Статья по теме: Изменения скоростей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Характер изменения скоростей на рис. 4.7 можно разбить на три участка. На первом участке (до 100 °С) заметных изменений скоростей продольных волн не происходит, скорости поперечных волн в двух направлениях по одной из поляризаций несколько увеличиваются. При этом наблюдаются небольшие различия в абсолютных величинах скоростей вдоль разных направлений распространения, связанные, видимо, с текстурой деформации. Отжиг при температурах около 125° С приводит к резкому увеличению скоростей по всем направлениям. Для продольных волн этот рост составляет до 3 %, для поперечных — 8 %. При[2, С.169]

На рис. 5.3 представлена схема изменения скоростей движения, давления и напряжений сдвига в области деформации. Зоной отставания называют входную часть Л1АГ1Л^2Л2 области деформации с вращающимся запасом. В зоне отставания имеются слои резиновой смеси, скорость движения частиц в которых постепенно уменьшается по мере удаления от поверхности соответствующего валка к центральной оси области деформации (ось Ох). На некотором расстоянии (по оси Ох) от входа резиновой смеси в область деформации эти слои сталкиваются, и здесь часть смеси, не проходящая в зазор между валками, выталкивается обратно из межвалкового «клина» и образует так называемый вращающийся запас смеси (см. рис. 5.2). При образовании вращающегося запаса в области деформации создается так называемое турбулентное ядро, в котором скорость движения частиц может иметь обратное направление по отношению к основному на-[3, С.111]

Рис. 5.3. Схема изменения скоростей движения, удельного давления, давления и напряжений сдвига резиновой смеси в области деформации.[3, С.112]

На рис. III.6 показаны профили изменения скоростей процессов гидролиза нестойких связей от концентрации кислот и оснований и приведены типичные энергии активации. В табл. III.8 приведена химическая стойкость различных 'полимеров в зависимости от их химического строения [16, с. 66].[4, С.54]

Зависимость разрывного напряжения эластомера 0Р от скорости растяжения v в широком интервале изменения скоростей [5.7, 7.115] аналогична рассмотренной полной кривой долговечности. При обычных скоростях деформации скоростная зависимость прочности эластомера выражается следующим из уравнения (7.16) степенным законом:[7, С.226]

На рис. 1 представлено обширное семейство кривых кинетики развития напряжения сдвига, снятых при постоянной скорости деформации e = const, в области изменения скоростей деформации, охватывающей 7 порядков (от 7-10~5 сек~1 до 7-Ю2 сек'1}, для 10% водного раствора поливинилового спирта без добавки на 20-й день после изготовления, когда структура системы полностью сформировалась.[5, С.178]

Такая форма описания получила распространение потому, что обычно экспериментатор располагает данными о зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига при изменении последней в пределах 2 — 3 десятичных порядков. Если обследованная область изменения скоростей сдвига достаточно далеко отстоит от области ньютоновского течения, то логарифмическая кривая течения легко аппроксимируется прямой. Уравнение такой прямой имеет вид:[6, С.48]

Разрушение склеек проводили в специальном зажиме на машине типа Шоппер при постоянной скорости движения нижнего зажима. При этом оказалось, что во всем интервале нагрузок скорость роста напряжения на образце сохраняется постоянной. Изменение скорости достигалось с помощью шестеренчатого редуктора. Область изменения скоростей — 4,5 порядка. Характер разрушения контролировался под микроскопом. Адгезионная прочность принималась равной оо = а+Ав, где а — среднее арифметическое значение прочности всех разорвавшихся адгезионно образцов; Лег — поправка, связанная с тем, что в опытах, наряду с адгезионным разрушением склеек, наблюдается и их когезионное разрушение — по стекловолокну. Для БФ-6 поправка в большинстве случаев равна 0; для БФ-4 она всегда отлична от нуля и достигает 20%. Число адгезионно разрушенных склеек в каждом опыте составляло 40—50.[5, С.312]

Постоянные в уравнении (II. 5) зависят от температуры стеклования через (ТС), тогда как постоянные в уравнении (П. 6) не зависят от температуры размягчения Гр. Соответственно, зависимость в координатах 1/Гр от Igiw будет выражаться прямой линией точно, а зависимость 1/Гс от \gq — лишь приближенно в небольшом диапазоне изменения скоростей охлаждения.[1, С.92]

дальнейшем увеличении температуры отжига до 150 °С и выше (вплоть до 500°С) скорости меняются незначительно. Характер изменения скоростей звука с температурой отжига в Си чистотой 99, 98 % аналогичен изменениям в более чистой Си (на рис. 4.7 приведены зависимости от температуры отжига скоростей звука в Си чистотой 99, 98% вдоль одного из направлений), хотя умень-[2, С.170]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
4. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.