На главную

Статья по теме: Концентрация инициатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показать расчетом, насколько существенно изменится концентрация инициатора в реакционной смеси к моменту выхода аппарата на режим, если исходная реакционная смесь содержит 0,05 моль/дм3 инициатора. При расчете принять, что коэффициент эффективности инициатора в процессе разогрева не меняет своей величины: /э = 0,56. Какой концентрации необходимо приготовить раствор акрилонитрила в диметилформамиде, чтобы при разогреве реактора с 70 до 85 °С со скоростью 1 град/мин произошла полимеризация нитрила акриловой кислоты не более чем на 0,5%? Концентрация инициатора - динит-рила азодиизомасляной кислоты - 1% от мономера.[3, С.280]

Как в условиях реакции изменяется соотношение если известно, что исходная концентрация инициатора была 3,3 • Ю-3 моль/дм3?[3, С.279]

Подбором растворителей и условий процесса (температура, давление, концентрация мономера, свойства и концентрация инициатора) можно значительно повысить скорость реакции передачи цепи и получить весьма низкомолекулярные полимеры, в макромолекулах которых концевые звенья будут образованы продуктами распада молекул растворителя. Такой метод синтеза новых соединений, приобретающий все большее практическое значение, назван теломеризацией*. Реакцию проводят в присутствии соединений (телогенов), характеризующихся высокой скоростью передачи цепи Так, для системы стирол—СС14 константа скорости передачи цепи достигает 9-10~3 (моль-1, л, сек~1). Телогены подбирают таким образом, чтобы в их присутствии константа скорости передачи цепи имела наибольшие значения. Кроме того, радикалы, образующиеся в результате отщепления от телогена подвижного атома, должны служить активными инициаторами роста новых цепей. Чтобы увеличить скорость реакции передачи цепи, теломеризацию проводят при высо ких температурах, так как энергия активации реакции передачи цепи больше, чем для реакции роста примерно на 5—7 ккал/моль. Поэтому при повышении температуры реакции скорость передачи цепи резко возрастает.[4, С.127]

Задача. Рассчитать эффективность 2,2'-азо-6мс-изобутиронитрила, если при полимеризации стирола исходная концентрация инициатора составляла 1,1%, а за 20 мин реакции на 100 г мономера выделилось 80 см3 азота (в пересчете на нормальные условия). Степень превращения мономера достигла 5%. Молекулярная масса полученного полимера 2500 (определена осмометрическим методом).[3, С.219]

Рассчитать константу скорости обрыва цепи ингибитором, если известно, что: концентрация мономера - 5 моль/дм3, концентрация инициатора - 3 • 10~2 моль/дм3, эффективность инициатора^ = 0,38, константа скорости распада инициатора Kd = = 0,43-10^5 с-1, Ар = 660 дм3/(моль-с), К0 = 86,5-106 дм3/(моль х х с). Известно также, что степень конверсии мономера к моменту введения ингибитора составила 50%.[3, С.281]

Кривые (5.15), (5.16) позволяют разбить плоскость входных параметров системы — входная температура ^0, входная концентрация инициатора х0— на ряд областей, отличающихся друг от друга числом и характером устойчивости состояний равновесия. Пример такой разбивки приведен на рис. 5.3. Исследование показывает, что области 1 и 2 соответствуют одному состоянию равновесия: область 1 — устойчивому; 2 — неустойчивому; области 3-6 — трем состояниям равновесия; в области 3 два из них устойчивы, одно неустойчиво; в областях 4,5 — два неустойчивых и одно устойчивое состояние; в области 6 все три состояния равновесия неустойчивы [71].[9, С.85]

При применении персульфата калия и 1 % эмульгатора начальный участок кривой удовлетворяет уравнению v = &[1]%, где [I] — концентрация инициатора (% от массы водной фазы). В интервале 0,6—3,0% персульфата калия скорость полимеризации не изменяется, а молекулярная масса полистирола понижается.[1, С.151]

Процесс получения перхлорвинила основан на реакциях полимераналогичных превращений. На ход хлорирования и свойства перхлорвинила оказывают влияние температура, концентрация инициатора, скорость подачи хлора, природа и количество растворителя.[2, С.33]

Задача. Рассчитать длину кинетической цепи в процессе синтеза полиме-тилметакрилата, если при полимеризации в присутствии динитрила азодиизо-масляной кислоты, эффективность которого ^ = 0,6, скорость реакции составляет Кр= 40 мольДдм3 • с), а концентрация инициатора и мономера - соответственно [I] = 0,16 моль/дм3 и [М] = 20 моль/дм3. Константа скорости разложения инициатора Kd = 0,85 10 с~'.[3, С.224]

Задача. Полимеризация метилметакрилата в блоке производится в промышленном реакторе в присутствии пероксида бензоила. Подъем температуры в реакторе до 95 °С происходит со скоростью 1 град/мин. После этого реакция проводится в изотермическом режиме. Концентрация инициатора составляет 0,1 моль/дм3.[3, С.234]

Инициаторами процесса полимеризации являются водорастворимые перекиси (персульфаты аммония и калия). Наиболее эффективны окислительно-восстановительные системы (персульфат калия — сульфит натрия, перекись водорода — соль двухвалентного железа и др.). Обычно концентрация инициатора поддерживается в пределах 0,1 — 1% от массы мономера.[2, С.16]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
8. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
13. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
16. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
17. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
18. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
21. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
22. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
23. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
28. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
33. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную