяются такие низкомолекулярные/ продукты, как вода, НС1, аммиак, спирты и т. д. По характеру химических процессов, лежащих в основе реакции поликонденсации, различают равновесную и неравновесную поликонденсацию.[4, С.43]

причем образующийся полимер выпадает в осадок. При наличии же полярных растворителей (растворяющих мономер, полимер и воду) конденсация протекает в гомогенной среде, поскольку метил-трихлорсилан хорошо растворяется в спиртах и эфирах. Это исключает возможность выпадания осадка.[2, С.210]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
6. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
8. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную