Статья по теме: Получению продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Несмотря на множество работ по получению продуктов, содержащих различные концевые группы, в промышленном масштабе производятся полимеры, содержащие только концевые меркаптогрушш. Полимеры с концевыми гидроксильными группами можно также производить в большом количестве, но они до сих пор не находят широкого сбыта (они применяются в основном в качестве модификаторов эпоксидных смол, а также как специальные , устойчивые к действию р астворителей основы для смазок) .[4, С.321]

Самопроизвольная агломерация частиц практически всегда сопутствует синтезу эластомеров методом эмульсионной полимеризации, а принудительная агломерация используется в технике для производства текучих высококонцентрированных латексов (применяемых главным образом для изготовления пенорезины). В производстве пенорезины используются преимущественно латексы «холодной» полимеризации, а их синтез в обычных условиях (например, при производстве товарного каучука) приводит к получению продуктов с очень мелкими частицами, превращающихся при концентрировании в пасту с содержанием полимерной фазы 45—47%. По-видимому, при любых астабилизующих воздействиях, в принципе, возможен такой подбор рецептуры получения латекса и условий проведения процесса коацервации системы, чтобы этот процесс протекал в направлении агломерации частиц, а не коагуляции латекса. В патентной литературе описано очень много различных вариантов технологического оформления процессов принудительной агломерации частиц, но лишь некоторые из них были доведены до промышленной реализации.[2, С.168]

Введение в реакцию избытка сероуглерода и повышение температуры до комнатной приводят к получению продуктов внедрения CS2 по одной, двум и трем Р—N связям [347,350].[1, С.201]

Поликонденсация в двухфазной системе проводится при сравнительно низких температурах и может приводить к получению продуктов очень высокого молекулярного веса с неравновесным распределением по молекулярным весам [297]. Этим методом можно получать полиамиды и полиуретаны с очень высокими температурами плавления, которые обычным способом получить нельзя вследствие их разложения при тех высоких температурах, каких требует обычная поликонденсация.[7, С.67]

Описаны особенности гомо- и сополимеризации циклоолефи-нов и фосфорсодержащих метакрилатов, способствующие получению продуктов с уникальным комплексом свойств. Приводятся данные о роли «сокатализаторов» и строении активных центров в ионно-координационной полимеризации диенов. Представлены результаты по синтезам и свойствам поливинилтетразолов, полиок-симов, фуллеренсодержащих и уретановых полимеров. Обобщены исследования по получению высокомолекулярных соединений в неглубоко замороженных растворах мономеров.[3, С.4]

Изучение термомеханических свойств [396] полиэфиров, сшитых путем сополимеризации с теми же мономерами, показало, что использование винилацетата и стирола приводит к получению продуктов с меньшей термопластичностью при повышенных температурах.[4, С.213]

Нагревание высыхающих или полувысыхающих М. р. с 1.3-диенами при атмосферном или повышенном давлении в присутствии полярных катализаторов (напр., BF3 или его производных) приводит к получению продуктов, к-рые близки к тунговому маслу по скорости высыхания и образуют покрытия примерно такой же твердости. В присутствии BF3 высыхающие масла сополимеризуются также с терпенами.[6, С.70]

Нагревание высыхающих или полувысыхающих М. р. с 1.3-диенами при атмосферном или повышенном давлении в присутствии полярных катализаторов, (напр., BF3 или его производных) приводит к получению продуктов, к-рые близки к тунговому маслу по скорости высыхания и образуют покрытия примерно такой же твердости. В присутствии BF3 высыхающие масла сополимеризуются также с терпенами.[5, С.72]

Аллен и Фил [1760] описывают механический способ получения блок- и графт-полимеров, по которому натуральный каучук в атмосфере азота перемешивают с другим полимером при температуре, обеспечивающей разрыв молекул, или подвергают механической обработке натуральный каучук, набух-. ший в мономере. Это приводит к получению продуктов типа блок-полимеров. Наряду с этим за счет химического взаимодействия возможно образование графт-полимеров.[7, С.289]

Этот продукт одновременно обладает и спиртовой и кис-. лотной функциями, поэтому он может подвергаться дальнейшим реакциям этерификации. Легко видеть, что полифункциональность моноглицерида фталевои кислоты обеспечивает ему возможность реагировать не' только с молекулами фталевои кислоты (гидроксильные группы) или с молекулами глицерина (карбоксильная группа), но и друг с другом. Любая из этих реакций приведет к получению продуктов более сложных, чем моноглицерид фталевои кислоты, еще обладающих функциональностью, а следовательно, и способностью к дальнейшим реакциям конденсации. Все это приводит к получению самых разнообразных по величине и строению молекул.[8, С.264]

Сказанное выше справедливо и применительно к процессам получения полистирола и сополимеров стирола методом П. в м., где применяют каскад реакторов смешения или комбинированный процесс в неизотермич. условиях (с контролируемым или адиабатич. подъемом темп-ры на завершающей стадии процесса). Из анализа кинетики следует, что при непрерывном режиме полимеризации в каскаде реакторов со ступенчатым подъемом темп-ры на каждой ступени каскада будет получаться продукт с мультимодальным ММР. Более плавное изменение температуры в реакторах колонного типа приводит к получению продуктов с относительно широким унимодальным ММР (см. также Стирола полимеры). Оба типа продуктов достаточно близки друг к другу но технологическим и физико-химическим[5, С.449]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь