При этом в каждом акте взаимодействия мономеров выделяется одна молекула низкомолекулярного вещества (вода). Реакция также идет ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы полимера. При ступенчатой полимеризации и поликонденсации мономер быстро исчезает и образуются димеры, тримеры, тет-[4, С.12]
При этом в каждом акте взаимодействия мономеров выделяется одна молекула низкомолекулярного вещества (вода). Реакция также идет ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы полимера. При ступенчатой полимеризации и поликонденсации мономер быстро исчезает и образуются димеры, тримеры, тет-[6, С.12]
В вычислениях по методу среднего поля взаимодействия мономеров друг с другом заменяются некоторым постоянным в пространстве1* самосогласованным потенциалом; как объяснено в разд. 2.1, такой потенциал не может привести ни к какому набуханию цепей. Таким образом, приближение среднего поля тесно связано с предположением об идеальности цепей. Это, очевидно, неприемлемо при низких концентрациях.[7, С.80]
Высокой токсичностью обладают продукты взаимодействия мономеров с кислородом воздуха (фтор- и фторхлорфосгены, фтористый и хлористый водород и др.). Токсичны и фторкарбо-новые кислоты, соли которых применяются в качестве эмульгаторов при полимеризации.[3, С.226]
В этой реакции образования линейного полиамида в каждом акте взаимодействия мономеров выделяется одна молекула низкомолекулярного вещества (вода). Реакция также идет ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы полимера.[1, С.15]
Это в точности то, чего следовало ожидать на основании формулы (2.6) для второго вириального коэффициента взаимодействия мономеров. Полная энергия попарных взаимодействий между двумя цепями есть W242S, поэтому в терминах плотности цепей f/N мы можем написать[7, С.70]
Поликонденсацией .называется ступенчатый процесс получения полимеров, из полифункциональных мономеров, в котором рост макромолекул происходит путем взаимодействия мономеров друг с другом или с образовавшимися полимергомологами, а также молекул полимергомологов между собой. Процесс поликонденсации сопровождается исчезновением у реагирующих частиц функциональных групп с выделением (или без выделения) низкомолекулярных побочных продуктов, образуемых от реагирования функциональных групп. Молекулярная масса образуемого полимера либо равна сумме молекулярных масс, либо меньше (на суммарную массу побочных продуктов) мономеров, вступивших в реакцию.[2, С.41]
Рис. 8. Зависимость степени линейной поликонденсации (Рп) двух мономеров от глубины их превращения (q); <7=(С0—С)/С0, где С0 —начальная концентрация функциональных групп в мономерах; С — текущая концентрация функциональных групп в продуктах взаимодействия мономеров[4, С.28]
Рис. 8. Зависимость степени линейной поликонденсации (Рп) двух мономеров от глубины их превращения (q); q=(C0—С)/С0, где С0 — начальная концентрация функциональных групп в мономерах; С — текущая концентрация функциональных групп в продуктах взаимодействия мономеров[6, С.28]
Основные положения, на к-рых базируется классич. теория Р. п., основаны на независимости реакционной способности мономеров и радикалов от природы радикальной среды. Однако это условие строго выполняется далеко не во всех системах. Особенно заметно кинетич. эффекты среды проявляются в тех случаях, когда происходит образование комплексов мономеров и радикалов с частицами реакционной среды (растворителем или специально вводимым веществом). Можно выделить след, типы взаимодействия мономеров и радикалов: 1) образование допорно-акцепторных комплексов (я-комплексов) благодаря непосредственному участию я-электронов двойной связи мономера или неспаренного р-электрона радикала; 2) образование комплексов функциональных групп заместителей, содержащих неподеленные электронные пары (—COOR; —CN; —CONH2;[5, С.135]
Основные положения, на к-рых базируется классич. теория Р. п., основаны на независимости реакционной способности мономеров и радикалов от природы радикальной среды. Однако это условие строго выполняется далеко не во всех системах. Особенно заметно кинетич. эффекты среды проявляются в тех случаях, когда происходит образование комплексов мономеров и радикалов с частицами реакционной среды (растворителем или специально вводимым веществом). Можно выделить след, типы взаимодействия мономеров и радикалов: 1) образование донорно-акцепторных комплексов (л-комплексов) благодаря непосредственному участию я-электронов двойной связи мономера или неспаренного р-электрона радикала; 2) образование комплексов функциональных групп заместителей, содержащих неподеленные электронные пары (—COOR; —CN; —CONH2;[8, С.135]
б) так как Ф мало, взаимодействия мономеров друг с другом можно описать очень просто, подобно взаимодействиям в реальном газе малой плотности; для этого требуется лишь один параметр взаимодействия, такой как параметр исключенного объема t; в уравнениях (3.9 - 3.10). Эта ситуация прямо противоположна той, которая имеет место при ф~1, где для получения "точных" результатов с использованием реалистических потенциалов взаимодействия требуется в принципе знание полной теории жидкостей и большой объем сложных численных расчетов. Грубо говоря, полу разбавленные растворы име-,кт высокую степень универсальности.[7, С.83]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.