На главную

Статья по теме: Достигают максимума

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Аналогичный характер имеют изотермы адсорбции олигоэфиров на основе этиленгликоля и кислот (янтарной, адипиновой, себаценовой) на двуокиси титана: все изотермы достигают максимума, после чего происходит более или менее резкое падение адсорбции [206].[6, С.145]

При большой скорости деформации, когда время, затрачиваемое на полный Цикл деформации, мало, критерий /)=т// велик, а при очень большом времени цикла критерий D мал. При промежуточных значениях скорости деформации (времени цикла) гисте-резисные потери достигают максимума. Мы увидим позже, что максимум потерь наблюдается при таком времени цикла t, при[3, С.128]

Задача. Проведите оценку параметра тиксотропии Ацх двух сополимеров этилена и винилацетата (ВА), содержащих 5 и 25% (мае.) ВА (образцы 1 и 2 соответственно). Молекулярная масса образцов одинакова. Значение у = = 0,1 с'1. В результате вискозиметрических исследований было установлено, что при деформировании образцов в 3 раза значения т достигают максимума (tmax)- При Е = 600% они снижаются до т,,,],, и в дальнейшем остаются постоянными: Образец ттах, Па Tmin, Па .[1, С.167]

Рис. 3.8. Зависимость резонансных основных частот сол и коэффициентов демпфирования coj от значения мгновенного модуля упругости кожуха Е2. Значение Е2 варьируем во всем физически реализуемом диапазоне Ег = 1 -f-10 • 10'° Н/м2. Наибольший интерес представляют значения мгновенного модуля Ег в интервале 1-^2-1010 Н/ма, где наблюдается сближение пар частот II—III, IV—V и, следовательно, определяющие коэффициенты демпфирования (обозначенные на рис. 3.11 штриховыми линиями) достигают максимума.[2, С.154]

Способность резин к ориентации сопоставлялась с их прочностью при растяжении. Ненаполненная резина из СКС-30 обладает малой способностью к ориентации и низкой прочностью. При удлинении на 400% степень ее ориентации определяется величиной ср=0,10, а прочность при растяжении равна 20 кгс/см2. При наполнении активным наполнителем степень ориентации перед разрывом резко возрастает, увеличиваясь в 8—10 раз. В такой же степени увеличивается прочность при растяжении (рис. 92). Степень ориентации и прочность достигают максимума у резин, содержащих примерно 30 г сажи на 100 г каучука. Дальнейшее наполнение вызывает уменьшение степени ориентации и падение прочности.[5, С.154]

С атнч кин режим яв яется ботес мягк 1М» по срав е шю с ипамическим чо ря на то, ч о в первом случае полимер все вр мя 1 о ится в напряженном состоян и а во в ором — пс нодичсскн разг ужа т я При шн обусловливающих более низкую ди] амич скую вы юслнвость, ескотько Во- рвых, это релаксац юнны (ги терез пы ) отерп При ста и1 к ч режиме процесс рс ак ни нэп яж I я н и д формаци за вр мя испыта ия про кас практи есю отио т ю до ос оянных зна' щи о и. и е При нерно 1чески агрузках за время деформации I ш (о> частота) пере гапряже |ия в полимере не у певаю о ре аксировать и накап иваются с каждым ц 1клом С ростом час о ы деформации гист резисные потери во растают и достигают максимума при ус. о ни ты— I Эти потери, как уже оворичо ь оказываю од овреме но и оюжп ль ое втняше 13 долговечность и отри т ное вс ед твне вы течения тепла При низкой тегпопроводност I по имеров и птохом о во е тепла аморазогр в может бы ь ачитс ь ь м. В зависимости т ре-ж ма наг уже шя гистерезн иые потер! , а следовате ьно и с е-[4, С.336]

Функции A = f(0?,AE) и B = f(AE) вычисляются приближенными методами с учетом квантово-механических особенностей поведения электрона в твердом диэлектрике. Поскольку разные авторы используют различные приближения, то получают при этом и несколько различные результаты. Однако обычно характер зависимостей А = /(, АЕ) и В = f(AE) можно схематически представить в виде кривых, изображенных на рис. 5. Минимальное количество энергии, которое электрон может передать решетке, равно энергии фонона /п>д— кванта колебаний решетки, где h — постоянная Планка, vfl — дебаевская частота колебаний решетки. Поэтому при АЕ < /п>д В = 0, т. е. потери энергии электрона на столкновения с колебаниями решетки отсутствуют. При АЕ > hva потери энергии электрона В резко возрастают, достигают максимума при энергии электрона ш> рядка нескольких /п>д, а затем медленно убывают с ростом АЕ, поскольку с увеличением скорости электрона уменьшается вероятность столкновений его с фононами. Величина А, наоборот, монотонно растет как с увеличением АЕ, так и с возрастанием напряженности поля $'. Точка, в которой при данном значении пересекаются кривые А = /(, АЕ) и B = f(AE), соответствует энергии АЕ = А?р; при АЕ > АЕР электрон в зоне проводимости диэлектрика ускоряется с течением времени, а при АЕ <С АЕР замедляется. Величина ДЕР, как видно из рис. 5, уменьшается с ростом $'.[8, С.26]

Если скорости деформации и сокращения малы и в каждый момент времени структура полимера является равновесной, то, как уже говорилось, гистерезис мал либо вообще отсутствует. Если же скорость деформации велика и в каждый момент времени макромолекулы не успевают перестраиваться, то деформация их очень мала и имеет в основном гуковскую природу, т. е. меняются расстояния между элементами структуры и отсутствует их перегруппировка. В этом случае деформации при растяжении и сокращении также близки по значениям, но очень малы. Петля гистерезиса в этом случае тоже либо мала, либо не появляется. Отсюда можно сделать вывод, что площадь петли гистерезиса максимальна при какой-то промежуточной скорости деформирования, когда время действия силы сравнимо с временем релаксации системы. Аналогично зависит площадь петли гистерезиса от температуры при данной скорости деформации. При низких температурах (ниже температуры стеклования) гистерезисные потери малы вследствие развития в основном гуковских деформаций. При высоких температурах потери малы вследствие высокой кинетической подвижности элементов структуры, обеспечивающей равновесный характер деформации (область развитого высокоэластического состояния на термомеханической кривой, см. гл. III). В промежутке, т. е. в области, переходной от стеклообразного к высокоэластическому состоянию, гистерезисные потери растут и достигают максимума при той тем-[9, С.101]

Коэффициенты изменения разрывного удлинения нитей растут с по-.вышением температуры, достигают максимума при температурах 160— 180° С и затем снижаются. Характер их расположения может быть выражен уравнениями[7, С.536]

При одинаковом содержании исходного каучука объем микрогеля в ударопрочном П. можно изменять, варьируя условия получения материала. При увеличении содержания микрогеля ударная вязкость и относительное удлинение достигают максимума (при содержании 20—30%), прочность при растяжении снижается, модуль упругости возрастает. Прочностные свойства зависят также от мол. массы и молекулярно-массового распределения (ММР) матричного П., от размера частиц микрогеля, степени прививки и степени сшивания частиц микрогеля. Молекулярные характеристики матрицы влияют на свойства материала так же, как и на свойства П. (см. Стирола полимеры). При синтезе ударопрочного П. молекулярная масса матрицы должна быть меньше молекулярной массы П. общего назначения, получаемого в массе (для этой цели вводят регу-[11, С.271]

При одинаковом содержании исходного каучука объем микрогеля в ударопрочном П. можно изменять, варьируя условия получения материала. При увеличении содержания микрогеля ударная вязкость и относительное удлинение достигают максимума (при содержании 20—30%), прочность при растяжении снижается, модуль упругости возрастает. Прочностные свойства зависят также от мол. массы и молекулярно-массового распределения (ММР) матричного П., от размера частиц микрогеля, степени прививки и степени сшивания частиц микрогеля. Молекулярные характеристики матрицы влияют на свойства материала так же, как а на свойства П. (см. Стирола полимеры). При синтезе ударопрочного П. молекулярная масса матрицы должна быть меньше молекулярной массы П. общего назначения, получаемого в массе (для этой цели вводят регу-[15, С.271]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную