Статья по теме: Структуры полученные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние отжига на поликристаллические структуры, полученные кристаллизацией из расплавов, во многом подобно тому, которое наблюдается при отжиге монокристаллов, если степень кристалличности полимера достаточно высока (например,"как в случае ПЭВП). Это влияние состоит в следующем:[1, С.56]

Несмотря на то что доказательства существования доменной структуры, полученные методом электронной микроскопии, могут быть не свободны от экспериментальных ошибок, предположения о наличии небольших упорядоченных областей в аморфных полимерах невозможно отвергнуть полностью.[1, С.68]

Рис. 3. Волокнистые структуры, полученные из по-ливинилацетатной дисперсии путем наложения переменного электрического поля и фиксации танином (после снятия поля).[2, С.145]

Рис. 5. Пространственные сетчатые волокнистые структуры, полученные непосредственно в осадительной ванне, из продуктов растворения коллагена (натуральная величина) .[2, С.356]

Рис. 12. Спиралеобразные структуры, полученные непосредственно в растворе. X 5600[3, С.153]

Так как число этих центров можно задавать количеством введенных частиц, то появляется возможность регулирования процесса кристаллизации и структурообразования. Наличие искусственно введенных зародышей создает условия для получения однородно закристаллизованных полимеров с надмолекулярной структурой, обеспечивающей нужный комплекс механических свойств. Надмолекулярные структуры, полученные на искусственно введенных зародышах, более устойчивы к тепловым и другим воздействиям.[3, С.414]

Таким образом, этот факт не позволяет обосновать механизм непрерывного последовательного роста макромолекул на всем протяжении процесса полимеризации, даже если исследовать образцы, полученные на разных стадиях реакции. С другой стороны, было обнаружено, что такие фибриллярные образования легко возникают в случае, когда систему, предварительно охлажденную до выделения триоксана, затем повторно нагревают (рис. III.104, б). Анализ физической стороны описанных явлений позволил автору с сотр. прийти к выводу о том, что волокнистые структуры, полученные Баккареддой и др., представляют собой не что иное как продукты твердофазной каталитической полимеризации [19]. Этот вывод согласуется с представлением о том, что образование кристаллов с выпрямленными цепями при полимеризации в циклогексане протекает по механизму, описанному в начале данного раздела.[4, С.283]

Для прививки боковых полиэфирных цепей к основной цепи винилового полимера была использована переэтерификация между полиметил-метакрилатом и различными сложными полиэфирами [208]. Структура и свойства привитых сополимеров зависят не только от соотношения исходных веществ и их строения, но также и от продолжительности реакции переэтерификации. Когда к полиметилметакрилату прививают полиэфиры, способные образовывать упорядоченные структуры, полученные привитые сополимеры также обладают упорядоченной структурой. Упорядоченная структура обнаружена и у привитых сополимеров, полученных из изотактического полиметилметакрилата и полиэтиленазелаи-ната [209].[5, С.312]

Объемно-фторированные полимеры (F2 под контролируемыми условиями, ограничивающими «сшивание») могут применяться для тех же целей, что и фтор-полимеры и аналогичные структуры, полученные из соответствующих мономеров [8]. Однако с точки зрения рентабельности поверхностное фторирование предпочтительнее объемного фторирования промышленных полимеров. Поверхностная обработка позволяет избежать проблем, встречающихся при литье фтор-полимеров — на крупные изделия из пластмасс могут наноситься поверхностные покрытия из фторированного полимера (толщиной 0,1 мм) [16].[7, С.212]

к-рых В — алкильный радикал, содержащий i—10 ато-моп углерода, п обычных условиях каучукоподобны; их липкость возрастает с увеличением длины радикала. Аналогичные по составу П. э. изотактич. структуры, полученные па катализаторах Циглера,— кристаллич. продукты. Если алкильный неразветвлеппый радикал содержит 10 и более атомов углерода, П. а. независимо от микротактичности начинают кристаллизоваться посредством упаковки длинных метиленовых цепочек радикалов; по внешнему виду такие П. э. напоминают парафины. Поливинилариловые эфиры—твердые желтоватые прозрачные продукты; их жесткость значительно выше, чем поливинилалкиловых эфиров. Ди-электрич. проницаемость поливинилметилового эфира, полученного в присутствии эфирата трехфтористого бора, и поливинилатилового афира, полученного в присутствии гептагидрата гексагидроеульфата алюминия, составляет 3,5 и 3,0 соответственно: уд. объемное электрич. сопротивление этих полимеров и поливиштл-изобутилового эфира, синтезированного па катализаторе (M3o-C4H9).jAI+TiCl4. равно соответственно 50, 600 и 1000 Гом-'м (5-Ю12, 6-Ю13 и 1-Ю1* ом-см). Некоторые физич. свойства П. э. приведены в табл. 3.[6, С.208]

к-рых R — алкильный радикал, содержащий 1 —10 атомов углерода, в обычных условиях каучукоподобны; их липкость возрастает с увеличением длины радикала. Аналогичные по составу П. э. изотактич. структуры, полученные на катализаторах Циглера,— кристаллич. продукты. Если алкильный неразветвленный радикал содержит 10 и более атомов углерода, П. э. независимо от микротактичпости начинают кристаллизоваться посредством упаковки длинных метиленовых цепочек радикалов; по внешнему виду такие П. э. напоминают парафины. Поливинилариловые эфиры — твердые желтоватые прозрачные продукты; их жесткость значительно выше, чем поливинилалкиловых эфиров. Ди-электрич. проницаемость поливинилметилового эфира, полученного в присутствии эфирата трехфтористого бора, и полившшлэтилового эфира, полученного в присутствии гептагидрата гексагидросульфата алюминия, составляет 3,5 и 3,0 соответственно; уд. объемное электрич. сопротивление этих полимеров и полившшл-изобутилового эфира, синтезированного на катализаторе (цз0-С4Н9)3А1+Т1С14, равно соответственно 50, 600 и 1000 Гом-м (5.101*, 6-Ю13 и МО" ом-см). Некоторые физич. свойства П. э. приведены в табл. 3.[8, С.205]

Полный текст статьи здесь