На главную

Статья по теме: Становится постоянной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В установившемся процессе течения, когда скорость течения становится постоянной, средние числа микроблоков, распавшихся и образовавшихся за одно и то же время, равны. При этом увязк в точности равна наблюдаемой скорости деформации сдвига у, так[3, С.169]

Как видно из рис. 6.3, начиная г определенного времени, степень набухания становится постоянной. Степень набухания, которой соответствует появление горизонтального участка на кривой, называется максимальной или равновесной степенью набухания. Скорость набухания полимера в парах значительно меньше, чем в жидкости, но максимальная степень набухания не изменяется.[7, С.398]

Степень полимеризации сначала быстро возрастает, но затем, после 30% превращения, становится постоянной и не зависит от температуры и концентрации катализатора. В случае применения таких катализаторов, как хлористый алюминий или хлорное железо, образуются нерастворимые, разветвленные полимеры, содержащие антраценовые конечные группы.[20, С.151]

На рис. 13.12 показана зависимость ВЭВ = D/D0 и вязкости г\ (у) от скорости сдвига. Уменьшение вязкости сопровождается увеличением ВЭВ экструдата. Опыт показывает, что величина D/D0 зависит от напряжения сдвига на стенке тш и молекулярно-массового распределения (структурный параметр) [22] (рис. 13.13). Отношение длины капилляра к его диаметру (геометрический параметр) также влияет на величину D/D0. При постоянном т„. с увеличением L/D0 ВЭВ экспоненциально уменьшается и становится постоянной при L/DQ > 30. Причина заключается в следующем. ВЭВ экструдата связано с запаздыванием восстановления высокоэластической деформации (см. разд. 6.1). Чем больше частота зацеплений и высокоэластическая деформация, которой подвергается расплав на входе в капилляр, тем большей будет величина ВЭВ *. С этой точки зрения уменьшение ВЭВ при увеличении L/D0 обусловлено двумя причинами. Первая заключается в том, что в длинном капилляре происходит релаксация деформаций, возникших на входе под действием растя-[1, С.471]

Скорость сорбции органических сред эластомерами (набухание) в начальной стадии достигает максимума, затем становится постоянной или несколько снижается, если одновременно протекают релаксационные процессы.[2, С.164]

Температуру полимера измеряют хромель-константановой термопарой, находящейся в контакте с полимером. Отмечают момент времени, когда температура образца становится постоянной. В дальнейшем средние колебания температуры должны быть меньше 0,2° (минимальное изменение, которое можно измерить ручным потенциометром). Температура печи регулируется пропорциональным регулятором Гардсмана, работающим от второй термопары, помещенной между стенками печи и вакуумной камеры.[18, С.206]

При малых степенях полимеризации (Р°п) значения zk фактически равны длине цепи реакции деполимеризации макромолекул. При больших значениях Р°п величина zk становится постоянной, что, очевидно, определяет-[12, С.246]

В результате переохлаждения растворителя температура вначале понижается ниже температуры кристаллизации. Далее в результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается и затем становится постоянной. Эта температура соответствует температуре кристаллизации растворителя.[4, С.166]

Простейшим и вместе с тем очень важным случаем деформации сдвига является установившееся течение, когда скорости и напряжения сдвига во всех точкам тела сохраняют неизменяющиеся значения. В этих условиях высокоэластическая деформация становится постоянной, з необратимая деформация j ванн чикается во времен]! равномерно[5, С.248]

Простейшим и вместе с тем очень важным случаем деформации сдвига является установившееся течение, когда скорости и напряжения сдвига so всех точках тела сохраняют неизменяющиеся значения. В этих условиях высокоэластическая деформация становится постоянной, з необратимая деформация увеличивается во времен]! равномерно[11, С.248]

На рис. 6.28 приведена схема периодического процесса. Согласно этой схеме в смеситель 1 заливают этиленгликоль, после чего загружают терефта-левую кислоту. Процесс смешения продолжают около 1 ч. В течение этого времени вязкость суспензии, непрерывно уменьшаясь, становится постоянной. При добавлении воды вязкость суспензии заметно снижается, но при содержании ее более 8—10% уменьшается конверсия этерификации и увеличивается теплопотребление в процессе.[6, С.168]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
10. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
13. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
16. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
17. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
18. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
19. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
22. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную