На главную

Статья по теме: Увеличении интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из всех особенностей реологического поведения расплавов полимеров, которые были рассмотрены выше, наиболее важной является снижение вязкости при увеличении интенсивности внешних воздействий. Это замечание не умаляет влияния нормальных напряжений и вязкоупругого поведения на формование и структурообра-зование в полимерах, но подчеркивает очень важную роль эффектов, связанных с «разжижением» расплавов полимеров.[1, С.140]

При увеличении интенсивности перемешивания во[3, С.32]

Было обнаружено [29], что при увеличении интенсивности[2, С.22]

Было обнаружено [29] , что при увеличении интенсивности перемешивания реакционной массы уменьшается размер частиц и молекулярная масса ПВА. Последнее, очевидно, вызвано уменьшением передачи цепи на полимер при улучшении условий теплообмена. Средний размер частиц L в пределах от 0,5 до 1,2 мм и скорость перемешивания п при суспензионной полимеризации ВА в растворе ПВС связаны соотношением:[5, С.22]

Данные о зависимости скорости полимеризации от интенсивности перемешивания в системе без стабилизатора сведены в табл. 1.2. При увеличении интенсивности перемешивания повышаются скорости полимеризации. В этих условиях достигается равномерное перемешивание в системе с образованием капель диаметром 0,5— 2 мм.[6, С.42]

Опыты проведены в реакторах объемом до 40 м3 при изменении концентрации МЦ от 0,0282 до 0,04% от массы ВХ и Р от 0,6 до 1,7 кВт/м3. Как и в [222], показано, что диаметр зерен уменьшается при увеличении интенсивности перемешивания. Аналогичный результат получен в [135].[4, С.22]

Ачхэммер и сотр. [2] обнаружили образование прочных водородных связей между молекулами найлона, на что указывает сдвиг поглощения иминогруппы (NH), обычно лежащего около 2,83—2,93 мк, в сторону более длинных волн при одновременном увеличении интенсивности поглощения. Этот сдвиг пика поглощения и увеличение его интенсивности можно приписать образованию водородных связей линейного типа (NH — О).[9, С.273]

Экспериментальная проверка показала, что у образцов пластизо-лей, полученных с учетом состояния термодинамического равновесия, наблюдается меньший рост вязкости при хранении, чем у образцов, изготовленных по традиционной технологии. Следует отметить, что разница в поведении образцов уменьшается при увеличении интенсивности (скорости сдвига и продолжительности) смешения ингредиентов. Вероятно, напряжение сдвига при интенсивном перемешивании уже в процессе смещения пластизоля способствует термодинамически выгодному распределению жидких компонентов по поверхности твердых. Таким образом, установлена связь между динамикой старения пластизолей и перестройкой граничных слоев на поверхности твердых компонентов, обусловленной избирательной адсорбцией их поверхности.[4, С.264]

Фишер [85] отмечает, что эти отклонения в интенсивности малоугловой дифракции нельзя объяснить, исходя из предположения о выборочном плавлении при повышении температуры некоторых, наиболее тонких ламелей, статистически распределенных в стопке. В этом случае очень резко должна падать интенсивность рефлексов при соответствующем увеличении интенсивности фона, тогда как на опыте наблюдается противоположное. Для объяснения наблюдаемых эффектов были развиты представления о так называемом поверхностном пред-плавлении сердцевины ламелей: при повышении ГОТж непрерывно увеличивается толщина неупорядоченного слоя за счет прилегающих кристаллических областей сердцевины.[10, С.68]

бутилкаучука. Изменение наклона кривых зависимости относительного набухания от объемной доли одного из компонентов с положительного на отрицательный свидетельствует о появлении связей на границе раздела фаз. В области составов со средним и повышенным содержанием хлорированного бутилкаучука анализ данных по адгезии свидетельствует лишь о небольшом увеличении интенсивности образования связей при повышении продолжительности вулканизации (данные по набуханию в триметилпентане при —25 °С), поскольку при этом лишь несколько возрастает отрицательный наклон кривых. Образование межфазных связей достигается уже на ранней стадии процесса отверждения в образцах с повышенным содержанием хлорированного бутилкаучука.[8, С.123]

ветствующей максимуму полосы переноса заряда. Это проявляется в соответствующем увеличении интенсивности сигнала ЭПР.[7, С.71]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
8. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.

На главную