На главную

Статья по теме: Условиями образования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Необходимыми условиями образования оболочки на поверхности частиц KB являются: нерастворимость KEi в используемой для диспергирования среде и осадителе, большее поверхностное натяжение на KB по сравнению с поверхностным натяжением фазы, обогащенной пленкообразующим, и малое поверхностное натяжение па границе раздела этих фаз. Важное условие успешного осуществления М.— выделение капсулиругощей фазы в жидком виде, т. к. выпадение этой фазы в виде хлопьев приводит к получению микрокапсул с оболочками низкого качества и с низким содержанием КВ.[9, С.125]

Необходимыми условиями образования оболочки на поверхности частиц KB являются: нерастворимость KB в используемой для диспергирования среде и осадите ле, большее поверхностное натяжение на KB по сравнению с поверхностным натяжением фазы, обогащенной пленкообразующим, и малое поверхностное натяжение на границе раздела этих фаз. Важное условие успешного осуществления М.— выделение капсулирующей фазы в жидком виде, т. к. выпадение этой фазы в виде хлопьев приводит к получению микрокапсул с оболочками низкого качества и с низким содержанием КВ.[10, С.123]

В последние годы все чаще предпринимаются попытки увязать стереоспецифичность полимеризации с конформацией образующейся молекулярной цепи полимера. Макромолекулы изотактических полимеров в растворе могут существовать в виде спирали или беспорядочного клубка. Наиболее благоприятными условиями образования спирали являются низкая температура и плохой растворитель. При высокой сольватирующей способности растворителей и повышенной температуре образование спирали затруднено. Известно, что конформация молекулярной цепи природных полимеров, например нуклеиновых кислот (см. с. 364), играет определяющую роль в стереонаправленности их биосинтеза. Макромолекула может свернуться тз спираль только при строго определенном расположении в ней элементарных звеньев. После того как в каком-то участке образовалась спираль, она может оказывать направляющее влияние на порядок присоединения последующих эле-ментарных звеньев.[2, С.92]

В рассмотренном примере при использовании двух разных растворителей наблюдается одинаковое повышение Тс, но различные плотности упаковки наполненного полимера. Это в соответствии с изложенным выше может быть связано с изменениями конформа-ции макромолекул в примененных растворителях и с различными условиями образования агрегатов. Взаимное влияние обоих факторов — формы цепи и образования агрегатов — приводит -к разнообразным изменениям различных свойств полимеров в присутствии наполнителей. Для наполненных пленок полистирола, полученных из растворов в различных растворителях, различия в величинах набухания и Ус, возникающие в результате введения наполнителя, значительно меньше, чем для полиметилметакрилата, и отчетливой корреляции между изменениями свойств композиций и термодинамическим качеством растворителя не наблюдается, т. е. резкие различия в качестве растворителя не приводят здесь к сколь-нибудь заметным изменениям свойств наполненного полимера. Это показывает, что для неполярного полимера, менее активно взаимодействующего с поверхностью наполнителя, влияние условий формирования и характера взаимодействия макромолекул с поверхностью сказывается на свойствах наполненного полимера меньше, чем для полярного полимера. В этом случае влияние конформации цепи в разбавленном растворе на свойства сформованной пленки практически отсутствует. * •[6, С.92]

В некоторых случаях раздир осложняется сопутствующими ему изменениями структуры резины3'4-17> 18. Например, при растяжении резин из натурального каучука происходит кристаллизация; наполненные резины при сильном растяжении дают ориентированную структуру, что приводит к увеличению неоднородности раздира: к так называемому «толчкообразному» и «узловатому» раздиру (рис. 142). Эти виды раздира возникают при определенных сочетаниях температуры опыта и скорости деформации, что, по-видимому, связано с условиями образования ориентированной структуры.[5, С.238]

Спектр кислотно-каталитических свойств мобильных кислот Льюиса более разнообразен, чем кислот Бренстеда. Более представительны и способы (приемы) их иммобилизации - от простого смешения дисперсных кислот и носителей (соли) или внедрения в их полости (графит) до комплексования с органическими полимерами (стиролдивинилбензольный сополимер), химического взаимодействия с неорганическими подложками или формирования кислоты Льюиса непосредственно за счет реакции на поверхности носителя (фторирование алюминия или окиси алюминия, хлорирование окиси алюминия [128-132,136-138,142]). В последнем случае образуется поверхностная фаза кислоты Льюиса с сильными кислотными центрами (Н0<-14,5). Соответственно направление и селективность реакций определяются либо природой кислоты Льюиса и носителя, либо пространственными затруднениями, либо теми и другими факторами. Особенно примечательны в этом отношении соединения включения кислот Льюиса в графит (слоистые соединения графита с MeHaln или интерколяционные соединения графита), представляющие собой ионизированные соединениябрутто-формулы Ст+[МеНа1~^,-хМеНаУ (тихопределяются природой галогенида и условиями образования) с положительным зарядом на сетке графита [150]. Большое разнообразие типов связей в соединениях включения МеНа^ в графит и особенности их строения позволяют предположить несколько вероятных путей (указаны стрелками) каталитического действия соединений [150]:[4, С.59]

Таким образом, помимо размеров сферолитов, существенное влияние на механические свойства гуттаперчи оказывают строение и упаковка образующих сферолиты более мелких структурных элементов, определяющихся условиями образования пленок. Естественно, что эти параметры процесса[7, С.401]

Из сказанного выше становится очевидным, что толщина образующихся кристаллов определяется кинетическими факторами, однако до настоящего времени окончательно не выяснен фундаментальный вопрос о том, почему полимеры кристаллизуются по механизму складывания макромолекул. С точки зрения количественной теории, эта проблема играет, пожалуй, даже более важную роль при интерпретации однородности образующихся монокристаллов по толщине, а также изменения толщины в зависимости от температуры кристаллизации и т. п., чем первоначально возникший вопрос о механизме зарождения кристаллов. В кинетической теории складчатая структура кристаллов либо принимается априорно [4, 6, 7], либо делаются попытки доказать, что условия зародышеобразования в случае складывания макромолекул (т. е. внутримолекулярной кристаллизации) являются более благоприятными по сравнению с условиями образования зародышей в виде пучков [4, 5], однако вряд ли можно утверждать, что именно это приводит к складыванию цепей. Дополнительно эти вопросы будут исследованы в разделе III.4.[8, С.196]

галогенида и условиями образования) с положительным зарядом на сетке графита[3, С.59]

молекулярной массы 3000 к 300 связано с увеличением их реакционной способности, а это, в свою очередь, объясняется менее благоприятными условиями образования ассоциатов за ечет водо» родных связей в полиэфирах.[1, С.169]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную