На главную

Статья по теме: Связанном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Большая часть гидроксильных групп П. с. связана водородными связями. Так, при комнатной темп-ре в связанном состоянии находится ок. 70% гидроксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей наступает при 150 "С. Ввиду наличия большого числа водородных связей П. с. растворяется лишь в горячей воде (при темп-ре 80—100 °С) при перемеши^ вании в течение 2—4 ч. Водные р-ры П. с. нестабильны при хранении: через несколько часов после приготов-[9, С.395]

Большая часть гидроксильных групп П. с. связана водородными связями. Так, при комнатной темп-ре в связанном состоянии находится ок. 70% гидроксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей наступает при 150 °С. Ввиду наличия большого числа водородных связей П. с. растворяется лишь в горячей воде (при темп-ре 80—100 °С) при перемешивании в течение 2—4 ч. Водные р-ры П. с. нестабильны при хранении: через несколько часов после приготов-[12, С.393]

По данным Петрова при конденсации фенола с гексаметилентетрамином весь азот гексаметилентетрамина не выделяется в виде аммиака и в смолах остается значительная часть его в связанном состоянии.[15, С.64]

Параллельно из этого эксперимента рассчитывалось и количество свяааиного масла, т. е. мы принимали, что из образцов вымывается только масло, все же остальное считали полностью связанным. Оказалось, что в связанном состоянии остается от 20 до 60% введенного в смесь масла.[11, С.48]

Интенсивность полосы с частотой 3500 см-1, характерная для свободных ОН-групп, мала, в то время как интенсивность полос с частотами 6250 и 6579 см-1, относящихся к гидроксильным группам, соединенным водородными связями, весьма велика [104, с. 35]. При комнатной температуре в связанном состоянии находится около 70% гидррксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей происходит при 150 °С.[5, С.106]

Движение ионов в полимерах определяется структурой, тепловым движением макроцепей, наличием специфических взаимодействий ионов с молекулами полимера. При рассмотрении механизма перемещений ионов в полимерной матрице можно использовать энергетическую схему рис. 14. В положении / ион обладает энергией Е\ и находится в связанном состоянии. Для высвобождения ему необходимо сообщить энергию А? после диссоциации, т. е. срыва иона с места закрепления. В этом случае подвижность иона определяется выражением:[8, С.47]

Поливинилпирролидон образует окрашенные соединения с иодом1496'1497. Водные растворы этих иодполимеров являются нетоксичными антисептиками, что открывает возможность их широкого лечебного 'применения. Как слектрофотометрические, так и химические исследования систем Поливинилпирролидон — иод показали, что иод находится в 'связанном состоянии в виде ассоциатов с полимером, а частично в виде иодида 1498~1500. Введением в Поливинилпирролидон радиоактивного Jш был получен радиоактивный препарат для (медицинских целей 1501. Рент-геноконтрастный препарат был получен при -взаимодействии водного раствора поливинилпирролидона и соли иодированного органического соединения (например 2-ацетиламино-2,4,6-трииод-бензойной кислоты) 1502.[14, С.747]

Фенольные гидроксилы. Каждая молекула мономерных предшественников лигнина (см. 12. 5.1) содержит один фенольный гидроксил. Однако в лигнинах массовая доля свободных фенольных гидроксилов невелика (1...3%). Для лигнинов хвойных пород число свободных фенольных гидроксилов по разным данным может составлять до 0,2... 0,3 на ФПЕ. Остальные фенольные гидроксилы находятся в связанном состоянии, т.е. участвуют в образовании простых эфирных связей между структурными единицами лигнина и частично связей с гемицеллюлозами. Данные о числе свободных фенольных гидроксилов в лиственных лигнинах более противоречивы: от 0,10. ..0,15 до 0,26. ..0,38 группы на ФПЕ. Структурные единицы лигнина со свободными фенольными гидроксилами называют фенольными единицами, а структурные единицы со связан-[4, С.377]

Упорядоченная часть в эластомерах состоит из совокупности микроблоков, причем цепи и сегменты, входящие в микроблоки, можно назвать «связанными». Неупорядоченная часть состоит из свободных участков цепей и сегментов, участвующих в свободном тепловом движении. В целом упорядоченная и неупорядоченная части связаны друг с другом в единую структуру, так как различные части одних и тех же макромолекул могут находиться как з свободном, так и в связанном состоянии. Кроме того, все макромолекулы сшиты между собой поперечными химическими связями, если рассматривать вулканизованные каучуки или резины. Рассмотренная модель строения линейных полимеров является динамической. Между обеими структурными составляющими наблюдается медленное подвижное равновесие, сдвиг которого происходит при изменении как температуры, так и напряжения.[1, С.56]

Зная коэффициенты диффузии H2S04 и ZnS04, исходные концентрации этих компонентов и радиус волокна с помощью графика, приведенного на рис. 7.18, рассчитывают распределение концентраций щелочи, кислоты и сульфата цинка в формующемся волокне. Пример такого расчета для ранее рассмотренных в разделе 7.2.1 условий формования представлен на рис. 7.20. С целью упрощения расчета вся щелочь выражена через NaOH, хотя значительная ее часть связана в виде Na2CS3, Na2S, Na2C03 и ксантогената. Кислоту выражают через H2S04, хотя она в основном находится в связанном состоянии в виде NaHS04.[6, С.185]

Помимо неопределенности констант уравнение Ф. Бики имеет и другие недостатки. Одним из них является то, что эти представления не учитывают роль межмолекулярного взаимодействия в процессах разрыва [95, с. 312]. В последнее время появились попытки учесть межмолекулярные взаимодействия в рамках молекулярных моделей. Так, Г. А. Патрикеев [94], считая, что всю внешнюю нагрузку воспринимает небольшая часть упруго-растянутых макромолекул, образующих непрерывный каркас, который армирует полимер, в то же время допускает, что число молекул в каркасно-связанном состоянии и их упругое напряжение зависят от межмолекулярногб взаимодействия и температуры. Тем не менее можно утверждать вслед за В. Е. Гул ем [95, с. 314], что в настоящее время еще не создана количественная теория, связывающая молекулярное строение полимера с его физико-химическими свойствами, в том числе и с прочностью.[7, С.53]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
15. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную