На главную

Статья по теме: Инициаторами полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Инициаторами полимеризации служат перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. В зависимости от назначения получаемого поливинилацетата степень конверсии мономера в полимер находится в пределах 60—98%. При степе-[2, С.35]

Эффективными инициаторами полимеризации являются азосоединения. Многие азосо-единения распадаются на радикалы легче перекисных соединений. Распад азосоединений, как правило, не сопровождается цепным процессом, связывающим часть образующихся радикалов, поэтому все продукты распада азосоединений могут явиться источниками обра- хлористого винила в присутствии пе-зования начальных радикалов. Рекиси бензоила и диметиланилина:[3, С.103]

Эффективными инициаторами полимеризации являются разнообразные окислительно-восстановительные системы, особенность которых — малая энергия активации образования радикалов, составляющая около 41,8 кДж/моль по сравнению с 125,5 — 146,5 кДж/моль при термическом распаде перекисей.[4, С.10]

Эффективными инициаторами полимеризации являются разнообразные окислительно-восстановительные системы (ОВС), в к-рых свободные радикалы возникают в результате бимолекулярных или более сложных реакций между окислителем и восстановителем. Основное преимущество этих систем перед другими инициаторами — малая энергия активации образования радикалов, составляющая ок. 42 кдж/моль (10 ккал/молъ) вместо 125 — 170 кдж/молъ (30 — 40 ккал/молъ) при термич. диссоциации таких инициаторов, как перекиси. В соответствии с этим ОВС могут применяться в широких температурных интервалах. Кроме того, в этих системах легко регулировать скорости процесса путем подбора концентраций компонентов.[16, С.425]

Эффективными инициаторами полимеризации являются разнообразные окислительно-восстановительные системы (ОВС), в к-рых свободные радикалы возникают в результате бимолекулярных или более сложных реакций между окислителем и восстановителем. Основное преимущество этих систем перед другими инициаторами — малая энергия активации образования радикалов, составляющая ок. 42 кдж/молъ (10 ккал/молъ) вместо 125—170 кдж/молъ (30—40 ккал/молъ) при термич. диссоциации таких инициаторов, как перекиси. В соответствии с этим ОВС могут применяться в широких температурных интервалах. Кроме того, в этих системах легко регулировать скорости процесса путем подбора концентраций компонентов.[20, С.422]

Полимеризацию проводят в водной эмульсии в автоклаве при 40°. Инициаторами полимеризации служат перекиси или гидроперекиси. Скорость процесса быстро достигает значительной величины, реакция сопровождается выделением большого количества тепла. В течение 6—8 час. весь олефин вступает в реакцию, избыток двуокиси серы удаляют из реактора. Полученную эмуль-[3, С.464]

Некоторые функциональные группы, содержащиеся в полимерных цепях, могут служить инициаторами полимеризации какого-либо вещества. В процессе полимеризации вещество присоединяется к функциональной группе основного полимера, образуя полимерные ответвления. Было, например, установлено, что иминогруппы полиамидов инициируют реакцию полимеризации окиси этилена. Полимеризация протекает при 80°, от продолжительности ее зависит количество полиоксиэтиленовых цепей, присоединившихся к основной макромолекуле полиамида:[3, С.191]

Перекисные соединения, образующиеся при совместной полимеризации мономера с кислородом, могут служить инициаторами полимеризации. Их инициирующая способность зависит от природы мономера и температуры. Распад перекисных соединений, особенно при повышенных температурах, приводит к окислительному распаду мономера. Взаимосвязь процессов полимеризации и окисления мономеров на примере стирола подробно исследовали Цейтлин и Медведев [75].[13, С.174]

При взаимодействии ион-радикала с водой в кислой среде образуются гид-роксильные радикалы, также являющиеся инициаторами полимеризации.[1, С.137]

В водном растворе акриламид можно превратить в полимер также ультразвуковым воздействием*. Под влиянием ультразвука происходит частичный радикальный распад молекул воды. Образующиеся гидроксильные радикалы служат инициаторами полимеризации акриламида. В начальный период полимеризации (45 мин.) образуется линейный полимер с молекулярным весом, достигающим 440 000. При дальнейшем действии ультразвука средний молекулярный вес полимера снижается до 220 000, но одновременно выход полимера быстро возрастает. Очевидно, с повышением концентрации гидроксильных радикалов увеличивается вероятность образования перекиси водорода[3, С.338]

Для облегчения своевременного отвода тепла полимеризацию акриловой кислоты рекомендуется проводить в растворе. В качестве растворителей можно применять воду (в которой растворим как мономер, так и полимер), ксилол, бензол и т. д. Инициаторами полимеризации в воде служат перекись водорода и персуль фаты, полимеризацию в органических растворителях инициируют перекись бензоила или другие органические перекиси.[3, С.323]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
13. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
23. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную