Статья по теме: Изменениями структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Значения Av, обусловленные изменениями структуры при образовании звена полимера из исходной мономер-ной молекулы, варьируются в пределах [смл/г (1 см3/г----iO~s м3/кг)]: тетрагидрофуран 0,11, стирол 0,16, метилметакрилат 0,29, окись этилена 0,35. Из приведенного соотношения видно, что чувствительность Д. к химич. изменениям в системе определяется, помимо значения Др, точностью измерения усадки и общей массой исходных веществ. Эти параметры, наряду с фазовым состоянием исследуемых систем, определяют основные тенденции конструирования дилатометров.[18, С.360]

Значения Av, обусловленные изменениями структуры при образовании звена полимера из исходной мономер-ной молекулы, варьируются в пределах [см9/г (1 см3/^— — К)-3 м3/кг)]: тетрагидрофуран 0,11, стирол 0,16Т метилметакрилат 0,29, окись этилена 0,35. Из приведенного соотношения видно, чго чувствительность Д. к химич. изменениям в системе определяется, помимо значения Аи, точностью измерения усадки и общей массой исходных веществ. Эти параметры, наряду с фазовым состоянием исследуемых систем, определяют основные тенденции конструирования дилатометров.[20, С.357]

В некоторых случаях раздир осложняется сопутствующими ему изменениями структуры резины3'4-17> 18. Например, при растяжении резин из натурального каучука происходит кристаллизация; наполненные резины при сильном растяжении дают ориентированную структуру, что приводит к увеличению неоднородности раздира: к так называемому «толчкообразному» и «узловатому» раздиру (рис. 142). Эти виды раздира возникают при определенных сочетаниях температуры опыта и скорости деформации, что, по-видимому, связано с условиями образования ориентированной структуры.[8, С.238]

Вводная глава освещает технологические аспекты важнейших методов переработки полимеров и иллюстрирует наиболее существенные черты нашего аналитического подхода. В I и II частях книги изложены основные представления по физикохимии и механике полимеров, необходимые для инженерного анализа процессов переработки. Особое внимание уделено проблемам связи между изменениями структуры в процессах переработки и свойствами полимеров, находящимся на стыке между технологией переработки полимеров и полимерной наукой. Во всех главах этих двух частей подход носит чисто утилитарный характер, иначе говоря, объем приведенных сведений ограничен и подчинен изложению материала последующих глав.[1, С.10]

Большой интерес, проявляемый промышленностью к таким изделиям, послужил причиной интенсивных исследований морфологических изменений, происходящих в волокне в процессе холодной вытяжки [42]. Результаты этих исследований показали, что образование шейки не связано с локальными повышениями температуры, которые вызывали бы плавление кристаллитов и приводили к течению полимера, сопровождающемуся изменениями структуры. Более того, даже допущение об общем размягчении растягиваемого образца не позволяет объяснить механизм шейкообразования. Оказывается, образование шейки является результатом разрушения кристаллитов поликристаллических композитов, инициированного напряжениями. Молекулярную модель морфологических изменений, происходящих при холодной вытяжке (образовании шейки), можно описать следующим образом (рис. 3.16) [7].[1, С.65]

Соответственно, три только что рассмотренных варианта стеклования, вызываемые реальными изменениями структуры, не принято именовать структурным стеклованием.[2, С.83]

Криволинейный участок зависимости f\=f(P), соответствующий промежуточным значениям вязкости, связан с обратимыми изменениями структуры системы. Такое аномальное поведение обычно характерно для систем, обладающих тиксотропными свойствами. Согласно представлениям Ребиндера [6.2], в области малых гра-[3, С.151]

Поверхностно-активные вещества снижают поверхностное натяжение материала. Это воздействие не сопровождается необратимыми изменениями структуры. Дефекты структуры являются теми точками образца, на которых осуществляется адсорбция молекул активной среды. Разрушение всегда сопровождается образованием новой поверхности; последний процесс существенно облегчается и ускоряется, если свободная энергия поверхности (численно равная работе ее образования) уменьшается по сравнению с этой величиной, определенной в вакууме.[9, С.163]

Во время термической обработки в Ni, подвергнутом ИПД, было обнаружено уменьшение коэрцитивной силы, обусловленное заметными изменениями структуры (рис. 3.3) [105]. На начальной стадии нагрева в первую очередь имело место исчезновение дислокаций внутри зерен, т. е. происходил возврат. Этот процесс начался уже при комнатной температуре. Так, после одного месяца выдержки плотность дислокаций уменьшилась с 1015 м~2 до 1013 м~2. Подобный результат достигался также после выдержки при 373 К в[5, С.123]

Таким образом, наблюдаемые эффекты не могут быть объяснены только образованием вакуолей вокруг частиц наполнителя при набухании, а связаны с изменениями структуры сетки полимера в ходе -ее формирования в присутствии наполнителя. Можно предполагать, что такие изменения определяются следующими двумя факторами.[11, С.42]

Уменьшение толщины поверхностных слоев приводит к резкому возрастанию сорбции. Расчет показывает, что это повышение не может быть обусловлено сорбцией паров на поверхности твердого тела, а вызвано только изменениями структуры. Если в качестве сорбента берется растворитель данного полимера, то можно рассчитать, пользуясь обычными термодинамическими соотношениями, изменение парциальной свободной энергии при сорбции и при условии, что система является атермической, и изменение парциальной удельной энтропии полимера, находящегося в объеме и на поверхности.[10, С.162]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь