На главную

Статья по теме: Отверждении эпоксидных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эпоксидные олигомеры представляют собой достаточно разнообразные продукты по своей природе, молекулярной массе, внутри- и межмолекулярному взаимодействию и т. д. Поэтому характер молекулярных движений в них определяется самыми разными обстоятельствами. В частности, температурная зависимость Т2 имеет весьма своеобразный вид. Ниже температуры стеклования Тс олигомеров, как правило, наблюдается одно время релаксации—около 10 мкс, выше Тс в некотором интервале температур имеются два Т2, различающиеся в 4—5 раз. При дальнейшем повышении температуры в исследуемых образцах вновь обнаруживается одно Т2, достигающее десятых долей секунды. Такая сильная зависимость Т2 от температуры приводит к тому, что изменение Т2 в процессе отверждения ЭД-20 во многом определяется температурой реакции. Образование сшитой полимерной структуры при отверждении эпоксидных олигомеров резко ограничивает молекулярные движения. Поэтому величина Т2 в отвержденных продуктах при обычных температурах составляет всего около 10 мкс.[1, С.229]

При отверждении эпоксидных смол дикарбоновыми кисло та ми протекают реакции карбоксильной группы с эпоксидно! (1) и гидроксильной (2):[2, С.186]

При отверждении эпоксидных смол по механизму полимеризации в качестве отвердитслсй применяют триэтаиоламин и его производные, комплексы ВР3 с аминами (типа ВР3-КН2К) и др. При отверждении эпоксидных смол третичными аминами происходит полимеризация а-оксидного цикла, протекающая по ионному механизму:[2, С.187]

При отверждении эпоксидных смол, например аминами (мета-фенилендиамин и т. п.), происходит раскрытие эпоксикольца и в ИК-спектре резко уменьшается интенсивность полос поглощения эпоксигруппы главным образом при 920 см"1. На этом основан анализ степени отверждения эпоксидных смол, входящих в состав ад-гезивов [112]. Предварительно в неотвержденной смоле опреде-[5, С.57]

При отверждении эпоксидных смол аминами с увеличением пекулярной массы исходной смолы повышается е'макс и сни-ется Гмакс дипольно-сегментальных потерь [86, с. 148]. Это 'словлено уменьшением густоты пространственной сетки, так с присоединение идет в основном по концевым эпоксидным чшам.[6, С.199]

Эти реакции используются при отверждении эпоксидных олигомеров. Полимеры приобретают ценные для практического применения свойства (механическую прочность, химическую стойкость, диэлектрические свойства и т.д.) лишь после образования пространственной структуры.[3, С.95]

При переработке на поверхность пластмассы могут попасть отвердители (при отверждении эпоксидных смол), воски (при прессовании термореактивных пластмасс), пластификаторы (при вальцевании пленочных материалов), силиконовые[10, С.11]

Выпускаемые в пром-сти композиции на основе Э. с. характеризуются (данные приведены для композиции без наполнителя) жизнеспособностью от 1—2 мин до 2 лет; их можно перерабатывать при темп-pax от —20 до 180°С, продолжительность гелеобразования в условиях переработки от 30 сек до 100 ч, объемная усадка 2—8%. При отверждении эпоксидных смол не выделяются летучие вещества, что определяет сравнительную простоту технологии их переработки. В эпоксидные смолы можно вводить различные наполнители: минеральные, органические, металлические порошки, волокна, ткани и пр.[8, С.497]

Выпускаемые в пром-сти композиции на основе О. с. характеризуются (данные приведены для композиции без наполнителя) жизнеспособностью от 1—2 мин до 2 лет', их можно перерабатывать при темп-pax от —20 до 180°С, продолжительность гелеобразования в условиях переработки от 30 сек до 100 ч, объемная усадка 2—8%. При отверждении эпоксидных смол не выделяются летучие вещества, что определяет сравнительную простоту технологии их переработки. В эпоксидные смолы можно вводить различные наполнители: минеральные, органические, металлические порошки, волокна, ткани и пр.[7, С.498]

О'Нилл и Кол [338] установили, что в процессе этерификации эпоксидных смол жирными кислотами при 260° к моменту нагрева до температуры реакции большая часть эпоксидных групп смолы вступает в реакцию, а содержание гидроксильных групп в смоле возрастает. По мере дальнейшего нагревания идет этери-фикация гидроксильных групп жирными кислотами. При отверждении эпоксидных смол этилендиамином сначала происходит быстрое уменьшение содержания эпоксидных групп в результате реакции с первичными аминогруппами, приводящее к образованию линейных растворимых продуктов. Затем содержание эпоксидных групп медленно снижается за счет реакции с вторичными аминогруппами. Результатом этого является образование нерастворимых полимеров.[9, С.67]

ргекают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-[4, С.229]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
10. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную