Для получения уретановых полимеров с заданной структурой требуется тщательный подбор реагентов и внимательное наблюдение за протекающими реакциями. Даже в относительно несложных системах, как это видно из гл. II, возможно большое количество реакций. В некоторой степени течение реакции можно регулировать путем подбора реагентов с определенной структурой, соотношения между ними, а также температуры. Регулирование реакции удается осуществить и путем подбора соответствующего катализатора. В некоторых случаях для проведения процесса в нужном направлении возникает необходимость дезактивации катализатора, введенного в реакционную смесь.[5, С.269]
Свойства различных уретановых полимеров, так же как и других полимерных материалов, определяются в первую очередь молекулярным весом, эффективностью межмолекулярного взаимодействия, жесткостью сегментов полимерных цепей, кристалличностью и степенью сшивания. Здесь рассмотрены общие тенденции влияния каждой из этих характеристик и обсуждена роль специфичных для полиуретанов структурных звеньев56.[5, С.416]
При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми NCO-группами, полученных из олигомерных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Mw/Mn равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению Mw/Mn исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен* диизоцианате, как указывалось выше, различную.[1, С.169]
Изменение степени поперечного сшивания по-разному влияет на свойства различных уретановых полимеров. У некристаллических полимеров с большой величиной эффективного межмолекулярного взаимодействия (например, у полиуретанов на основе сложных полиэфиров) при увеличении степени поперечного сшивания вначале понижается эффективное межмолекулярное взаимодействие за счет затруднения взаимного сближения групп, участвующих в этом взаимодействии. По мере уменьшения значения Мс это взаимодействие становится настолько слабым, что дальнейшее изменение Мс приводит к таким изменениям, которые характерны для олефиновых эластомеров. Это влияние небольшого увеличения числа поперечных связей в уретановых эластомерах на основе сложных[5, С.419]
Описаны особенности гомо- и сополимеризации циклоолефи-нов и фосфорсодержащих метакрилатов, способствующие получению продуктов с уникальным комплексом свойств. Приводятся данные о роли «сокатализаторов» и строении активных центров в ионно-координационной полимеризации диенов. Представлены результаты по синтезам и свойствам поливинилтетразолов, полиок-симов, фуллеренсодержащих и уретановых полимеров. Обобщены исследования по получению высокомолекулярных соединений в неглубоко замороженных растворах мономеров.[2, С.4]
Следует отметить, что концентрации эффективных цепей сетки, рассчитанные по общему количеству золь-фракции, включая циклические соединения, значительно отличаются от экспериментальных значений. Следовательно, при определении параметров сетки полиуретанов по содержанию золь-фракции необходимо учитывать наличие в исходных полиэфирах циклических соединений, которые полностью переходят в состав золь-фракции, и пренебрежение ими может привести к неправильному представлению о количественной оценке, сетки уретановых полимеров.[4, С.51]
Физико-механические свойства уретановых полимеров на основе полифункциональных полиэфиров[4, С.108]
Влияние каждой структурной единицы уретановых полимеров на характер зависимости модуля упругости при растяжении от температуры на различных участках кривой: А — температура стеклования, Б — комнатная температура и В — высокая температура в известной мере может быть предсказано (табл. 98). Для того чтобы сделать картину изменения полимера с температурой[5, С.421]
Для выбора оптимального состава вулканизующих систем были получены данные по кинетике вулканизации уретановых полимеров на основе МДИ в присутствии перекиси, димера дифенилметандиизо-цианата и серы (рис. 54).[4, С.112]
Помимо скорости образования биурета большой интерес представляет и скорость его диссоциации, особенно с точки зрения термической стабильности биуретовых связей уретановых полимеров. Когон37 изучал диссоциацию биуретов по появлению в инфракрасных спектрах полосы 6750 см'1, соответствующей NH-группе мочевин и уретанов. В аллофанатах и биуретах этой полосы не наблюдается. Он установил, что диссоциация в растворе C1(CF2CFC1)2C1 и C1(CF2CFC1)3C1 протекает как реакция первого порядка (табл. 48).[5, С.249]
Для того чтобы рассматриваемый здесь вопрос был более понятен, мы приводим лишь общие положения синтеза основных классов полимера. Мы надеемся, что читатель знаком с экспериментальными деталями синтеза различных видов уретановых полимеров. С ними можно ознакомиться в оригинальной литературе, а также во втором томе настоящей серии*. Поэтому в этой главе такие сведения приводиться не будут, за исключением тех случаев, когда они необходимы для интерпретации структуры полимера.[5, С.326]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.