На главную

Статья по теме: Спиртовых растворов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Подобный обратимый переход очень отчетливо наблюдается при добавлении спиртовых растворов гидроокиси кальция к ацетоновому раствору ацетата целлюлозы25. Добавление 6 мл метилового, спирта, выдержанного над осадком СаО (содержание СаО в спирте — 0,4 г/л), к 25 мл 3%-ного раствора ацетата целлюлозы в ацетоне через 20 ч вызывает образование студня. Если затем добавить небольшое количество (.несколько капель) водного раствора соляной кислоты, то студень[9, С.51]

Получение пористых материалов из сополиамидов основано на взаимодействии водно-спиртовых растворов их с водой. При этом в определенных условиях происходит дестабилизация системы с образованием вакуолей (капли раствора низкой концентрации), диспергированных в сплошной концентрированной фазе. Вследствие их слияния при дальнейшей желатинизации в затвердевающей полимерной фазе возникают сквозные каналы. Образуются структуры с высокой паро- и воздухопроницаемостью.[8, С.509]

Современные грунтовочные составы получают из поливинилбути-раля, фенольных смол и спиртовых растворов фосфорной кислоты [33]. Ниже приведен примерный состав (в масс, ч.) двухкомпо-нентной грунтовочной композиции [26]:[4, С.204]

Глубокая очистка от циклопентадиена с помощью карбонильных соединений достигается и в присутствии спиртовых растворов щелочи [41].[1, С.678]

Отщепление хлористого водорода от М-((5-хлорэтил)пирроли-цона чрезвычайно легко протекает при действии спиртовых растворов алкоголятов [61]. Реакцию проводят при температуре 20-35° С.[6, С.21]

Несмотря на лактамную структуру, полимер обладает достаточно высокой химической стойкостью. Длительное нагревание водных и спиртовых растворов полимера при 70—100° и различном рН среды показали, что при средних значениях рН полимер продолжает сохранять структуру лактама. При низких и высоких значениях рН полимер гидролизуется с образованием кислоты*. С увеличением молекулярного веса поливинилпирролидона возрастает устойчивость лактамной формы полимера. Возможно, что повышение молекулярного веса поливинилпирролидона приводит[3, С.393]

Волокнистые прессматериалы на основе фенолоформальдегидных резольных олигомеров получают в виде эмульсий, водно-спиртовых и спиртовых растворов, а также в виде продуктов конденсации фенола с формальдегидом — фенолоспиртов, синтезированных на начальных стадиях.[2, С.62]

Несмотря на лактамную структуру, поливиниллирролидон обладает достаточно высокой химической стойкостью. Длительное нагревание его водных и спиртовых растворов при температуре 70—100° С и средних значениях рН не приводит к разрушению лактамного цикла полимера.[6, С.106]

Полимеры с внутрикомплексными связями с высоким молекулярным весом были получены Канда и Саито [6] при взаимодействии эквимолекулярных количеств спиртовых растворов 1,6-диоксифеназина или 2,5-диоксибензохинона с водными растворами CuSO4 или СиС12. В случае 2,5-диоксибензохинона образуются устойчивые коллоидные растворы, которые об-.ладают двойным лучепреломлением при их течении. Коллоидные пленки, содержащие этот полимер, приобретают дихроизм при растяжении.[13, С.333]

Смола, приготовленная по описанному выше способу, загружается в реактор, нагревается до 95—100° и затем к ней добавляется тиомочевина в количестве 10% от веса смолы. В некоторых случаях тиомочевину лучше вводить ® виде горячих водных или спиртовых растворов. Тиомочевина добавляется в два приема. Конденсация с тиомочевиной продолжается 20—30 мин. Если для композиции применяются красители, растворимые в смоле, то наполнитель (сульфитная целлюлоза) пропитывается горячей смолой. На 1 кг водной смолы берется 0,3 кг сульфитной целлюлозы. После тщательного перемешивания и пропитки в° смесителе полученная композиция поступает в сушильную камеру, в которой поддерживается температура 45—50° (без вакуума); при применении «вакуум-сушилки температура может быть 40—45°. Сушка продолжается около 2 час. Высушенная композиция должна хорошо измельчаться на шаровой мельнице.[15, С.225]

Диен (III) постепенно самопроизвольно полимеризуется в резинопо-добную массу; диены (I), (II) и (IV—IX) сохраняются без заметного изменения в течение нескольких месяцев; диены (IV—IX) окрашены в цвета от зеленоватого до светло-желтого. Для спиртовых растворов диенов (I), (III) и (V) были сняты спектры поглощения в УФ-области света на спектрофотометре СФ-4. Спектроскопические данные (табл. 2 и рис. 1) при сравнении с уже известными данными для а-фенилбутадиена и диена (I) [4] позволяют установить общность структур этой группы соединений. Вместе с тем следует отметить, что удлинение боковой цепи на СН3-грушш сдвигает максимумы кривых поглощения по сравнению с соответствующими 1-арилбутадиенами-1, 3 [4] в сторону длинных волн на 2—3 ммк. Для окрашенных в светло-желтый цвет о- и .м-нитрозамещенных диенов (VII) и (IX) были сняты спектры поглощения (соответственно в изооктане и и-гептане) в ультрафиолетовой области спектра (на СФ-4) (см. табл. 2 и рис. 2). И в этом случае по сравнению с соответствующими о- и м-1-нитрофенилбутадиенами-1, 3 [4] также имеет место смещение максимумов поглощения в сторону длинноволновой части спектра.[12, С.53]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
6. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
7. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
15. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную