На главную

Статья по теме: Исследовании механизма

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При исследовании механизма взаимодействия древесины с водой важное значение имеет изучение процесса сорбции паров воды из воздуха[3, С.263]

При исследовании механизма релаксации диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь образцов ПВДФ с различной структурой в диапазоне температур от -> —195 до 160 °С при различных частотах обнаружено несколько пиков потерь, связанных с релаксацией различных участков полимерной цепи [161].[5, С.85]

При исследовании механизма действия аппретов возникает вопрос о том, действительно ли винильные группы аппретов вступают в сополимеризацию с компонентами связующего. Так, при использовании в качестве модели винилсилановых эфиров с тремя атомами кислорода, связанными с атомом кремния, как и в случае винилсилана, находящегося в связанном виде на поверхности, было установлено, что эти эфиры практически не вступают в реакции сополимеризации [473, 474]. На основании этих результатов в работе [475] делается вывод, что если взаимодействие винильных групп аппретирующего вещества с компонентом связующего и имеет место, то роль его не слишком велика и оно не может оказывать существенного влияния на прочность связи между поверхностью стеклянного волокна и связующего. Однако степень протекания этой реакции увеличивается с повышением температуры. Поэтому для того чтобы эта реакция могла происходить, отверждение связующего необходимо вести при повышенных температурах.[6, С.255]

При исследовании механизма действия аппретов важно выяснить характер их распределения на поверхности стеклянного волокна. Методом электронной микроскопии показано [491], что ме-' жду отдельными волокнами возможно образование силанового полимера в виде агломератов на поверхности волокна.[6, С.257]

При исследовании механизма усиливающего действия наполнителей в полимерах вопрос о влиянии надмолекулярных структур на свойства наполненных композиций прежде не рассматривался. Развитие представлений о надмолекулярной структуре полимеров и полученные нами данные о взаимодействие полимеров и наполнителей позволили прийти к заключению, что при изучении структуры и свойств наполненных полимеров следует рассматривать взаимодействие с поверхностью полимера не отдельных макромо- . лекул, а надмолекулярных структур различных типов. Взаимодействие с поверхностью наполнителя какой-либо одной молекулы, входящей в агрегат, приводит к связыванию поверхностью всех других входящих в него молекул. В результате этого взаимодействия происходит ограничение подвижности не только цепей, непосредственно контактирующих с поверхностью, но и всех других цепей, входящих в данный агрегат. Только при таком рассмотрении могут быть понятны заметные изменения свойств полимеров при введении в них небольших количеств наполнителей. С другой стороны, взаимодействие полимерных молекул с поверхностью уже в ходе формирования наполненного полимера должно приводить к[6, С.283]

При исследовании механизма эмульсионной полимеризации стирола полярографию использовали для контроля за исчезновением кислорода [142] и нитробензола [141], которые действуют как замедлители. Этим методом исследовали также перекисный характер сополимера, образовавшегося при полимеризации стирола в присутствии кислорода [140].[10, С.376]

При исследовании механизма реакции образования ненасыщенных полиэфиров Ордель [482, 483] пришел к выводу, что наиболее существенным побочным процессом является присоединение гликоля по двойной связи малеиновой или фумаровой кислот, приводящее к образованию трехфунк-циональной (2-оксиэтокси) янтарной кислоты, вызывающей застудневание полиэфиров.[18, С.98]

Бивингтон и др. [51] при исследовании механизма раздельной и совместной полимеризации метилметакрилата и стирола применили в качестве инициатора азодинитрил б«с-изомасляной кислоты с меченым С14-атомом, что позволило им с большой точностью определить число[7, С.277]

Некоторые факты, установленные при исследовании механизма действия ускорителей, не согласуются с радикальным механизмом их действия, особенно факты, обнаруживаемые при сопоставлении действия ускорителей и перекисных соединений. Поэтому ряд исследователей, в частности Шелтон и Мак Доннел8, считают, что в отдельных случаях при добавлении ускорителей реакции могут быть как радикального, так и ионного (полярного) типа, т. е. они могут происходить и без образования свободных радикалов.[1, С.144]

Интересные результаты были получены при исследовании механизма ингибирования методом меченых атомов. В случае бензохинона, меченного С14, было показано, что на одну молекулу полиметилметакрилата приходится одна молекула бензохинона. При использовании меченного С14 динитрила азоизомасляной кислоты и обычного бензохинона в этих же условиях образуется полимер, содержащий два осколка инициатора на одну полимерную цепь [83, 84]. Из этих данных был сделан вывод, что полимерные цепи соединяются через молекулу бензохинона:[8, С.171]

И наконец, отметим еще одну особенность в исследовании механизма (химизма) формирования сетчатого полимера. Она заключается в том, что вследствие всех трудностей, перечисленных выше, как правило, могут использоваться лишь такие кинетические методы, которые дают интегральную-информацию о кинетике процесса в целом и не дают возможности дифференцировать вклад различных реакций в наблюдаемый интегральный эффект. Поэтому исключительно большое значение при исследовании кинетики формирования молекулярной структуры сетчатого полимера и установлении механизма реакции приобретает исследование этих процессов с использованием модельных монофункциональных реагентов. Как правило, именно-с этого и должно начинаться исследование, и, лишь зная основные черты и детали механизма процесса, можно уже из кинетических данных собственно-процесса формирования сетчатого полимера, с одной стороны, уточнить этот механизм, и с другой — получить данные о кинетических и термодинамических константах элементарных актов и всего процесса в целом. В качестве примеров, иллюстрирующих плодотворность подобного подхода к исследованию кинетических закономерностей формирования молекулярной; структуры сетчатых полимеров, можно привести два цикла работ, выполненных в Институте химической физики АН СССР по исследованию эпоксидных смол [37—42, 123, 124] и полиуретанов [125—128].[9, С.31]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
8. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
9. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
18. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
19. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную