На главную

Статья по теме: Существенное возрастание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существенное возрастание избыточного рассеяния света наблюдается при введении в р-р П. низкомолекулярных солей. Однако и здесь возникают затруднения в интерпретации от двухкомпонентных систем к трехкомпонентным. Анализ поведения таких р-ров требует выбора соответствующего способа разбавления. Один из способов заключается в одновременном диализе р-ров различной концентрации против общего р-ра соли. При установлении мембранного равновесия химич. потенциалы низкомолекулярных компонентов во всех р-рах, содержащих П., и в диализате будут одинаковы. Концентрации соли при этом в р-рах П. разной концентрации, конечно, будут различаться в соответствии с ур-нием (7). Этот способ позволяет, по существу, свести проблему к рассмотрению двух-компонентных систем и дает возможность определить молекулярные характеристики П.[8, С.49]

Существенное возрастание избыточного рассеяния света наблюдается при введении в р-р П. низкомолекулярных солей. Однако и здесь возникают затруднения в интерпретации от двухкомпонентных систем к трехкомпонентным. Анализ поведения таких р-ров требует выбора соответствующего способа разбавления. Один из способов заключается в одновременном диализе р-ров различной концентрации против общего р-ра соли. При установлении мембранного равновесия химич. потенциалы низкомолекулярных компонентов во всех р-рах, содержащих П., и в диализате будут одинаковы. Концентрации соли при этом в р-рах П. разной концентрации, конечно, будут различаться в соответствии с ур-нием (7). Этот способ позволяет, по существу, свести проблему к рассмотрению двухкомпонентных систем и дает возможность определить молекулярные характеристики П.[10, С.49]

Столь ^существенное возрастание выносливости при дискретном проведении процесса обусловлено, по всей вероятности, рекомби-национным восстановлением разрушенных при утомлении связей, а возможно, и молекулярной упаковки. Это, несомненно, представляет не только теоретический, «о и большой практический интерес. Данные о прочностных свойствах полимеров, полученные при обыч-ных непрерывных испытаниях, имеют неоправданно большой резерв, если проектируются изделия для работы по прерывистому режиму. Информация о влиянии «отдыха» только подтверждает результаты ранее выполненных работ [750], посвященных выяснению характера изменения полимеров и полимерных смесей в зависимости от временного режима механической обработки.[4, С.311]

При глубине превращения ок. 20% наступает существенное возрастание скорости полимеризации вследствие гель-эффекта. В процессе полимеризации в массе при достижении гель-точки значительно возрастает вязкость, резко повышается темп-pa и при плохом отводе тепла может произойти взрыв. Поэтому при полимеризации в массе требуется строго соблюдать темп-рный режим процесса. При суспензионной полимеризации обеспечивается хороший отвод тепла.[7, С.104]

При глубине превращения ок. 20% наступает существенное возрастание скорости полимеризации вследствие гель-эффекта. В процессе полимеризации в массе при достижении гель-точки значительно возрастает вязкость, резко повышается темп-pa и при плохом отводе тепла может произойти взрыв. Поэтому при полимеризации в массе требуется строго соблюдать темп-рный режим процесса. При суспензионной полимеризации обеспечивается хороший отвод тепла.[9, С.102]

Б то же время, квантово-химические расчеты показывают существенное возрастание положительного заряда на протоне при выравнивании связей Р—S за счет образования симметричной водородной связи (структура 2):[3, С.220]

При замещении атомов водорода на полярные группы теплоемкость возрастает. При переходе от алифатических полимеров к ароматическим наблюдается существенное возрастание теплоемкости.[1, С.392]

На термограмме 3 при максимуме 57°С появляется экзо-эффект, обусловленный, по-видимому, рекристаллизацией смеси в ходе нагрева. Как видно, рекристаллизация обуславливает существенное возрастание первого эндоэффекта на этой[3, С.301]

Исследование зависимости токсических свойств от структуры производных меркаптобензотиазола позволило авторам [113] выявить, что тиазоловый цикл в молекуле МВТ определяет характер токсического действия этого ускорителя. Изменение в структуре МВТ тиазолового цикла не только меняет токсичность соединения, но и характер его действия. Свидетельством тому является существенное возрастание токсического действия меркаптобензимидазола, у которого атом серы в цикле замещен вторичной аминной группой:[3, С.56]

Значения С приведены в табл. 7.2. Для полиэтилена величина С составляет около 1600 Брюстеров. Для изотактического полипропилена — 900 Брюстеров, то есть намного меньше. Для атактического полистирола величина С отрицательна и весьма высока (от -4100 до -4800 Брюстеров). Это происходит из-за высокой поляризуемости ос± фенильных групп. Сравнение структурных единиц показывает, что присутствие групп -СН3 в полипропилене увеличивает а± и снижает (а7/, - а±). В полистироле наличие фенильных колец вызывает существенное возрастание величины ах, что отводит на второй план роль метиленового скелета. В полибутадиене [76] значение а//( определяемое двойными связями в скелете, очень высоко, а значение С составляет 3300 Брюстеров.[11, С.141]

Электрическая прочность сверхтонких полимерных слоев, имеющих толщину в интервале от 30 до 700 нм и полученных, как правило, в тлеющем разряде, отличается рядом особенностей [123—125]. Так, g'np кремнийорганических (в интервале от 213 до 373 К [123]) и полистирольных пленок (от 273 до 473 К [124]) не зависит от температуры. Существенную роль играет материал электрода: значение Jfnp растет с увеличением работы выхода металлического катода [123, 124]. Значения <8п\> сверхтонких полимерных пленок близки к значениям «истинной» электрической прочности полимеров, измеренной на образцах толщиной несколько десятков микрометров. В работе [123] обнаружено существенное возрастание S^ кремнийорганического полимера при переходе от пленок толщиной 200—700 нм к пленкам толщиной менее 200 нм (рис. 77). Аномально высокие значения электрической прочности пленок полипропилена толщиной 200 нм были установлены в работе [125]. В этих пленках пробой не наступал вплоть до напряженностей 50-108 В/м (t/np = = 1000 В), что примерно в 7 раз превышает значения «истинной» электрической прочности полипропилена, измеренные на образцах толщиной 10 мкм и более.[5, С.136]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную