На главную

Статья по теме: Характера изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Перейдем к рассмотрению характера изменения величины второго момента расстояния между концами цепи при некотором изменении потенциала внутримолекулярного взаимодействия. Для этой цели воспользуемся вместо уравнения (1.154) следующим упрощенным выражением для потенциала эффекта исключенного объема [51]:[14, С.59]

Анализ второй задачи требует учета характера изменения концентрации диспергируемого компонента. Если известны начальная дисперсия концентраций диспергируемого компонента (of\ и распределение времен пребывания компонента в смесителе, то задача сводится к определению дисперсии концентраций диспергируемого компонента на выходе (сг^) [1, 3].[10, С.219]

Структурный критерий основан на оценке характера изменения структуры полимера на молекулярном уровне, которое может быть зафиксировано дифракционными методами исследования (рентгенография, электронография). В частности, кристаллизация аморфного полимера — это типичный переход типа «беспорядок -> дальний трехмерный порядок». Структурным критерием возникновения трехмерной упорядоченности служит появление большого количества резких и интенсивных рефлексов на картинах рентгеновского или электронного рассеяния. При этом, однако, следует иметь в виду, что на дифракционных картинах кристаллических полимеров, как правило, число рефлексов, их интенсивность и резкость значительно меньше, чем на картинах низкомолекулярных кристаллических веществ.[3, С.182]

Так как полимерные материалы часто используются в узлах трения и в качестве покрытий, большое практическое значение имеет изучение механизмов их трения и износа. Процессы трения низкомолекулярных 'твердых тел и полимеров при разных температурах имеют и общие черты, и существенные отличия. Наиболее специфично проявляется трение у полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии. Существенная зависимость характера изменения силы трения при разных скоростях скольжения свидетельствует о релаксационном характере этого процесса. Важное значение имеет правильный учет площади фактического контакта при изменении взаимного расположения трущихся поверхностей. Наиболее резкие изменения трение претерпевает в областях кинетических (стеклование, размягчение) и фазовых (кристаллизация, плавление) переходов, что связано с изменением его механизма. Трение полимеров всегда связано с их износом. При этом износ может рассматриваться как процесс, характеризующий усталость поверхностных слоев полимеров (аналогично тому, как длительное разрушение характеризует объемную усталость). Механизмы износа твердых полимеров и эластомеров, как и характер их внешнего проявления, существенно отличаются.[2, С.384]

Найдем работу, которую совершает эта сила при перескоке цепи в направлении а. Из характера изменения функции U следует, что сила FI совершает работу Л* только на пути Я/2, где Я — расстояние между соседними контактами цепи на твердой поверхности:[2, С.369]

Представления о механизме коксообразования неоднозначны и противоречивы. В общем, исходя из состава углеродистых отложений, их дендритной структуры, а также характера изменения отношения С/Н, предполагают, что образование кокса происходит в результате каталитического распада углеводородов и структурно-упорядоченного роста молекул кокса — дендритов, закрепленных на каталитических центрах [18].[4, С.95]

Это положение иллюстрируется рис. III. 1 [147], где. показано изменение Тс ПММА при введении в него аэросила, причем Тс определялась различными методами. При сохранении общего характера изменения Тс с ростом концентрации наполнителя степень изменения Тс неодинакова. Она максимальна при применении низкочастотных методов (дилатометрия, калориметрия). По мере повы-шения частоты воздействия АГС уменьшается.[8, С.89]

Подробное рассмотрение механизма процессов образования полиуретанов понадобится нам для понимания как формальных кинетических закономерностей, так и наблюдаемых закономерностей процессов гелеобразования, характера изменения структурных характеристик и физико-механических свойств образующегося полимера (главы 5, 7 и 8) в зависимости от различных условий синтеза (природа и соотношение исходных реагентов, температура процесса, катализ, характер реакционной среды и т. п.).[13, С.64]

При периодических деформациях среды накопления упругой энергии за цикл происходить не может, иначе при увеличении числа циклов она бы неограниченно возрастала. Но в начале цикла упругая энергия запасается в материале, а затем, — она расходуется. Максимальная упругая энергия накапливается за четверть цикла, что видно из характера изменения первого слагаемого в выражении для полной работы за цикл. Это слагаемое максимально при выборе в качестве верхней границы интегрирования продолжительности t, равной я/2и. При этом второе слагаемое оказывается равным 1/^пу Оо0 sin 8, что соответствует энергии, диссшшрованной за V4 цикла. Поэтому первое слагаемое дает энергию W0, упруго запасаемую в единице объема деформируемого материала при гармонических колебаниях. Эта величина равна[12, С.78]

В несколько ином виде та же зависимость Ттек -г- Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр!П?екотором предельном значении х4, различном для каждого полимергомологического ряда, Ттек — Тм обращается в нуль (в точке а, соответствующей xt на рис. 94). В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt (см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гст с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние.[6, С.381]

Обобщенные зависимости относительных коэффициентов теплопроводности различных полимеров от относительной температуры KlKc=f(T/Tc) (где А, и Хс — соответственно коэффициенты теплопроводности при произвольной температуре Т и при Тс) для двух разных температурных диапазонов (Т<ТС; Т>ТС) существенно различаются (рис. 10.10). Ниже температуры стеклования эта зависимость является общей для всех аморфных полимеров. При Г>ГС для разных полимеров она различна, что связано с отличием характера изменения их свободного объема. Таким обра-[2, С.260]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
14. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную