На главную

Статья по теме: Характерно увеличение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вообще, для кристаллических полимеров характерно увеличение значения контракции по сравнению с аморфными. Как видно на примерах поли-[3, С.76]

Для понимания механизма образования активных ди-сульфидных подвесков RSSB существенно (см. рис. 4.9) то, что они обнаружены только в системах со значительным содержанием ДБТД (10—20, масс. ч.). Для этих систем характерно увеличение порядка реакции расхода ДБТД от первого (для систем с меньшей концентрацией ДБТД, ко второму, что вместе с другими данными [39; 40] свидетельствует о переходе от мономолекулярного к индуцированному бимолекулярному распаду по схеме:[2, С.208]

Для смешанных полиэфиров систем: я,я'-диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п'-диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения[8, С.97]

При уменьшении содержания в элюенте адсорбционно-активного компонента увеличивается адсорбционное взаимодействие полимора с адсорбентом, и перовое пространство становится более доступным для макромолекул большой М. Постепенно молекулярно-ситовая зависимость Rj(M), для к-рой характерно увеличение RJ при повышении М, переходит в зависимость адсорбционного типа, когда с увеличением М полимера RJ падает. Т. обр., при адсорбции макромолекул на пористом адсорбенте молекулярно-ситовый эффект и адсорбция внутри пор, взаимно влияя друг на друга, представляют две стороны единого хроматографич. процесса.[5, С.422]

При уменьшении содержания в элюенте адсорбцион-но-активного компонента увеличивается адсорбционное взаимодействие полимера с адсорбентом, и поровое пространство становится более доступным для макромолекул большой М. Постепенно молекулярно-ситовая зависимость Rf(M), для к-рой характерно увеличение Rt при повышении М, переходит в зависимость адсорбционного типа, когда с увеличением М полимера Rf падает. Т. обр., при адсорбции макромолекул на пористом адсорбенте молекулярно-ситовый эффект и адсорбция внутри пор, взаимно влияя друг на друга, представляют две стороны единого хроматографич. процесса.[7, С.422]

Кинетика трехмерной полимеризации изучена очень мало, поэтому можно отметить лишь самые общие ее особенности. Полимеризация олигоэфиров, по-видимому, очень близка к трехмерной полимеризации диеновых углеводородов (образование ш-полимера см. на с. 98). Для полимеризации олигомеров характерно увеличение скорости полимеризации во времени, что объясняется возрастанием вязкости среды и соответствующим уменьшением скорости реакции обрыва цепи, а также, по-видимому, образованием новых свободных радикалов в результате разрыва связей в напряженных участках полимерной сетки.[1, С.204]

Температуры плавления полиарилатов можно варьировать в широких пределах путем синтеза смешанных полиарилатов2212-2215. В ряду смешанных полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот изменение температур плавления от состава часто проходит через минимум. Так, в серии полиарилатов резорцин — диан — терефталевая кислота минимальная температура плавления приходится на полимер, содержащий диолы в соотношении резорцин: диан = 0,7:0,3 моля2214. Для смешанных полиарилатов, содержащих в своем составе алифатическую и ароматическую дикарбоновые кислоты, характерно увеличение температур плавления по мере накопления в исходной смеси ароматической дикарбоновой кислоты. Так, например, температура плавления смешанных полиарилатов диана, терефталевой и себациновой кислот увеличиваются по мере увеличения содержания в полиарилате терефталевой кислоты от 26 до —350° С2180.[9, С.260]

Для ряда стран в этот .период характерно увеличение производства полиэфирных смол или его создание 3~12.[9, С.154]

тролптов характерно увеличение, а не уменьшение приведенной вязкости т]уд/с при разбавлении. При достаточном содержании внутримолекулярных водородных связей клубок может приобрести компактную копформацию. Вискозиметрия, тптроваиге в комбинации с построением в координатах [т|]/ЛГ'г— М^ может дать более детальную информацию о структуре и структурных превращениях М. с внутримолекулярными сшивками.[4, С.62]

тролитов характерно увеличение, а не уменьшение приведенной вязкости т]уд/с при разбавлении. При достаточном содержании внутримолекулярных водородных связей клубок может приобрести компактную конформацию. Вискозиметрич. титрование в комбина-[6, С.60]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
3. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную