Статья по теме: Присутствии наполнителей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так как структура эпоксидных полимеров формируется в присутствии наполнителей или твердых подложек, можно ожидать, что они будут влиять не только на структуру и свойства отвержденного полимера, как описано выше, но и на течение процессов отверждения. Особенно важное значение имеет локальное влияние поверхности наполнителя на отверждение полимера в граничном слое, но это влияние может распространяться и на весь объем полимера, например в результате Рассмотренного выше растворения металлов и их оксидов. Щелочность или кислотность поверхности наполнителя может катализировать или ингибировать отверждение эпоксидного связующего [49]. Такие же эффекты могут наблюдаться и при избирательной адсорбции на поверхности какого-либо одного компонента эпоксидного связующего [50, 51], что приводит, кроме того, к образованию около поверхности наполнителя рыхлого Дефектного слоя. Наполнители оказывают заметное влияние на скорость процесса отверждения эпоксидных композиций [49, 71-76].[2, С.99]

Однако до сих пор еще мало исследованы процессы структурообразования при полимеризации в присутствии наполнителей, т. е. одновременное влияние поверхности раздела на протекание процессов полимеризации и структурообразования. Между тем эта проблема особенно важна при получении армированных и наполненных полимеров, где процессы полимеризации и структурообразования протекают на границе раздела с твердой поверхностью. В ряде проведенных нами исследований [23, 240, 259] было изучено влияние твердой поверхности на процессы структурообразования при формировании полимерного материала из раствора или расплава и показано, что поверхность наполнителя оказывает существенное влияние на протекание этих процессов и свойства полимеров в граничных слоях.[5, С.175]

Таким образом, поликонденсация в присутствии наполнителей открывает[1, С.313]

На процесс кристаллизации полимеров в присутствии наполнителей должны влиять два основных фактора: взаимодействие полимера с наполнителем, вызывающее возникновение на поверхности раздела полимер — наполнитель напряженных участков, способствующих началу кристаллизации, а также само присутствие в среде полимера наполнителя, повышающего вязкость системы, что должно препятствовать протеканию кристаллизации. Указанные[6, С.65]

Для понимания процессов, происходящих в присутствии наполнителей, существенно разделить эффекты деформации, связанные с высокоэластической и пластической деформациями. Такое исследование проведено термомеханическим методом для наполненного стеклянным волокном полистирола [276]. Была изучена кинетика нарастания деформации при различных температурах в течение 400 мин. Типичные кривые приведены на рис. IV. 4. После нагру-жения образцы разгружали, и при повышенной температуре происходило упругое восстановление. Оставшаяся после этого часть первоначально развившейся деформации рассматривалась как необратимая, а разность между общей величиной деформации и ее[6, С.153]

Детальная разработка вопроса о структурообразовании в присутствии наполнителей была дана в работах Ребиндера и его школы [498—503]. В случае наполнения дисперсными наполнителями по мере увеличения содержания наполнителя или уменьшения размера его частиц непрерывно усиливается роль поверхностных явлений на границе раздела фаз, так как все большая часть вещества переходит в1 состояние межфазного поверхностного слоя с особыми свойствами. Это — двумерное, или поверхностное состояние, активированное избытком свободной поверхностной энергии [503]. Все основные свойства дисперсных систем, как и взаимодействия соприкасающихся фаз, определяются молекулярно-поверхностными явлениями. Исследования дисперсных систем, содержащих наполнители, в том числе полимерных систем [504], позволили сформулировать ряд представлений о характере взаимодействия частиц наполнителя друг с другом и с дисперсионной средой — молекулами полимера, а следовательно, и о механизме действия активных наполнителей. Изучение процессов структурообразования на модельных системах, в частности на концентрированных суспензиях сажи в неполярной углеводородной среде [505—507], показали, что пространственные коагуляционные структуры в суспензиях[6, С.259]

На усиление каучука смолой Яррезин Б оказывает влияние также степень вулканизации. Наибольший Эффект усиления получен лишь в узком интервале степени поперечного сшивания. В присутствии наполнителей прочность при введении алкил-[3, С.103]

Наполнители мало влияют на Гпл кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ. В то же время из термограмм следует, что при кристаллизации закаленных образцов БСУ образованная в присутствии наполнителей кристаллическая фаза блоков ОТГ имеет более низкую Гпл. На основании же данных о температурах и теп-лотах плавления отожженных образцов БСУ можно сделать заключение, что в оптимальных условиях кристаллизации наполнители не снижают степени совершенства кристаллической фазы бло-, ков ОТГ, а могут даже способствовать более глубокой кристаллизации их в БСУ.[6, С.86]

При испытании (или эксплуатации) резин в условиях s=const введение наполнителей, активных и неактивных, а также мягчителен приводит к уменьшению времени до появления озонных трещин и времени до разрыва (долговечности)11. Это связано с тем, что в присутствии наполнителей при данной деформации создается более высокое напряжение, а в присутствии мягчителей—снижаются прочностные свойства. При испытании же в условиях a=const введение наполнителей, особенно активных, оказывает благоприятное влияние, увеличивая долговечность в области малых напряжений (до 5 кгс/см2)11. В этих условиях уменьшается деформация образцов и образуется большее число трещин, но размеры их меньше, благодаря чему устанавливается более благоприятное распределение напряжений и улучшаются прочностные свойства резин. Характер вулканизационной сетки при одинаковой ее густоте практически не влияет на стойкость резин к озонному растрескиванию при статических деформациях11, так как разрушение идет по месту двойных связей С=С, находящихся в главных цепях макромолекул.[4, С.363]

Данные о влиянии наполнителей на температуры стеклования различных блоков свидетельствуют о предпочтительном взаимодействии с наполнителем блоков ОУ. Однако наполнители не оказывают никакого влияния на Гпл кристаллической фазы блоков ОУ. Следовательно, в присутствии наполнителей способность к ассоциации блоков ОУ не подавляется.[6, С.86]

Введение небольших количеств наполнителя способствует образованию более совершенных структур. Дальнейшее увеличение его концентрации снижает [148] степень совершенства надмолекулярных структур. С характером надмолекулярных образований в кристаллических полимерах в присутствии наполнителей связан также и механизм разрушения полимера (развитие трещин, адгезионный или когезионный,характер разрушения, определяемый также концентрацией наполнителя, и др.).[6, С.75]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь