На главную

Статья по теме: Соответствующем растворителе

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образец полимера растворяют в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%) в трехгорлой колбе для фракционирования (рис. 4.2, а). При энергичном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа постепенно добавляют осади-тель. После введения определенного количества добавление еще[5, С.74]

Образец полимера, растворенный в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%), помещают в сосуд для фракционирования (рис. 4.2,6). При тщательном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа добавляют постепенно нерастворитель до достижения точки мутности. Испарение смеси растворителя с нерастворителем осуществляется с помощью тока сухого нагретого газа, который пропускают через сосуд, находящийся под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Степень осаждения можно контролировать с помощью тур-бидиметра. Когда раствор достигает определенной степени мутности, ток воздуха сначала замедляют и затем совсем прекращают подачу воздуха. После этого раствор нагревают на несколько градусов до тех пор, пока он не станет прозрачным, и при энергичном перемешивании охлаждают его постепенно до первоначальной температуры. Через несколько часов выпавшую полимерную фракцию можно отделить через кран на дне сосуда, а также декантацией, сифонированием или отсасыванием с помощью шприца. Преимуществами этого метода являются уменьшение объема системы по мере протекания фракционирования, непрерывность изменения состава смеси растворитель — нерастворитель, исключение локальной, более высокой концентрации нерастворителя, а также возможность увеличения в 2 раза загрузки полимера на том же самом оборудовании.[5, С.76]

Равновесное набухание привитых образцов в соответствующем растворителе помогает зафиксировать присутствие привитого мономера. Например, ПЭ не набухает до сколько-нибудь заметного уровня в воде. Однако если на ПЭ прививают какой-либо водорастворимый полимер, например, полиакриловая кислоту или полиакриламид, то равновесное набухание полученного продукта заметно возрастает. Соответственно, факт увеличения набухания является свидетельством прививки. Напротив, способность к набуханию натурального каучука или бутадиен-стирольных каучуков, вулканизированных в бензине или бензоле, зна-[15, С.220]

При определении ЭГ но реакции с НВг навеску титруют в соответствующем растворителе уксуснокислым р-ром НВг до появления синевато-зеленой окраски в присутствии индикатора кристаллич. фиолетового. Во всех случаях при анализе темных р-ров пользуются методом нотенциометрич. титрования.[14, С.490]

При определении ЭГ по реакции с НВг навеску титруют в соответствующем растворителе уксуснокислым р-ром НВг до появления синевато-зеленой окраски в присутствии индикатора кристаллич. фиолетового. Во всех случаях при анализе темных р-ров пользуются методом потенциометрич. титрования.[17, С.489]

В табл. 6 приведены значения /Ст и а для некоторых полимеров в соответствующем растворителе; другие данные можно найти в работах [69], [70], [71].[3, С.77]

Резиновый клей получают обычно растворением каучука или резиновой смеси в соответствующем растворителе. Каучуки, как и все другие высокомолекулярные соединения, растворяются после предварительного набухания в растворителе, которое сопровождается увеличением объема каучука. В первый момент действия растворителя набухание происходит с наибольшей скоростью, затем скорость набухания постепенно уменьшается. При набухании растворитель проникает в пространство между молекулами каучука, поэтому межмолекулярные силы взаимодействия в каучуке по мере набухания ослабевают; силы сцепления между молекулами каучука оказываются настолько ослабленными, что каучук переходит в раствор.[1, С.317]

Некоторые полимеры получают в растворе, поскольку процесс полимеризации успешно протекает лишь в соответствующем растворителе. Примером таких полимеров являются поли-акрилаты, которые, однако, можно получать и в блоке.[10, С.150]

При выполнении анализа методом потенциометрического титрования навеску вещества или смеси веществ помещают в стакан, растворяют в соответствующем растворителе, затем опускают в стакан необходимую пару электродов (индикаторный и электрод сравнения, например хлорсеребряный и стеклянный), соединенных с потенциометром, и при постоянном перемешивании титруют стандартным раствором титранта, добавляя его по 0,1 мл и записывая значения потенциала после каждой порции титранта. Титруют до наступления резкого изменения — «скачка» потенциала в точке эквивалетности. Затем строят график в координатах объем титранта (в мл) — потенциал (в мВ). Перпендикуляр, опущенный из середины отрезка, показывающего «скачок» потенциала, на ось абсцисс, соответствует объему титранта, затраченному на навеску исследуемого вещества. Так, при раздельном титровании смеси двух веществ, например сильной минеральной кислоты (мк) и слабой органической кислоты (ок), образуются два скачка потенциала (рис. 2). Перпендикуляры, опущенные из середины отрезков — «скачков» на ось абсцисс, показывают объемы титранта, пошедшие на титрование минеральной V\ и органической (V2 — V\) кислот.[4, С.16]

Полученные данные на неполярном и полярном полимерах показывают, что ориентация приводит к увеличению положительной теплоты их растворения в соответствующем растворителе. Увеличение положительной теплоты растворения может быть связано лишь с тем, что энергия связи цепей поли[11, С.98]

Эффективность повышается с уменьшением размера образца. Образец можно вводить в прибор в виде газа, жидкости или твердого вещества, растворенного в соответствующем растворителе. Вводимые объемы жидкостей изменяются от 100 до 1 мкл, а объемы газов—до 20 еж3 для аналитической колонки диаметром 4—6 мм. По стандартной методике жидкости вводят микрометрическим шприцем и иглой для подкожного впрыскивания через самозатягивающуюся резиновую крышку. Для хорошего разделения весь образец необходимо вводить как можно быстрее. Это достигается впрыскиванием образца непосредственно на насадку колонки — на пробку из стеклянной ваты, нагретую до температуры колонки. В других случаях для быстрого испарения применяют отдельный нагреватель на входе в колонку.[12, С.319]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
19. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
20. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную