На главную

Статья по теме: Теоретически рассчитанной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Бъернхауг и Элефсон [4] по рентгенограмме аморфного лолиметилметакрилата рассчитали функцию радиального распределения атомов и сравнили полученные экспериментально данные с теоретически рассчитанной функцией для некоторой принятой ими модели. Ими было показано, что если принять полностью беспорядочное расположение цепей, то теоретическая кривая не совпадает с экспериментальной кривой распределения интенсивиостей. Овчинниковым и .Марковой [5] были исследованы электронограммы расплавов ряда пластиков (ПЭ, гуттаперчи, политрифторхлорэти-.лена, полиэтиленсебацината, полидиметилсилоксана), а Бо-хян, Овчинниковым, Марковой и Каргиным [5] были исследованы рентгенограммы каучуков НК, СКД, БК. Было обнаружено несколько аморфных максимумов, соответствующих межмолекулярному взаимодействию. Появление двух или более межмолекулярных максимумов в случае молекул асимметричной формы можно объяснить только параллельной упаковкой в расплаве участков молекул. Кроме того положение и интенсивность пиков, являющиеся молекулярными по своему происхождению, указывают на то, что некоторые цепи имеют параллельную упаковку. По расчетам авторов минимальные размеры упорядоченных областей в каучуках составляют 13—15 А и значительно меньше таковых в кристаллизующихся полимерах типа ПЭ. Аналогичная работа проведена и Катода [7].[4, С.74]

Экспериментально найденная величина молекулярного веса димера фенилизоцианата хорошо совпадала с теоретически рассчитанной. Молекулярный вес определяли эбуллиоскопическим методом. Найденные молекулярные веса были несколько ниже, чем теоретические, что[11, С.105]

Линейная зависимость А\ от (Г/г|)0'8 при больших Т/ц (рис. XI. 20) свидетельствуют о выполнении условий теоретической модели. Резкое отклонение от линейности указывает на невыполнение условия быстрого анизотропного вращения метки. Экстраполируя 2Ли и 2Лх к Г/г| = 0, находят 2Лц, 2Л± и параметр 5. Время сегментальной релаксации находят_по теоретически рассчитанной зависимости параметра \\\ = 2А\\ — — 2 Л я от тсегм для нескольких значений параметра 5.[2, С.294]

При использовании И. в полимерной химии важно знать их функциональность (количество NCO-групп в молекуле) и степень чистоты мономера. Используя результаты определения содержания NCO-групп, можно рассчитать мол. массу мономера в предположении о том или ином количестве функциональных групп (1, 2, 3 и т. д.) в молекуле И. Вывод о том, сколько NCO-групп содержит мономер, делается на основе сопоставления теоретически рассчитанной мол. массы со значением, определенным экспериментально с помощью любого физич. метода. Тот же прием используют для определения чистоты И., особенно в случае моно- и диизоциана-тов, примеси в к-рых легко обнаружить спектрально или методом хроматографич. анализа.[9, С.413]

При использовании И. в полимерной химии важно знать их функциональность (количество NCO-rpyuii в молекуле) и степень чистоты мономора. Используя результаты определения содержания NCO-групп, можно рассчитать мол. массу мономера в предположении о том или ином количестве функциональных групп (1, 2, 3 и т. д.) в молекуле И. Вывод о том, сколько NCO-rpynn содержит мономер, делается на основе сопоставления теоретически рассчитанной мол. массы со значением, определенным экспериментально с помощью любого физич. метода. Тот же прием используют для определения чистоты И., особенно в случае моно- и диизоциана-тов, примеси в к-рых легко обнаружить спектрально или методом хроматографич. анализа.[8, С.416]

бензола с добавкой 0,02 моля трифенилметана) натурального каучука (креп, очищенный от примесей белков) близко к величине, теоретически рассчитанной для случая полной внутримолекулярной циклизации [164]. Уменьшение количества двойных связей на 50 [163] и 80% [140] наблюдалось при облучении каучука в конденсированной фазе. Совершенно неожиданно в ряде других работ было показано незначительное уменьшение степени ненасыщенности при облучении натурального каучука [143, 144, 165] и сквалена (гексаизопрена) [145]. Причины расхождения этих данных пока не ясны. Небольшие количества тпрякс-виниленовых групп образуются при облучении в результате изомеризации или перераспределения двойных связей [143, 144, 165].[6, С.180]

но одинаковую прочность цепей и обладающих одинаковой жесткостью, что крайне ограничивает использование данного метода. Следует заметить, что сравнение вязкости растворов сополимеров с теоретически рассчитанной для различных предполагаемых структур способствует выбору наиболее вероятной из них. Так [456, 556], экспериментальное значение характеристической вязкости [т]] для механохимического сополимера полиметилметакрила-[3, С.238]

бухание в равновесном состоянии ограничивается не только химическими, но и физическими узлами [79]. Поэтому, например, плотность сшивки сополимера метилметакрилата и метилендимет-акрилата, определенная по набуханию в бензоле при комнатной температуре, почти в 10 раз выше теоретически рассчитанной и экспериментально подтвержденной методом деструктивного разрушения [107]. Только при исследовании сорбционного набухания в парах циклогексанона определенная концентрация активных цепей сетки близка к теоретически рассчитанной для поликонденсации фенола с формальдегидом [75].[5, С.298]

няющей соседние ядра, и направлением постоянного магнитного поля. В изотропном образце все значения этих углов равновероятны, и ДЯа не зависит от положения образца в магнитном поле. В растянутом полимере (волокне, пленке) макромолекулы ориентированы в направлении вытяжки, и второй момент изменяется при повороте образца. Сравнивая экспериментально измеренную зависимость второго момента с теоретически рассчитанной, можно найти функцию распределения осей макромолекул в образце.[7, С.521]

няющей соседние ядра, и направлением постоянного магнитного поля. В изотропном образце все значения этих углов равновероятны, и \Н\ не зависит от положения образца в магнитном поле. В растянутом полимере (волокне, пленке) макромолекулы ориентированы в направлении вытяжки, и второй момент изменяется при повороте образца. Сравнивая экспериментально измеренную зависимость второго момента с теоретически рассчитанной, можно найти функцию распределения осей макромолекул в образце.[10, С.520]

эту величину до теоретически рассчитанной и даже[1, С.171]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную