На главную

Статья по теме: Сохраняют способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образовавшиеся на первой стадии монометилольные (моногид-роксиметильные) производные фенола сохраняют способность к дальнейшему взаимодействию с формальдегидом с образованием двух изомерных диметилольных и одного триметилольного соединения.[2, С.47]

Несмотря на то, что эти молекулы содержат в цепи тысячи звеньев, макромолекулярные системы все же сохраняют способность существовать, как и все другие вещества, в различных фазовых состояниях. Два фазовых состояния — жидкое и кристаллическое, присущие низкомолекулярным соединениям, обнаружены также и у полимеров. Жидкое, или аморфное, состояние характеризуется наличием некоторой свободы вращения вокруг простых связей, соединяющих атомы «хребта» цепи *. Поэтому полимерная молекула принимает большое число пространственных форм, или конформаций **.[9, С.15]

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ отверждающихся (термореактивных) полимеров (pot life; Topfzeit; vie en pot) — время, в течение к-рого полимеры сохраняют способность к переработке в вязкотекучем (пластическом) состоянии после введения в них соединений, вызывающих отверждение (инициаторов, катализаторов, сиккативов и др.). Ж. определяется химич. составом и агрегатным состоянием полимера, темп-рой среды, давлением (при формовании), количеством и природой от-вердителей, ингибиторов, пластификаторов, наполнителей и других ингредиентов. Обычно Ж. уменьшается при повышении температуры и увеличении содержания отвердителей.[12, С.390]

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ о т в е р ж д а го щ и х с я (термореактивпых) полимеров (pot Ше; Topfzeit; vie en pot) — время, в течение к-рого полимеры сохраняют способность к переработке в вязкотскучем (пластическом) состоянии после введелия в них соединений, вызывающих отверждение (инициаторов, катализаторов, сиккативов и др.). Ж. определяется химич. составом и агрегатным состоянием полимера, темп-рой среды, давлением (при формовании), количеством и природой от-вердителей, ингибиторов, пластификаторов, наполнителей и других ингредиентов. Обычно Ж. уменьшается при повышении температуры и увеличении содержания отвердителей.[11, С.393]

Итак, при охлаждении полимеров до Т — ТС свободный объем становится недостаточным для теплового перемещения сегментов. Это проявляется в потере полимером эластичности или способности к самопроизвольному сокращению после деформации. Однако сегменты сохраняют способность к перемещению под действием внешней силы без разрушения полимера. Наблюдающаяся при[1, С.155]

При многоступенчатом вытягивании значительно повышается ориентация и прочность, как это показано в работе Михайлова •[154], если между циклами вытяжки давать возможность волокну релаксировать. По мнению Михайлова, при периодической релаксации волокна цепи каждый раз принимают разнообразные изогнутые конфигурации и благодаря этому сохраняют способность к дальнейшему диффузионному перемещению. Правда, развивая указанные представления, автор исходил из положения об изотропном аморфном строении свежесформованного волокна. Тем не менее, эти представления, по-видимому, верны для механизма релаксационных процессов в аморфно-кристаллических полимерах, когда релаксация, очевидно, осуществляется в основном за счет проходных цепей и цепей, расположенных в аморфных участках.[7, С.235]

При охлаждении вещества время релаксаиии увеличивается очень быстро, перегруппировки молекул сильно замедляются и для установления равновесной структуры требуется значительно больше времени. При понижении температуры и кратковременном пребывании вещества в новых температурных условиях его структура и объем оказываются неравновесными, они сохраняют способность, изменяться во времени. Достижение равновесной величины удельного объема во времени называется релаксацией объема.[3, С.183]

При охлаждении вещества время релаксации увеличивается очень быстро, перегруппиоовки молекул сильно замедляются и для установления равновесной структуры требуется значительно больше времени. При понижении температуры и кратковременном пребывании вещества в новых температурных условиях его структура и объем оказываются неравновесными, они сохраняют способность изменяться во времени. Достижение равновесной величины удельного объема во времени называется релаксацией объема. -[6, С.183]

Измерение электропроводности р-ров П. позволяет получить информацию о динамике полиионов. Этот метод отличается простотой и высокой точностью измерений. Из данных электропроводности можно определить параметр связывания противоионов /,-, т. е. долю «свободных» ионов, определяющих электропроводность. Обычно ][?^2Фр, что обусловлено анизотропией проводимости р-ров П.: противоисны, прочно связанные с полиионом, сохраняют способность перемещаться по эквипотенциальной поверхности в направлении оси полииона. Этим, в частности, спределяется высокая поляризуемость П.[10, С.50]

Измерение электропроводности р-ров П. позволяет получить информацию о динамике полиионов. Этот метод отличается простотой и высокой точностью измерений. Из данных электропроводности можно определить параметр связывания противоионов //, т. е. долю «свободных» ионов, определяющих электропроводность. Обычно fi^*24>p, что обусловлено анизотропией проводимости р-ров П.: противоионы, прочно связанные с полиионом, сохраняют способность перемещаться по эквипотенциальной поверхности в направлении оси полииона. Этим, в частности, определяется высокая поляризуемость П.[13, С.50]

Наиболее заметные изменения свойств полимеров, вызванные действием ионизирующих излучений, обусловлены реакциями сшивания и деструкции. Вообще говоря, результаты сшивания полезны, Б то время как результаты деструкции нежелательны. Когда сшивание преобладает над деструкцией, образцы полимеров заметно изменяют свою растворимость, механические свойства и поведение при нагревании. Невулканиоованяые кау-чукообразные полимеры становятся, по крайней мере частично, нерастворимыми в органических растворителях, хотя сохраняют способность набухать в них, приобретают увеличенную прочность и эластичность, характерные для вулканизатов. Разновесный модуль, равный нулю для несшитых каучуков, приобретает конечное значение при некоторой минимальной дозе, характерной для данного типа цепной структуры и обратно пропорциональной молекулярному весу (см. гл. IV, стр. 89 и ел.). Статистическая теория [50] приводит к соотношению:[8, С.74]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
8. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную