На главную

Статья по теме: Межмолекулярному взаимодействию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Благодаря межмолекулярному взаимодействию полярные поперечные связи ассоциируют с образованием частичек микрофазы, которые действуют как частички усиливающего наполнителя по механизму, характерному для усиливающего действия полистирольных доменов в термоэластопластах, т. е. путем поглощения энергии деформации и ее диссипации в результате внутренней перестройки структуры микрочастиц [23].[10, С.141]

Благодаря большой гибкости полимерных цепей и слабому межмолекулярному взаимодействию силоксановые каучуки имеют очень низкие температуры стеклования. У ПДМС Тс равна —123 °С и почти не изменяется при замещении метильных групп винильными, высшими алкильными или атомами водорода [56]. При замещении их полярными группами — галогеналкильными, цианоалкильными, арильными, полифторарильными или при замене части атомов кислорода в цепи ариленовыми, перфторариле-новыми, алкиленовыми, карбораниленовыми группами Тс возрастает (чаще всего пропорционально мольной доле таких групп [15,28,56,57]).[1, С.484]

Возможность упорядочения макромолекул, проявляющегося благодаря межмолекулярному взаимодействию и тепловому движению отрезков цепей (сегментов), определяет наличие у полимеров разных классов надсегментальных и надмолекулярных образований, представляющих собой структуры с различной степенью де,-фектности. Эти надмолекулярные структуры определяют важнейшие механические свойства и кристаллических, и некристаллических полимеров, в частности их деформационные и прочностные свойства.[2, С.34]

Полихлоротгрены — кристаллизующиеся благодаря своему регулярному строению и сильному межмолекулярному взаимодействию каучуки. Степень кристалличности каучука влияет па процесс смешения его с ингредиентами. Практически перед смешением всегда необходима распарка наирита в термокамерах при температуре 70— 80 °С.[7, С.188]

С уменьшением влажности возрастают упругие силы отталкивания. .Эти силы преимущественно препятствуют межмолекулярному взаимодействию между частицами и внутри частиц. Но с увеличением концентрации твердой фазы растет число непосредственных «сшиваний» отдельных макромолекул соприкасающихся частиц как по их периферии, так и в объеме вследствие взаимодиффузии их звеньев за счет водородных, а в некоторых случаях и химических связей. В связи с этим возрастает разрушающее напряжение на сжатие апр. Необходимо при этом отметить, что для первого образца (см. рис. 1 а] при влагосодержании около 2 г/г разрушающее напряжение меньше, чем давление капиллярной контракции на поверхности образца а„; в третьем образце при этом же влагосодержании апр>ап, что объясняется более высокой (приблизительно в 2,2 раза) дисперсностью материала (см. табл.). По этой же причине различен характер кривых напряжений на рис. 1 а и б. При этом в более диспергированном торфе образуется поверхностный прочный слой вследствие более компактной коагуляции частиц, который воспринимает основную нагрузку капиллярного давления.[12, С.444]

Для (РпОН)з предложена циклическая структура. Интересно, что 2-гидроксиметилфенол проявляет меньшую склонность к межмолекулярному взаимодействию, по-видимому, вследствие образования сильной внутримолекулярной водородной связи [4].[5, С.41]

В случае смесей гомополимера с сополимером, содержащим ограниченное количество полярных групп, способных к сильному межмолекулярному взаимодействию с другим компонентом (диполь-дипольное взаимодействие.[6, С.494]

Поликонденсационные системы, в которых реакция сопровождается образованием функциональных групп, способных к сильному межмолекулярному взаимодействию, отличаются тем, что образование ковалентной сетки сопровождается также образованием сетки с лабильными физическими связями [44, 45]. В этом случае критическая конверсия, соответствующая появлению гель-фазы, оказывается меньше, чем точка геля, в образовании которого принимают участие только ковалентные связи. Поэтому величина критической конверсии зависит от температуры.[14, С.232]

Эпоксидные олигомеры представляют собой достаточно разнообразные продукты по своей природе, молекулярной массе, внутри- и межмолекулярному взаимодействию и т. д. Поэтому характер молекулярных движений в них определяется самыми разными обстоятельствами. В частности, температурная зависимость Т2 имеет весьма своеобразный вид. Ниже температуры стеклования Тс олигомеров, как правило, наблюдается одно время релаксации—около 10 мкс, выше Тс в некотором интервале температур имеются два Т2, различающиеся в 4—5 раз. При дальнейшем повышении температуры в исследуемых образцах вновь обнаруживается одно Т2, достигающее десятых долей секунды. Такая сильная зависимость Т2 от температуры приводит к тому, что изменение Т2 в процессе отверждения ЭД-20 во многом определяется температурой реакции. Образование сшитой полимерной структуры при отверждении эпоксидных олигомеров резко ограничивает молекулярные движения. Поэтому величина Т2 в отвержденных продуктах при обычных температурах составляет всего около 10 мкс.[3, С.229]

По данным исследований Б. А. Догадкина и его сотрудни-ков1"' 17, основная роль в повышении прочности СКВ (кроме присоединения серы) принадлежит межмолекулярному взаимодействию. При вулканизации других синтетических каучуков свойства их изменяются по типу, характерному для натурального или натрий-дивинилового каучуков. Составные части резиновых смесей также оказывают значительное влияние на кинетику изменения физико-механических свойств резин при вулканизации.[4, С.73]

Независимо от природы исходных мономеров и способа синтеза цепи всех полиамидов содержат сильно полярные, способные к образованию водородной связи группы —СО — NH—. Благодаря сильному межмолекулярному взаимодействию, обусловленному этими группами, полиамиды представляют собой труднорастворимые высокоплавкие полимеры с температурой плавления порядка 180—250°С. Небольшой интервал плавления (3—5°С) свидетельствует об их высокой степени кристалличности и малой полидисперсности. Молекулярная масса технических полимеров колеблется в пределах 8000—25000. Несмотря на сравнительно небольшую степень полимеризации, эти полимеры в ориентированном состоянии отличаются прочностыо и эластичностью, что связано с большим межмолекулярным взаимодействием. При вытяжке на 350—500% прочность на разрыв достигает 4000— 4500 кгс/см2.[9, С.311]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
15. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную