На главную

Статья по теме: Идеальном растворителе

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 5 представлена зависимость среднего квадрата радиуса инерции от числа узлов сетки для цепи из 200 звеньев. В хорошем и идеальном растворителе размеры цепи сильно уменьшаются с увеличением числа узлов сетки. В плохом растворителе сшивание не влияет на средние размеры клубка, что вполне понятно: цепь и так предельно свернута. На рис. 6 показана зависимость Л2 от длины цепи при определенной степени сшивания. Для_ сшитых цепей даже в 6-растворителе нарушается пропорциональность /?а длине цепи. Оказывается, что Rl ~ NV, где 7 < 1 и уменьшается с увеличением степени сшивания. Как видно из рис. 7, а, жесткость практически не сказывается на эффективности действия узлов сетки. Длинные цепи реагируют на сшивание сильнее, чем короткие (рис. 7,6), что также вполне понятно: рыхлость макромолекулярного клубка тем выше, чем больше длина цепи, поэтому и сшивание действует гораздо эффективнее на длинные цепи.[5, С.28]

Основная задача статистической физики полимеров — расчет средних величин, характеризующих размеры и форму макромолекул в растворе или другой полимерной системе. В разд. 1.2 мы уже привели отдельные формулы, связывающие среднеквадратичное расстояние <Л2>1/2 между концами макромолекулы в идеальном растворителе с параметрами, характеризующими ее химическое строение, и привели выражение (1.2) для функции распределения р(Л), наиболее полно описывающую конформацию статистического клубка. Покажем подробно вывод этого выражения.[3, С.153]

Б идеальном растворителе при а=1 характеристическая вязкость определяется по уравнению:[1, С.414]

В идеальном растворителе при а=1 характеристическая вязкость определяется по уравнению:[4, С.414]

В идеальном растворителе клубок ведет себя так, как показано на рис. 1 (кривая с). Этот результат опять-таки противоречит теоретическим расчетам, данным машинного эксперимента [44], однако в работе [45] получены результаты, согласующиеся с нашими. Важно подчеркнуть, что характер поведения а2 в области предельно больших концентраций не зависит от качества исходного растворителя и стремится к единице сверху.[5, С.166]

В идеальном растворителе в результате компенсации термодинамических взаимодействий полимер — полимер, полимер — растворитель, растворитель — растворитель А| ~ М и [rjle равна (см. 5.17):[7, С.174]

Некоторые значения сг приведены в табл. 1.2, при этом значения /г2 определены в идеальном растворителе: /г|. Следует помнить,[7, С.31]

Равновесная гибкость молекулы полиизобутилена (определенная как отношение размеров в идеальном растворителе к размерам молекул со свободным вращением вокруг связей), найденная по вискозиметрическим данным и данным светорассеяния, составляет соответственно 1,86 и 1,6, что подтверждает ранее установленный факт большей гибкости молекулы полиизобутилена по 'Сравнению с другими полимерами поливинилового ряда4403. Изменение молекулярного веса полиизобутилена под действием перекисей 4442-4444 связано с распадом и диспропорцио-нированием полимерных радикалов, образующихся в результате[12, С.309]

Мы рассмотрим данные по коэффициентам диффузии (D0) и седиментации (S0) бесконечно разбавленных растворов цепных молекул в идеальном растворителе, когда взаимодействия поли-[7, С.44]

Изменение конформации макромолекул П. с изменением ионной силы р-ра отражается на величине показателя степени а в ур-нии Марка — Хувинка: [г\] = КМа. Так, при уменьшении ионной силы р-ров по-лиакрилата натрия от 1,5 до 5-Ю-2 моль/л а увеличивается от 0,5 до 1. В.идеальном растворителе о=0,5; при этом значении а можно определить невозмущенные размеры макромолекулы П. в 6-точке, для чего используют методы, применяемые при исследовании р-ров незаряженных полимеров, напр, методы Шток-майера — Фиксмана, Берри и др. (см. Макромолекула).[11, С.49]

Изменение конформации макромолекул П. с изменением ионной силы р-ра отражается на величине показателя степени а в ур-нии Марка — Хувинка: \т(\\—-КМа. Так, при уменьшении ионной силы р-ров по-лиакрилата натрия от 1,5 до 5 -Ю-'2 моль!л а увеличивается от 0,5 до 1. В идеальном растворителе а = 0,5; при этом значении а можно определить невозмущенные размеры макромолекулы П. в 6-точке, для чего используют методы, применяемые при исследовании р-ров незаряженных полимеров, напр, методы Шток-майера — Фиксмана, Берри и др. (см. Макромолекула}.[8, С.49]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
7. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную