Бъернхауг и Элефсон [4] по рентгенограмме аморфного лолиметилметакрилата рассчитали функцию радиального распределения атомов и сравнили полученные экспериментально данные с теоретически рассчитанной функцией для некоторой принятой ими модели. Ими было показано, что если принять полностью беспорядочное расположение цепей, то теоретическая кривая не совпадает с экспериментальной кривой распределения интенсивиостей. Овчинниковым и .Марковой [5] были исследованы электронограммы расплавов ряда пластиков (ПЭ, гуттаперчи, политрифторхлорэти-.лена, полиэтиленсебацината, полидиметилсилоксана), а Бо-хян, Овчинниковым, Марковой и Каргиным [5] были исследованы рентгенограммы каучуков НК, СКД, БК. Было обнаружено несколько аморфных максимумов, соответствующих межмолекулярному взаимодействию. Появление двух или более межмолекулярных максимумов в случае молекул асимметричной формы можно объяснить только параллельной упаковкой в расплаве участков молекул. Кроме того положение и интенсивность пиков, являющиеся молекулярными по своему происхождению, указывают на то, что некоторые цепи имеют параллельную упаковку. По расчетам авторов минимальные размеры упорядоченных областей в каучуках составляют 13—15 А и значительно меньше таковых в кристаллизующихся полимерах типа ПЭ. Аналогичная работа проведена и Катода [7].[4, С.74]
Экспериментально найденная величина молекулярного веса димера фенилизоцианата хорошо совпадала с теоретически рассчитанной. Молекулярный вес определяли эбуллиоскопическим методом. Найденные молекулярные веса были несколько ниже, чем теоретические, что[11, С.105]
Линейная зависимость А\ от (Г/г|)0'8 при больших Т/ц (рис. XI. 20) свидетельствуют о выполнении условий теоретической модели. Резкое отклонение от линейности указывает на невыполнение условия быстрого анизотропного вращения метки. Экстраполируя 2Ли и 2Лх к Г/г| = 0, находят 2Лц, 2Л± и параметр 5. Время сегментальной релаксации находят_по теоретически рассчитанной зависимости параметра \\\ = 2А\\ — — 2 Л я от тсегм для нескольких значений параметра 5.[2, С.294]
При использовании И. в полимерной химии важно знать их функциональность (количество NCO-групп в молекуле) и степень чистоты мономера. Используя результаты определения содержания NCO-групп, можно рассчитать мол. массу мономера в предположении о том или ином количестве функциональных групп (1, 2, 3 и т. д.) в молекуле И. Вывод о том, сколько NCO-групп содержит мономер, делается на основе сопоставления теоретически рассчитанной мол. массы со значением, определенным экспериментально с помощью любого физич. метода. Тот же прием используют для определения чистоты И., особенно в случае моно- и диизоциана-тов, примеси в к-рых легко обнаружить спектрально или методом хроматографич. анализа.[9, С.413]
При использовании И. в полимерной химии важно знать их функциональность (количество NCO-rpyuii в молекуле) и степень чистоты мономора. Используя результаты определения содержания NCO-групп, можно рассчитать мол. массу мономера в предположении о том или ином количестве функциональных групп (1, 2, 3 и т. д.) в молекуле И. Вывод о том, сколько NCO-rpynn содержит мономер, делается на основе сопоставления теоретически рассчитанной мол. массы со значением, определенным экспериментально с помощью любого физич. метода. Тот же прием используют для определения чистоты И., особенно в случае моно- и диизоциана-тов, примеси в к-рых легко обнаружить спектрально или методом хроматографич. анализа.[8, С.416]
бензола с добавкой 0,02 моля трифенилметана) натурального каучука (креп, очищенный от примесей белков) близко к величине, теоретически рассчитанной для случая полной внутримолекулярной циклизации [164]. Уменьшение количества двойных связей на 50 [163] и 80% [140] наблюдалось при облучении каучука в конденсированной фазе. Совершенно неожиданно в ряде других работ было показано незначительное уменьшение степени ненасыщенности при облучении натурального каучука [143, 144, 165] и сквалена (гексаизопрена) [145]. Причины расхождения этих данных пока не ясны. Небольшие количества тпрякс-виниленовых групп образуются при облучении в результате изомеризации или перераспределения двойных связей [143, 144, 165].[6, С.180]
но одинаковую прочность цепей и обладающих одинаковой жесткостью, что крайне ограничивает использование данного метода. Следует заметить, что сравнение вязкости растворов сополимеров с теоретически рассчитанной для различных предполагаемых структур способствует выбору наиболее вероятной из них. Так [456, 556], экспериментальное значение характеристической вязкости [т]] для механохимического сополимера полиметилметакрила-[3, С.238]
бухание в равновесном состоянии ограничивается не только химическими, но и физическими узлами [79]. Поэтому, например, плотность сшивки сополимера метилметакрилата и метилендимет-акрилата, определенная по набуханию в бензоле при комнатной температуре, почти в 10 раз выше теоретически рассчитанной и экспериментально подтвержденной методом деструктивного разрушения [107]. Только при исследовании сорбционного набухания в парах циклогексанона определенная концентрация активных цепей сетки близка к теоретически рассчитанной для поликонденсации фенола с формальдегидом [75].[5, С.298]
няющей соседние ядра, и направлением постоянного магнитного поля. В изотропном образце все значения этих углов равновероятны, и ДЯа не зависит от положения образца в магнитном поле. В растянутом полимере (волокне, пленке) макромолекулы ориентированы в направлении вытяжки, и второй момент изменяется при повороте образца. Сравнивая экспериментально измеренную зависимость второго момента с теоретически рассчитанной, можно найти функцию распределения осей макромолекул в образце.[7, С.521]
няющей соседние ядра, и направлением постоянного магнитного поля. В изотропном образце все значения этих углов равновероятны, и \Н\ не зависит от положения образца в магнитном поле. В растянутом полимере (волокне, пленке) макромолекулы ориентированы в направлении вытяжки, и второй момент изменяется при повороте образца. Сравнивая экспериментально измеренную зависимость второго момента с теоретически рассчитанной, можно найти функцию распределения осей макромолекул в образце.[10, С.520]
эту величину до теоретически рассчитанной и даже[1, С.171]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.