На главную

Статья по теме: Зависимость механических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Зависимость механических характеристик и температуры геклования эпоксидных композиций от содержания добавок не о всех случаях является монотонной и для полярных пласти-1икаторов часто проходит через максимум при небольших кон-ентрациях (см. рис. 6.1.). Для неполярных пластификаторов например, дибутилфталата) максимумов не наблюдается. Об-асти максимумов для разных показателей не совпадают. Появ-ение подобных максимумов связано с явлением так называе-юй антипластификации [10, 61], заключающемся в повышении :одуля упругости при сравнительно небольших содержаниях ластификатора. Температура стеклования также иногда про-одит через максимум, но при значительно меньших количе-твах пластификатора. Прочность при пластификации хрупких поксидных полимеров, как правило, вначале возрастает. Мож-о предположить, что антипластифнкация является результатом озрастания при .малых концентрациях пластификатора плот-ости упаковки цепей и уменьшения свободного объема системы; ри* дальнейшем же увеличении содержания пластификатора вободный объем возрастает, модуль упругости, твердость и рочность снижаются, а удлинение также возрастает.[5, С.159]

Зависимость механических свойств ПТФЭ от температуры приведена на рис. П.10. ПТФЭ при температурах до 70°С менее жесткий полимер по сравнению с ПТФХЭ и ПВДФ. При наложении нагрузки на образец ПТФЭ вначале происходит упругая деформация, а затем, если нагрузка достаточно велика, начинается пластическая деформация, которая не исчезает при снятии нагрузки. В отличие от деформации полностью аморфных[6, С.49]

Рис. II. 18. Зависимость механических свойств закаленных (1, 3, 5) и незакаленных (2, 4) образцов ПТФХЭ от температуры:[6, С.66]

Температурная зависимость механических свойств аморфных полимеров выше Тс может быть описана так называемой функцией приведения а?. Эта величина представляет собой отношение времени релаксации при некоторой температуре Т ко времени релаксации при температуре Т > Т\ > Тс, т.е.[2, С.139]

Временная (частотная) зависимость механических свойств полимеров выражена столь значительно, что, смещаясь по шкале времени и частоты в широких пределах, можно в принципе получить при постоянной температуре все три рассмотренных выше физических состояния полимера.[1, С.41]

В стеклообразном состоянии величины ЕО и sin ф близки к нулю,, а следовательно, и потери работы деформации за цикл также: близки к нулю. В развитом высокоэластическом состоянии ео достигает максимума, но значение sin ф близко к нулю (так как ф^ близко к нулю), а следовательно, и потери за цикл также незначительны. Таким образом, и частотная, и температурная зависимость механических потерь за цикл проходят через максимум, лежащий в области частот и температур промежуточных между частотами и температурами стеклообразного и развитого высокоэла: стического состояния.[3, С.151]

На рис. 68 и 69 представлены кинетические кривые деструкции полиизобутилена и других полимеров на вальцах и в шаровой мельнице при различных температурах [283, 284]. Кривая 6 (см. рис. 68) получена при исследовании вальцевания полиизобутилена, замороженного в жидком азоте. Из рисунков видно, что температурные коэффициенты деструкции пол'иизобутилена, с одной стороны, и поливинилхлорида, желатина и поливинилового спирта, с другой, резко отличаются друг от друга, отражая температурную зависимость механических свойств этих полимеров в изученном интервале температур. Действительно, в этом интервале полиизобутилен проходит через три достаточно четко ограниченных состояния: стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. Каждое из них характеризуется определенной интенсивностью внутри- и межмолекулярного взаимодействия, преимущественным механизмом деформаций, релаксационным спектром, модулем и другими факторами.[8, С.107]

Принцип температурно-временной суперпозиции. Сравнение: кривых, представленных на рис. V. 13 и V. 14, показывает, что увеличение частоты и понижение температуры одинаково влияют на1, деформацию или угол сдвига фаз. Одно и то же значение деформации или угла сдвига фаз можно получить, изменяя либо частоту,, либо температуру. Это в определенном смысле свидетельствует об эквивалентности температуры и времени воздействия — так называемый принцип температурно-временной суперпозиции. Исходя из этого принципа, можно рассчитать зависимость механических[3, С.151]

Рис. 154. Зависимость механических[7, С.512]

Рис. IV. 6. Зависимость механических свойств сопслимера ТФХЭ—Э от температуры;[6, С.154]

ТАБЛИЦА 22. ЗАВИСИМОСТЬ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИЭТИЛЕНА И КАРБОКСИЛИРОВАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ[8, С.199]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
12. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
17. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
23. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
24. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
25. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную