На главную

Статья по теме: Сополимеризации винилацетата

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517].[5, С.361]

Количественное изучение эмульсионной привитой сополимеризации показало, что, в то время как прививка винилацетата на поливинилхлорид и полиакрилонитрил происходит эффективно, очень небольшая степень прививки достигается при привитой сополимеризации винилацетата или винилхлорида на полистирол, винилхлорида или стирола на поливинил-ацетат и стирола на поливинилхлорид. Эффективность прививки уменьшается в присутствии додецилмеркаптана или при понижении температуры реакции. Это подтверждает механизм, включающий реакцию передачи цепи, так как активные агенты передачи цепи конкурируют с полимером в отношении образования свободных радикалов и с понижением температуры уменьшается вероятность протекания реакции передачи цепи. Эффективность прививки возрастает с увеличением концентрации персульфата калия. Это указывает на то, что скорость реакции передачи цепи на полимер может оказаться выше при взаимодействии полимера со свободными радикалами, образовавшимися при распаде инициатора, чем с растущими полимерными цепями. Эффективность прививки резко уменьшается при использовании системы персульфат — бисульфит (инициатор — активатор) вместо одного персульфата. Замедление реакции наблюдается при, прививке винилацетата и винилхлорида на полистирол [95].[3, С.270]

При сополимеризации винилацетата с моноолефинами, содержащими 2—4 атома углерода, получаются жидкие сополимеры [526,527]. Сополимеризацию с этиленом проводят при 30—90° и давлении 50—15000 атм [528].[5, С.362]

При сополимеризации винилацетата с 77?аяс-2,3,4,5-1егра-хлоргексатриеном-1,3,5 наблюдается сильное ингибирующее действие малых количеств второго компонента 131Г. Описан сополимер винилацетата и фторированных эфиров 783.[8, С.588]

Для улучшения свойств поливинилацетатных дисперсий применяют внутримолекулярную пластификацию путем эмульсионной .сополимеризации винилацетата с различными мономерами — эфирами ненасыщенных моно- и дикарбоновых[2, С.238]

Сополимеризация В. э., за исключением сополимери-зации винилацетата, в количественном отношении изучена мало. Константы сополимеризации винилацетата с другими В. э. обычно меньше единицы. Длина ацильной цепи практически не влияет на реакционную способность В. э. и их радикалов. В табл. 2 приведены константы сополимеризации нек-рых В. э. с хлоропре-ном при 65 °С.[4, С.211]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во> много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется.[1, С.114]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется.[1, С.187]

Кинетика сополимеризации винилацетата с аллилацетатом исследовалась японскими авторами [287]. Отношение реакционной способности мономеров оказалось равным 0,7 : 1.[6, С.162]

При радиационной сополимеризации винилацетата и двуокиси серы749 мономеры входят в состав сополимера в соотношении 1:1. В ИК-спектрах сополимера появляются полосы поглощения, характерные для SO2, С—S—С, С—S.[8, С.98]

Исследован процесс сополимеризации винилацетата с различными производными винилфосфиновой кислоты и а-хлорви-нилфосфиновой кислоты (эфирами, амидами, хлорангидридом). Образующиеся во всех случаях сополимеры обогащены фосфорсодержащим компонентом (по сравнению -с его содержанием в исходной смеси) '324-i328_ Ди-(р-хлорэтиловый) эфир винилфос-[8, С.588]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
3. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную