На главную

Статья по теме: Межатомные расстояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вращательные спектры многих простых молекул попадают в область миллиметровых и сантиметровых волн и изучаются методом микроволновой газовой спектроскопии. С ее помощью можно весьма точно измерить межатомные расстояния, валентные углы и диполь-ные моменты простых молекул.[4, С.318]

Вопрос о том, существуют ли в твердых телах равновесные трещины, рассматривался в ряде работ, исходя из строения твердых тел. Борн9 показал, что в растянутой цепочке атомов, кроме равновесного состояния, при котором все межатомные расстояния одинаковы, существуют другие равновесные состояния, при которых расстояние между какими-либо двумя атомами больше[6, С.19]

Рентгенограмма жидкости состоит из одного пли нескольким широких колец. Такое широкое кольцо обычно называют аморф ным гало. Происхождение аморфного гало можно представит! себе следующим образом, Каждый дифракционный максимум со ответств>ет какому-либо наиболее часто встречающемуся в кри сталле межатомному расстоянию Б пространственной решетке кри сгалла все межатомные расстояния повторяются шгогокрагно < большой степенью точности Поэтому на рентгенограмме кристалл) имеется большое число резких рефлексов В аморфных телах рае стояния между отдаленными атомами изменяются хаотически, \ расстояния между ближайшими соседними атомами повторяете: более или менее правильно Кроме того, в молекулярном аморф ном веществе правильно повторяются межатомные расстояние внутри молекулы. Поэтому в аморфном веществе существует не большое число часто встречающихся межатомных расстояний, чт< « является причиной появления на рентгенограмме алшрфяог* гало (рис. 28) (см. стр. II). Ширина аморфного гало значителыг превышает ширину кристаллических рефлексов, поскольку в аморф ном веществе наблюдается значительный разброс величин расстоя нтш между различными атомами10-11.[2, С.104]

Рис. 6.2. Двухуровневая модель Стюарта — Андерсона <— Бартенева разрыва химических связей в вершине трещины при а=0, (Л,0 и V0 — межатомные расстояния в объеме и на поверхности Кт[8, С.151]

Существует интересная связь между индексами связи, рассчитанными для идеализированных молекул, в которых все расстояния между соседними атомами углерода считаются равными, и межатомными расстояниями в реальных молекулах. Чем больше индекс связи, тем меньше межатомное расстояние. График, построенный по некоторым экспериментальным точкам, позволяет с удовлетворительной точностью определять межатомные расстояния по вычисленным индексам связи. При помощи индексов связи вычисляются индексы свободной валентности, характеризующие радикальную реакционность углеводородов с сопряженными связями (см. стр. 260).[9, С.289]

Только в случае существенных изменений в группе больших расстояний это должно сказаться на изменении положения первого максимума. Такие сильные изменения в группе больших расстояний происходят в случае поворота всего глюкозного кольца на 90° по отношению к соседним. Положения второго и третьего максимумов на кривой интенсивности при этерификации не изменяются, очевидно, потому, что во всех указанных в табл. 1 эфирах межатомные расстояния в добавленных эфирных группах между соседними атомами примерно те же самые, что и в целлюлозе, это: С—С, С—О, С = 0; набор углов между связями тоже очень мал, вследствие чего и изменения в группе расстояний через один тоже малы. С другой стороны, и первый множитель приведенной выше формулы во всех случаях тоже мало меняется, так как во всех эфирах рассеивают примерно все те же легкие атомы: С, О, N.[10, С.48]

Обнаруженные различия могут быть объяснены несколькими причинами. Во-первых, в данных работах наноструктурные материалы были получены различными методами и метод получения мог существенно повлиять на измеряемые характеристики. Например, за счет возможного введения в материал примесей или микропор [1]. Во-вторых, полученные наноструктурные ферромагнетики могли значительно отличаться зеренной структурой и, следовательно, возможно изменение в механизме насьпцения, например благодаря суперпарамагнетизму [234]. В-третьих, в ИПД материалах могут изменяться межатомные расстояния и проявляться признаки аморфного состояния, т. е. состояние кристаллической решетки претерпевает фундаментальные изменения [12, 57].[3, С.155]

Рентгенограмма жидкости состоит из одного или нескольких широких колеи. Такое широкое кольцо обычно называют аморфным гало. Происхождение аморфного гало можно представить себе следующим образом. Каждый дифракционный максимум соответствует какому-либо наиболее часто встречающемуся в кристалле межатомному расстоянию В пространственной решетке кристалла все 5[ежатомные расстояния повторяются многократно с большой степенью точности Поэтому на рентгенограмме кристалла имеется большое число резких рефлексов В аморфных те.чах расстояния между отдаленными атомами изменяются хаотически, а расстояния между ближайшими соседними атомами повторяются более или менее правильно Кроме того, в молекулярном аморфном веществе правильно повторяются межатомные расстояния[5, С.104]

Эту реакцию можно считать прототипом реакции роста цепи. При сближении метильного радикала и молекулы этилена орбиты трех 2р-элек-тронов охватывают всю систему, образуя «делокализованные орбиты». Каждой конфигурации атомов, т. е. каждой совокупности межатомных расстояний, соответствует определенная величина энергии системы. Уровень энергии, соответствующий межатомным расстояниям в пропиль-ном радикале (конечное состояние), расположен ниже уровня энергии, соответствующего межатомным расстояниям в изолированных молекулах этилена и метильного радикала (начальное состояние). Разность этих уровней определяет тепловой эффект реакции. Теоретический расчет методами квантовой химии показывает, что любой путь перехода от начального состояния в конечное проходит через такие межатомные расстояния реагирующей системы, которым соответствуют более высокие уровни энергии, чем уровень начального состояния. Реакция проходит по наиболее выгодному пути, т. е. через такую последовательность промежуточных конфигураций, соответствующих различным межатомным расстояниям, при которой энергия системы увеличивается возможно меньше. Самая высокая точка (в энергетическом смысле) на этом наиболее выгодном пути реакции соответствует переходному состоянию. Разность уровней переходного и начального состояний представляет собой энергию активации реакции.[9, С.186]

Межатомные расстояния в переходном состоянии имеют определенные значения, характерные для данной реакции.[9, С.186]

Межатомные расстояния в молекуле соблюдаются сравнительно точно * и поэтому внутримолекулярное рассеяние практически не зависит от длины волны.[10, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную