На главную

Статья по теме: Акриловых полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так, дисперсии акриловых полимеров были стабилизированы привитыми сополимерами, в которых якорный компонент был идентичен или же подобен данному акриловому полимеру, но мог быть и полимером другой природы, например, поливинил-ацетатом [5]. В другом случае для стабилизации дисперсий акриловых полимеров использовали блоксополимеры, в которых якорный компонент представлял собой эпоксидную смолу (конденсат дифенилолпропана и эпихлоргидрина) [25]. Дисперсии сополимеров на основе винилацетата получали с использованием стабилизаторов, содержащих акриловые якорные компоненты [5]. Во всех этих случаях дисперсный полимер должен был сильно набухать в своем мономере (см. раздел IV.4).[7, С.77]

Растворением порошков акриловых полимеров в обычных растворителях получают поверхностные покрытия; порошок можно спрессовать в гранулы с целью использования для литья под давлением. Соответствующий выбор условий полимеризации (температура кипения разбавителя, температура испарения) позволяет получать различные порошки полимеров, среди которых полиметилметакрилат, полиакрилаты и соответствующие сополимеры, полиакрилонитрил, поливинилхлорид и поливинилацетат. Двухфазные порошки, состоящие из полиметилметакрилата, за-полимеризованного внутри предварительно полученных частиц полиэтилакрилата, также получены непрерывным методом. Температура текучести расплавов полимеров, полученных дисперсионной полимеризацией, значительно ниже, чем у расплавов полимеров, полученных полимеризацией в массе (табл. VII.1) [1].[7, С.299]

Дисперсии дискретных частиц акриловых полимеров размером 0,1—0,2 мкм в алифатических углеводородах, содержащие 40— 50% твердых веществ, при высушивании дают тонкую пленку, состоящую из плотно упакованных сфер, касающихся друг друга. Однако, если температура стеклования полимера, входящего[7, С.304]

Непрерывный метод получения порошков акриловых полимеров путем дисперсионной полимеризации в органических жидкостях детально описан выше (см. стр. 249). Полимеры получаются в виде агрегатов частиц размером от 0,1 до 10 мкм с постоянными значениями Мп и М№, чаще всего с Mw в интервале 50—100 000 при отношении MjMn = 2. Получаемый порошок полимера склонен электростатически заряжаться, и аппаратура для его непрерывного получения должна быть хорошо заземлена.[7, С.299]

На надмолекулярную организацию и свойства акриловых полимеров можно существенно влиять введением в них методом латексной сополимеризаций небольших количеств (3—7%) акриловых мономеров, содержащих сильнополярные группы '[88, 89]. В результате инициированной персульфатом сополимеризаций с такими мономерами (метакриловой кислотой, М-метакриламидом) образуются латексные частицы, структура которых различается в зависимости от химической .природы водорастворимого сомономера: в случае метакриловой кислоты они представляют собой агрегат более мелких глобул (рис. 3.29, а), в случае N-метакриламида частицы характеризуются наличием фибриллярных образований (рис. 3.29,в). Структура полимера, наблюдаемая в частицах, сохраняется и в полученных из латексов пленках (рис. 3.29, б, г), которые в значительной степени различаются м-ежду собой по механической прочности и водопоглощению (табл. 3.8).[6, С.146]

Высокая степень стереорегулярности виниловых и акриловых полимеров может быть достигнута с помощью радикальных инициаторов, катионных и анионных катализаторов при низких температурах [23, 24]. Использование метода ядерного магнитного резонанса и результаты теоретического исследования Фордхема с сотрудниками [25] помогли пролить свет на многие неясные во-[2, С.36]

Эффективным оказалось также применение дисперсий акриловых полимеров в органических жидкостях, которые затем растворяли и превращали в акриловые лаки [7]. В этом случае, вероятно, весь полимер находится в растворе, но технологические свойства композиции отличаются от свойств раствора полимера той же самой молекулярной массы, но полученного непосредственно полимеризацией в растворе. Частично это отличие может быть приписано наличию в растворенном дисперсионном полимере привитого стабилизатора, так как известно, что добавление привитого сополимера к полимеру, полученному полимеризацией в растворе, оказывает некоторое влияние на свойства [8].[7, С.302]

Сюда относятся полиизобутиленовый и карбинольный клеи, клеи на основе акриловых полимеров, полиамидов, поливинилацеталей и поливинилхлорияа. а также резиновые клеи.[5, С.309]

Эмульсионный процесс относится к числу наиболее распространенных методов получения акриловых полимеров. Объем производства яатексных полимеров на основе акрилатов за последние годы значительно возрос. Зарубежные фирмы почти половину от общего-объема выпускаемых акриловых полимеров -получают эмульсионным методом. В СССР объем выпуска только чисто акриловых эмульсионных полимеров за последние 10 лет возрос в 3—4 раза, а к 1980 г. его предполагается увеличить еще в 10—15 раз.[6, С.204]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметиЛ-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость.[1, С.47]

Наличие таких специфических взаимодействий обычно приводит к уменьшению теплоты смешения и, таким образом, ужесточает требования смешиваемости. По этой причине большинство акриловых полимеров хуже растворимы в углеводородах, чем это можно предположить, принимая в расчет их параметры растворимости. В то же время полистирол ведет себя в соответствии с простой теорией и заметно растворим, несмотря на то, что параметр растворимости его и полиметилметакрилата очень близки.[7, С.140]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
17. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную